1樓：匿名使用者
1。崩解度是固體藥物的質量檢查的指標之一，崩解度是藥物在人體（胃）崩解速率的一個度量橫值，取決於崩解劑。一般用崩解時限考察。
2。影響片劑崩解的因素主要有原輔料的性質、處方組成、生產工藝、崩解劑的品種、用量等。依靠崩解時限檢查作為所有片劑、膠囊等固體制劑在體內吸收的評定標準顯示然是不夠完善的，因為藥物溶解後通過崩解儀篩網粒徑常在1.
6-2.0mm之間，而藥物需呈溶液狀態才能被機體吸收，所以崩解僅僅是藥物溶出的最初階段，而後面的繼續分散和溶解過程，崩解時限檢查是無法控制的，且固體制劑的崩解還要受到處方設計，製劑製備，貯存過程及體內許多複雜因素的影響，所以崩解時限檢查不能客觀反映藥物與賦形劑之間的關係和影響，
3。基於以上分析，固體制劑出現了溶出度的概念，也稱溶出速率，是指在規定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗，它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。
藥物溶出度檢查是評價製劑品質和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質、生產工藝等的差異，也是評價製劑活性成分生物利用度和製劑均勻度 的一種有效標準，能有效區分同一種藥物生物利用度的差異，因此是藥品質量控制必檢專案之一
4。固體制劑溶出度研究現狀，溶出度是指藥物在規定溶劑中與一定條件下，從片劑或膠囊劑等固體制劑的溶出速度和程度，是一種控制藥物製劑質量的體外檢測方法，是以實驗為基礎,以溶解為理論，並用數學分析手段處理溶出度試驗資料，是研究固體制劑所含主藥的處方組成、輔料的性質、生產工藝、粒度等對製劑質量統一性影響的方法。
2樓：匿名使用者
money as needed to figh
固體制劑進行體外溶出度測定的意義？哪些藥物應進行溶出度測定
3樓：myain麥麥
這是藥物分析中，藥物
製劑分析章節的知識。固體制劑在胃腸道中崩解是藥物溶解、被機體吸收、發揮藥理作用的前提。固體制劑生產過程中，收到壓力，可溶性成分與潤溼劑、物料的亞索成型性與粘合劑、崩解劑等的影像，如果在一定時間內固體制劑不能在體內崩解，便不能發揮其應有的作用。
因此崩解時限是固體制劑的常規檢查專案，但是崩解並不意味著完全溶解，甚至也不意味著固體制劑中藥物完全溶解。對於難溶性藥物來說，崩解後的溶出直接影像藥物的吸收，所以要測定溶出度。檢查物件:
難溶性藥物(檢查溶出度的固體制劑就不在檢查崩解時限)
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