1樓：王王王小六
影響氣相色譜分離度的因素有：
1、色譜長度
色譜長度與
分離度通常成正比。色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
通常採用的柱長2m~4m，內徑2mm，毛細管柱長度可達20m～150m，內徑為0.2mm。
2、色譜柱填料顆粒大小
填料的粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降，也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。
多由矽藻土或玻璃珠製成，分析不同極性的微生物化合物，為了獲得最適的分離條件，要求有不同固定相的載體。
3、柱溫
氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
4、載氣種類
常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。
5、載氣流速
介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
2樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
3樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
氣相色譜中影響分離度的因素有哪些
4樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
氣相色譜分析中，影響分離
度的因素有：柱長、固定液性質 、柱的死體積。
氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶混合物流過此固定相，與固定相發生作用，在同一推動力下，不同組分在固定相中滯留的時間不同，依次從固定相中流出，又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。
定量分析
a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線，對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。
b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高，然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。
5樓：要怎麼辦才好
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
在氣相色譜分析中，影響分離度的因素有哪些
6樓：碎牙
信我的，影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的，就調整溫度和流量就能分開，不然的話還是柱效不夠，分不開。
對氣相色譜柱分離度影響最大的因素是
7樓：匿名使用者
(1)、色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分辯效果越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會降低分離度。
(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細，由於表面積增加，分辯效果越好，但是顆粒細會增大柱壓降，也會起反作用。
(3)、柱溫對分辯效果也有很大影響，因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。
(4)、載氣種類的影響。常用的載氣有 n2、h2、he、ar等，其中h2、he 氣的分子量較小，有利於提高分析速度，但濃度較高的介質易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中h2、 he氣體一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速，減少擴散的影響。n2、ar等分子量較大的氣體的優點是擴散作用小，缺點是在柱中壓降大流速慢，即分析週期長。
(5)、載氣流速的影響。介質在固定相上的滯留時間，主要取決於介質自身的特性(揮發性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。
(6)、進樣時間和進樣量的影響。進樣時間應儘量短，原則上的瞬間進樣會提高分離度。進樣量應儘量小，但應使檢測器能夠識別。
8樓：匿名使用者
影響最大的因素是用正確的色譜柱。其他的方面有影響但不是最大的。
如何提高氣相色譜的分離度
9樓：蛙家居
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
10樓：
你說的是毛細色譜柱吧。
最主要兩個影響因素：1，色譜柱塗層，2，柱溫。
首先按你要分析的物件選擇合適的色譜柱，然後優化柱溫條件以達到較滿意的分離效果，一般是採用程式升溫。
希望對你有幫助。
11樓：襲邵隱春燕
1.增加柱長可以增加分離度。
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）。
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣。
4.降低載氣流速。
5.降低色譜柱溫度。
6.提高汽化室溫度。
7.減少系統的死體積，如色譜柱連線要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。
8.毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
氣相色譜儀中分離度是不是越大越好
12樓：摯愛和你共亨
分離度達到分析的要求就可以，一般達到基線分離，分離度1.5以上即可，在某些情況下，1.2以上也可以。
分離度越大，不同組分的色譜峰分得更開，但是一般會延長分析時間，比如氣相色譜中降低氣體流速即可增加分離度，但是分析時間也增加了。
在實際的分析方法開發過程中，分離度在滿足分析要求的情況下，會盡量減少分析時間，所以實際情況中不會刻意去追求過大的分離度。
氣相色譜柱溫變化對分離度影響實驗 中進樣口和檢測器的溫度是如何確定的？？
13樓：福立儀器
在其他條件都不變的情況下,柱箱溫度越高,峰高越高,峰寬越窄.但是是峰與峰之間的間距會越小.
反之溫度越低,峰高越低,峰寬越寬,峰之間的間距越大.
所以不一定溫度越低分離越好.
他們之間有一個臨界溫度,將會使峰寬與分離度達到一個個最合適的效果.
進樣口的溫度設定必須要高於被測物的沸點. 檢測器溫度一般等於或者高於進樣器20℃左右.
如何提高氣相色譜的分離度
14樓：匿名使用者
氣相色譜儀使用過程中,樣品複雜時容易分離不開.這是常見的提高氣相色譜儀分離度的幾種方法 :
(1).適當的增加柱長可以提高分離度。
(2).減少樣品的進樣量（固體樣品加大溶劑量降低濃度）。
(3).提高進樣水平防止造成兩次進樣。
(4).降低載氣的壓力和流速。
(5).降低色譜柱的溫度使其分離更好。
(6).提高汽化室的溫度。
(7).減少氣路系統的死體積，比如色譜柱連線要插到位，不分流進樣應選擇不分流結構的汽化室。
(8).毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比很重要
氣相色譜分析中解析度和分離度一樣嗎
15樓：伊森弓長
這兩個不是一個概念，氣相色譜是由兩個重要模組組成的，即檢測器和色譜分離系統，解析度是對檢測器響應靈敏度的要求，而分離度是對色譜分離系統的要求。
色譜分析中柱長與分離度的關係,氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些
色譜分析抄 分離度r與柱長l的平方根成正比bai。色譜分du析是指按物質在固定相與 zhi流動相間dao分配係數的差別而進行分離 分析的方法。其按流動相的分子聚集狀態可分為液相色譜 氣相色譜及超臨界流體色譜法等。按分離原理可分為吸附 分配 空間排斥 離子交換 親合及手性色譜法等諸多類別。按操作原理可...
在色譜分析中，還有哪些定量分析方法
色譜定量分析是根據組分檢測響應訊號的大小，定量確定試樣中各個組分的相對含量。其依據是 每個組分的量 重量或體積 與色譜檢測器產生的檢測響應值 峰高或峰面積 成正比。具體到特定方法，主要有下列方法 1.歸一化法。當樣品中所有組分能全部。色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種 環境監測中常用到的色譜分析方...
氣相色譜主要用來檢測什麼氣相色譜是檢驗什麼的
在石化分析 中 在環境分析中 在食品分析中 在醫藥分析中 物理化學研究中 聚合物分析方面。氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。...