1樓:匿名使用者
優點:方法簡便,解析度高,測序片段長。
缺點:dna模板的組成或二級結構有時引起dna聚合酶不正常終止。
2樓:眸娃娃
最大優點在於讀取速度很高、高精確度,而且成本相對很低。富含g-c的區域也不會影響測序效果。
缺點;測序試劑昂貴、處理比較長的同聚物時也有自身的問題,例如很難以高的可信度將7個a和8個a區分開來[2]。
sanger測序 5
3樓:匿名使用者
讀結果的時候方便
沒有標記,雖然有不同長度的片段,但肉眼又看不見,就算通過電泳或其它方法把各個片段分開後,可看不到
4樓:得意兒的一撥一
熒光的作用是用來讀結果的,不同的鹼基發出不同的熒光。
5樓:sky思淼
儀器撲捉的是熒光,沒有熒光怎麼讀出序列呢
sanger測序的原理
6樓:匿名使用者
sanger法是根據核苷來酸在某一固定的點開自始,隨機在某一個特定的鹼基
處終止,並且在每個鹼基後面進行熒游標記,產生以a、t、c、g結束的四組不同長度的一系列核苷酸,然後在尿素變性的page膠上電泳進行檢測,從而獲得可見的dna鹼基序列。
其實就是在四個不同的反應體系中加入不同的終止劑,讓dna互補鏈的合成分別隨機的停止在a、c、g、t處,然後去跑個高解析度的膠,跑的最遠的就是第一個鹼基,然後依次類推,分別可以讀出其鹼基的排序
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