1樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每一個組分到達色譜柱末端的時間以及每一個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
2樓：一起愛學習
氣相色譜工作原理：
利用試樣中各組份在氣相和固定液體相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組份就在其中的兩相間進行反覆多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的執行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
氣相色譜儀的組成部分 ：
（1）載氣系統：包括氣源、氣體淨化、氣體流速控制和測量；
（2）進樣系統：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣）；
（3）色譜柱和柱溫：包括恆溫控制裝置（將多組分樣品分離為單個）；
（4）檢測系統：包括檢測器，控溫裝置；
（5）記錄系統：包括放大器、記錄儀、或資料處理裝置、工作站。
氣相色譜儀，是指將分析樣品在進樣口中氣化後，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留效能的色譜柱，使各組分分離，依次匯入檢測器，以得到各組分的檢測訊號的儀器。
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。氣相色譜儀可以應用於石油加工、生物化學、醫藥衛生等方面。
應用範圍
環境保護： 大氣水源等汙染地的痕量毒物分析、監測和研究。
生物化學： 臨床應用，病理和毒理研究。
氣相色譜儀食品發酵： 微生物飲料中微量組分的分析研究。
中西藥物： 原料中間體及成品分析。
石油加工： 石油化工，石油地質，油品組成等分析控制和控礦研究。
有機化學： 有機合成領域內的成份研究和生產控制。
衛生檢查： 勞動保護公害檢測的分析和研究。
尖端科學： 軍事檢測控制和研究。
3樓：文化歷史愛好者
氣相色譜儀一般由氣路系統，進樣系統，分離系統（色譜柱系統），檢測及溫控系統，記錄系統組成。
氣相色譜儀利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的複雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可分析土壤中熱穩定且沸點不超過500度的有機物，如揮發性有機物等。
其原理為以氣體做為流動相，由於各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間的分配差異，在載氣作用下，各組分在兩相間作用反覆多次分配，使各組分在柱中得到分離，然後用接在柱後面的檢測器根據組分的物理化學性質將各組分檢測出來。
望採納，謝謝。
4樓：上海泰特儀器
氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。
泰特氣相色譜儀的原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。氣相色譜儀通常可用於分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°c的有機物，如揮發性有機物、多環芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優點。
5樓：阿儀網
氣相色譜儀工作原理：氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器「注射」進入進樣器後，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。
由於樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附係數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反覆多次分配使各組分在柱中得到分離，然後用接在柱後的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。
濟南捷島分析儀器****是一家專注於實驗室分析儀器的銷售和服務的公司，公司gc1690氣相色譜儀系微機化、高效能、低**、全新設計的通用型氣相色譜儀。該儀器充分吸收當今國外同類產品的先進技術，集本企業十年色譜開發和製造的優秀成果。使gc1690具有高穩定可靠、結構簡潔合理、操作方便、 外型美觀、安裝空間小、擴充套件能力強等優點。
氣相色譜儀的原理是什麼
6樓：阿儀網
實際上氣相色譜(gc)是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是複雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然後才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基於組分的物理化學性質的差異，氣相色譜儀主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。
待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體(即載氣，一般是n2、he等)帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
7樓：伽馬射線反物質
氣相色譜儀一般由氣路
系統，進樣系統，分離系統（色譜柱系統），檢測及溫控系統，記錄系統組成。
氣相色譜儀利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的複雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可分析土壤中熱穩定且沸點不超過500度的有機物，如揮發性有機物等。
其原理為以氣體做為流動相，由於各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間的分配差異，在載氣作用下，各組分在兩相間作用反覆多次分配，使各組分在柱中得到分離，然後用接在柱後面的檢測器根據組分的物理化學性質將各組分檢測出來。
望採納，謝謝。
氣相色譜儀的工作原理是什麼?
8樓：匿名使用者
氣相色譜過程：待測物樣品被蒸發為氣體並注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應的氣體，只起運載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內分離。其分離原理是基於待測物在氣相和固定相之間的吸附-脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實現的。
因此可將氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。
9樓：新大本科生
這個要看你是什麼檢測器了，當然，普遍原理就是，通過載氣分離物質，在檢測器上有干擾
你如果要問一種檢測器，可以hi我
10樓：匿名使用者
利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配係數不同，當汽化後的試樣被載氣帶入色譜柱中執行時，組份就在其中的兩相間進行反覆多次分配，由於固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的執行速度就不同，經過一定的柱長後，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流訊號經放大後，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
隨著載氣的流動，樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。組分流出色譜柱後進入檢測器被測定，常用的檢測器有電子捕獲檢測器（ecd）、氫火焰檢測器（fid）、火焰光度檢測器（fpd）及熱導檢測器（tcd）等。【瑞析】
氣相色譜原理？
11樓：薄荷
氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點（或蒸氣壓）的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多（微量）。
氣相色譜中的流動相（或活動相）是載氣，通常使用惰性氣體（如氦氣）或反應性差的氣體（如氮氣）。固定相則由一薄層液體或聚合物附著在一層惰性的固體載體表面構成。固定相裝在由玻璃或金屬製成的一根空心管柱內（稱為色譜柱）。
用作進行氣相色譜的儀器稱為氣相色譜儀（或「氣體分離器」）。
待分析的氣體樣品與覆蓋有各種各樣的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物質在不同的時間被洗脫出來。從一種物質進樣開始到出現色譜峰最大值的時間被稱為該物質的保留時間，通過將未知物質的保留時間與相同條件下標準物質的保留時間的比較可以表徵未知物。
拓展資料：
氣相色譜儀是用於分離複雜樣品中的化合物的化學分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學性質，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。
當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產生相應的訊號，並被轉化為電訊號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。
在氣相色譜分析法中，一定量（已知量）的氣體或液體分析物被注入到柱一端的進樣口中（通常使用微量進樣器，也可以使用固相微萃取纖維（solid phase microextraction fibres）或氣源切換裝置）。當分析物在載氣帶動下通過色譜柱時，分析物的分子會受到柱壁或柱中填料的吸附，使通過柱的速度降低。分子通過色譜柱的速率取決於吸附的強度，它由被分析物分子的種類與固定相的型別決定。
由於每一種型別的分子都有自己的通過速率，分析物中的各種不同組分就會在不同的時間（保留時間）到達柱的末端，從而得到分離。檢測器用於檢測柱的流出流，從而確定每一個組分到達色譜柱末端的時間以及每一個組分的含量。通常來說，人們通過物質流出柱（被洗脫）的順序和它們在柱中的保留時間來表徵不同的物質。
氣相色譜儀的儀器保養，氣相色譜儀平常的維修和保養應該怎麼做？
氣相色譜儀的保養分為以下幾個方面 1 嚴格說明書要求，進行規範操作，這是正確使用和科學保養儀器的前提。2 儀器應該有良好的接地，使用穩壓電源，避免外部電器的干擾。3 使用高純載氣，純淨的氫氣和壓縮空氣，儘量不用氧氣代替空氣。4 確保載氣 氫氣 空氣的流量和比例適當 匹配，一般指導流速以此為載氣30m...
氣相色譜儀的使用步驟
這個網上一搜，一大吧！下面找也找個了，希望有點用處 隨著科技的發展，氣相色譜儀成為現今主流的檢測裝置，該文主要介紹了氣相色譜儀的相關原理 操作使用流程及其注意事項。文章可為氣相色譜儀的使用人員提供相關的理論指導及實踐經驗。重點看黑色字型涵蓋內容就好 氣液色譜法於1952年第一次被創立，該方法發展至今...
氣相色譜FID不能點火的原因，氣相色譜儀FID檢測器點不著火怎麼解決？
1 h2和空氣的比例設定以及壓力是否ok 2 氣路密封性是否ok 3 噴嘴是否堵塞 4 點火絲是否ok 5 其他 一 氫火焰離子化檢測器 fid 火焰熄滅或點不著火的原因 冷凝。由於 fid燃燒過程中導致水的形成 所以檢測器溫度必須保持高於 100 以免冷凝。長時間不開機時 需長時間進行烘烤後再點火...