1樓：匿名使用者
通俗點說就是你突變了，但是跟一般白化病人突變的不一樣，至於你的突變能不能導致白化病還不知道。
如果要研究下去，就得找一跟你一樣突變的女的，生個純合子看看是不是白化病，不過這實驗要用真人做，是不現實的。
所以你這問題沒法解答，最好找個正常人結婚吧。
本次檢測發現的其他臨床意義未明的基因突變是什麼意思？
臨床意義未明突變每個人都會有嗎? 5
2樓：眼花了眼花了
原因不明的突變現象，每個人都會存在，關鍵看突變後的變化和性質，這是決定疾病種類和程度的根源
3樓：1穎哥
可以問下專業醫生，會有很多情況，根據具體情況分析
基因檢查兩個突變點能代表就是病理嗎
4樓：匿名使用者
不一定，如果基因檢測報告上寫人類基因突變資料庫沒有此位點導致的疾病那就沒病。不過既然已經突變了，你有可能其他地方與他人不同。
p基因，白化病oca2是由於p基因突變，可以介紹一下p基因嗎？
5樓：世界只因有呢
額……這些……
其實這些個基因真的有很多。可以舉幾個例子。
比如說，有鐮刀型貧血症、血友病、白化病等
除此之外，還有很多疾病。這些基因，都是導致單基因遺傳病。
基因是指一些具有遺傳效應的dn**段，不同的基因有不同的片段長度。
至於具體到基因，現在確實沒有具體研究的套路。
白化病基因攜帶者會有什麼表現嗎？一般在正常人中的概率為多少？求助~ 10
6樓：匿名使用者
攜帶者一切正常，沒有白化現象
白化病是依據臨床表型特徵分為三大類別：
（1）眼白化病（ocular albini**，oa）， 病人僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下，畏光等症狀，國外群體發病率約為 1/60,000；
（2）眼**白化病（oculocutaneous albi-ni**，oca），除眼色素缺乏和視力低下、畏光等症狀外，病人**和毛髮均有明顯色素缺乏，國外報道發病率為1/20,000～1/10,000；眼**白化病又可以根據致病基因的不同分為四型(oca1～oca4)，在我國，oca1和oca2較為常見。
（3）白化病相關綜合症，病人除具有一定程度的眼**白化病表現外，還有其他特定異常，如同時具有免疫功能低下的chediak-higashi綜合症和具有出血素質的hermansky-pudlak 綜合徵，這類疾病較為罕見。
白化病基因**是什麼
7樓：匿名使用者
白化病是由於基
因突變導致的遺傳病,由於基因發生改變導致無法合成將酪氨酸轉化為黑色素的酶,人體無法正常合成黑色素,身體白化.
究其原因是基因突變導致的,基因突變屬於可遺傳變異,代代相傳,所以後代的白化基因大都由親代遺傳,少數人由於自身基因突變導致,基因突變具有低頻性,自身突變概率不大.
8樓：壯壯的帆
白化病是一種癌症
所有癌症的基因**都是基因變異
只是**的細胞變異產生的而已
骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性 排除假陽性 即使骨髓仍為cr，也預示 可能性！2骨髓cr後做流式細胞，沒有什麼意義！3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社麼特殊要求，該病 的可能性是很大的！但是到什麼時候具體 這個不好說，如果一輩子沒事，...
聾啞可以通過基因檢測檢查出來是否攜帶遺傳基因嗎
新生兒在出生時，家長能夠通過基因檢測瞭解孩子攜帶這種基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙類藥物，就可以避免耳聾的發生。新生兒聽力出生缺陷的主要措施是聽力篩查。不過，傳統的聽力篩查無法發現遲髮型耳聾兒童。對新生兒進行耳聾基因篩查可以實現早發現 早干預，早 避免因聾致啞發生。dna產前檢測不能查出聾啞兒 ...
支氣管疾病要做什麼檢查才能檢查出來？我做了胸部ct 彩超都沒用
可能是支氣管擴張，經常咳膿痰甚至膿臭痰，發燒不容易 就應想到此病。必要時大醫院支氣管造影檢查。支氣管肺癌要做什麼檢查才能查出來呢 如果是確診的話，是需要支氣管鏡加病理的。也可以通過肺ct聯合血清腫瘤標記物來間接判斷。ct是肺癌的主要篩查方法，支氣管鏡活檢或穿刺活檢是肺癌的主要確診方法。做病理，穿刺或...