全基因組甲基化測序需要不加酸的對照嗎

2021-03-03 20:27:35 字數 1351 閱讀 8250

1樓:

全基因組甲基復化測序結合了制亞硫酸氫鹽轉化(bisulfite conversion)方法與新一代高通量測序技術,可在單鹼基解析度水平上高效地檢測全基因組dna甲基化狀態。亞硫酸氫鹽處理可以使dna中未發生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不變,pcr擴增所需片段,則尿嘧啶全部轉化成胸腺嘧啶。對 pcr產物進行高通量測序,與參考序列比對,即可判斷cpg/chg/chh位點是否發生甲基化。

全基因組甲基化測序需要做重複嗎

2樓:匿名使用者

不用做重複,但是要做正常對照,一個是用酸處理的樣本,一個不用酸處理的樣本作對照。

全基因組甲基化測序,應該測多少

3樓:莫彷徨

測序覆蓋bai度:基因組被測序得到

du的鹼基zhi覆蓋的比例;測序覆dao蓋度是反映

版測序隨機性的指權標之一;測序序深度與覆蓋度之間的關係可以過lander-waterman model(1988)來確定。當深度達到5x時,則可覆蓋基因組的約99.4%以上。

對細胞dna同時進行甲基化和全外顯子測序有意義嗎

4樓:千山飛過萬頭鳥

外顯子捕獲copy

測序和轉錄組測序都是針對bai基因組上轉錄區du域進行測序,zhi但是外顯子捕獲測序針dao對已有基因組資訊的物種,而轉錄組分析既能針對已有基因組資訊的物種,也能針對沒有基因組資訊的新物種,因此,兩者的分析存在一定的差異: (1)分析的目標區域有所不同。外顯子捕獲測序只針對基因組上已知的編碼區,而轉錄組測序不僅針對基因組上已知的編碼區,還能夠檢測非編碼rna等轉錄組的資訊。

(2) 分析的手段所有不同。外顯子捕獲測序只需要把測序結果比對基因組,分析序列差異。轉錄組測序既可以把測序結果比對基因組,也可以進行從頭(de novo)拼接。

(3) 得到的結果有所不同。外顯子捕獲測序可以得到序列變異的資訊,而轉錄組測序不僅可以獲得已知序列的變異資訊和新的轉錄本資訊(針對從頭拼接),還可以得到表達譜資訊。除此以外,轉錄組測序還能夠分析mrna的可變剪接,而外顯子捕獲測序的樣品**是基因組,不能夠進行mrna的可變剪接分析,只能夠得到外顯子上的序列變化。

dna甲基化全基因組測序需要完整的基因組註釋嗎

5樓:匿名使用者

測序覆蓋度:基因組被測序得到的鹼基覆蓋的比例;測序覆蓋度是反映測序隨機性的指標之一;測序序深度與覆蓋度之間的關係可以過lander-waterman model(1988)來確定。當深度達到5x時,則可覆蓋基因組的約99.

4%以上。

如何查詢印記基因的差異甲基化區域

找甲基化位點也就cpg島一般是有以下幾個方法 62616964757a686964616fe58685e5aeb931333363373739 1.msp,亞硫酸氫鹽轉化後,將你想測的基因區域 如啟動子區 轉入細菌質粒中,進行測序 金標準 挑克隆7 10是甲基化的克隆認為這個位點70 甲基化.大概可...

個人全基因組重測序需花費多少錢,全基因組測序,有必要做嗎

人類基因組大小 bai3g,重測du序一般需要測定至少20x以上的zhi資料dao 資料乘數高的話對於資訊分析版是權有利的 也就是說一般需要測定60g的資料,如果1g按照5000元算的話,需要30萬元。不過要看你的目的,現在illumina推出的my seq測1個人的好像只需要幾萬。聯合基因有如下產...

請問哪個全基因組檢測做得可以WeGe全基因組檢測的資料是不是真的歸個人所有?

在全基因組檢測方面,國內的veritas奕真生物做的確實還可以,老闆是哈佛醫學院畢業的,對學術研究方面要求很嚴格,是一個頗為低調內斂的單位。您說的曉真全基因組檢測特點的話還真不知道,不過從自己女兒的基因檢測體驗來看,首先是可以知道孩子的個人基因身份資訊 如血型 基因id等 其次就是可以幫助我們對高風...