1樓：迷路cock麼
新生兒在出生時，家長能夠通過基因檢測瞭解孩子攜帶這種基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙類藥物，就可以避免耳聾的發生。
新生兒聽力出生缺陷的主要措施是聽力篩查。不過，傳統的聽力篩查無法發現遲髮型耳聾兒童。對新生兒進行耳聾基因篩查可以實現早發現、早干預，早**，避免因聾致啞發生。
2樓：小周子
dna產前檢測不能查出聾啞兒
遺傳性耳聾很複雜，通過對不同家系的研究已經在人類中發現151種遺傳性耳聾，有些可由於內耳畸形所致神經性耳聾，有些可合併顱央畸形或全身其他部位先天性畸形。不知雙親中有否遺傳性耳聾家族史，屬於什麼性質，再考慮對胎兒檢查，必要時抽取關水做脫落細胞染色體檢查。
3樓：康康基因與健康
現在有無創產前基因篩查，其中主要針對的就是胎兒聾啞遺傳的概率，這個是可以檢查出來的。
4樓：匿名使用者
如果耳聾是由於基因問題導致的，是可以通過孕前耳聾基因檢測出來的，通過了解夫妻雙方耳聾基因攜帶情況，評估孩子患耳聾的風險，提前預防，避免耳聾患者的發生
5樓：匿名使用者
耳聾可以做耳聾基因檢測來明確是否攜帶致病基因，啞的話，如果是先天性耳聾沒有采取干預措施，可能是因聾致啞
6樓：紫衫雲夢
聾啞人一般是因為聽力異常導致語言功能的減退，所以可以通過耳聾基因檢測看下是否是耳聾基因發生了突變引起的。
7樓：匿名使用者
婚前能檢查出是不是
聾啞基因攜帶者
8樓：屮屮屮屮屮
你好，請問**可以檢查體內是否有聾啞遺傳基因？
現在基因檢測可知你是否會生出耳聾的孩子
9樓：haiyin樂園
遺傳性耳聾也可以通過基因檢測技術提前干預，避免出現出生缺陷和後天性耳聾。
10樓：匿名使用者
徐州戲馬臺惠耳聽力告訴您目前研究表明，常見的導致遺傳性耳聾的基因型有3種，gjb2基因、slc26a4基因和線粒體基因。
目前研究表明，50%的耳聾為遺傳性耳聾，遺傳因素佔如此高的比例，使得育有聾兒的家庭以及父母雙方或一方是聾啞人的家庭在生育前通常面臨生育聾兒的風險和恐懼。在我國由於近親結婚大大減少和獨生子女政策的實施，中國人的遺傳性耳聾多表現為散發形式，使得以傳統簡單方式**遺傳性耳聾有了難度。
此項研究通過對5個耳聾家庭的耳聾基因診斷、耳聾遺傳模式進行分析，提出了在基因時代進行耳聾診斷、預防和干預的新途徑。此研究者提出的策略是首先確定耳聾家庭先證者（此家庭中第一個出現耳聾的患者）是哪種常見的耳聾基因型，再確定有生育要求的父母的基因型，通過以上檢測可以確認是否有明確的耳聾遺傳傾向，如果有此傾向，再對產前待生育胎兒的基因型進行檢測，就能大體確認此次生育的孩子是否會有耳聾傾向，此檢測應在孕10-12周時進行比較理想，有助於孕母進行選擇和早期干預。
對以上5個家庭的研究還顯示，有的夫婦雙方耳聾，但因為夫婦雙方致聾的基因型不同，只要在醫生的指導下正確用藥，其後代仍有較大的可能保持良好的聽力；而有的夫婦雖然只有一方耳聾，但後代發生耳聾的機率卻很高。所以，我們可以用科學的方法，免除不必要的擔憂，幫助生下健康寶寶。
11樓：海之聲tj鞍山道
然後呢 您的問題是？
基因檢測是什麼？可以檢查出是否有遺傳病嗎？
12樓：匿名使用者
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
詳細內容參見
不過，由於人體基因種類有3萬左右，所以檢測要有目的性，針對某種基因進行檢測。
13樓：匿名使用者
遺傳病種類很多，已知的單基因疾病有8000多種，如果是針對某一種疾病來檢測會容易一些
14樓：紫衫雲夢
需要結合臨床表現來判斷的，不是所有的遺傳病都可以檢測，主要看是什麼型別的遺傳病。如果是染色體和基因引起的，是可以做基因檢測來輔助確診的。
15樓：匿名使用者
基因檢測都專案有很多，已經患病人群和正常人都可以做。但是有些疾病不是基因突變導致，可能是其他原因導致，所以不一定可以查出，但可以排查自身基因情況。
16樓：匿名使用者
有的遺傳性疾病是由基因突變導致的，所以基因檢測是可以檢測出相關基因突變導致的遺傳病的
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通俗點說就是你突變了，但是跟一般白化病人突變的不一樣，至於你的突變能不能導致白化病還不知道。如果要研究下去，就得找一跟你一樣突變的女的，生個純合子看看是不是白化病，不過這實驗要用真人做，是不現實的。所以你這問題沒法解答，最好找個正常人結婚吧。本次檢測發現的其他臨床意義未明的基因突變是什麼意思？臨床意...