1樓：匿名使用者
首先要明確液體的表面張力產生的原因：
與氣體接觸的液體表面分子間距離大於液體內部分子間距離，液體表面層的分子間同時存在相互作用的引力與斥力，但由於分子間的距離大於分子的平衡距離r0，分子間引力大於分子間斥力，分子間作用力表現為引力，即存在表面張力，表面張力使液體表面有收縮的趨勢。
簡單地說：分子間的引力和斥力是同時存在的。在液體表面，分子間的引力大於斥力，由此產生了表面張力。
2樓：梅儀巫馬書雙
表面張力
，是液體
表面層由於分子引力不均衡而產生的沿
表面作用於任一界線上的
張力。通常，由於環境不同，處於介面的
分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的一個
水分子受到
周圍水分子的
作用力的
合力為0，但在表面的一個水分子卻不如此。因上層空間
氣相分子對它的
吸引力小於內部
液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。表面張力(su***ce
tension)是物質的
特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。
液體的表面張力與哪些因素有關
3樓：匿名使用者
外因：溫度升高表面張力減小；
壓力和表面張力沒有關係。
無機液體的表面張力比有機液體的表面張力大的多；
水的表面張力0.0728n/m(20℃)；
有機液體的表面張力都小於水；
含氮、氧等元素的有機液體的表面張力較大；
含f、si的液體表面張力最小；
分子量大表面張力大；
水溶液：如果含有無機鹽，表面張力比水大；含有有機物， 表面張力比水小。
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t為液體表面張力係數，它表示單位長度線段兩側液體的相互作用力。表面張力係數的單位為n.m-1。
將一金屬框細線侵入水中後慢慢地將其拉出水面，在細線下面將帶起一水膜，當水膜剛被拉斷時，則有：
f = w+2tl＋ldhρg (式一)
f—向上的拉力
w—金屬框的重力和所受浮力之差
l—細金屬線的長度
d—細線的直徑，即水膜的厚度
h—水膜被拉斷時的高度
ρ—水的密度
g—重力加速度
ldhρg—水膜的重量，
由於細線的直徑很小，所以這項值不大。由於水膜有前後兩面，所以上式中的表面張力為2tl。
4樓：匿名使用者
1. 與液體自身性質有關，比如說極性、分子大孝分子間作用力種類以及是否有氫鍵等。2.
與介面材料的性質有關，尤其液體表面張力是什麼當介面是固體的時候，一般認為（實驗得出的）僅與固體表面最外一層原子或官能團有關，與內層原子的關係不大。
液體表面張力如何計算
5樓：傑哥的
液體表面張力公式為：
s= ds/de
de為懸滴的最大直徑,ds為離頂點
內距離為de處懸滴截面的直
容徑。式中b 為液滴頂點o 處的曲率半徑。此式最早是由andreas, hauser 和tucker提出, 若相對應與懸滴的s 值得到的1/h 為已知, 即可求出表( 界) 面張力。
應用bashforth-adams 法, 即可算出作為s 的函式的1/h 值。因為可採用定期攝影或測量ds/de 數值隨時間的變化, 懸滴法可方便地用於測定表( 界) 面張力。
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液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上升法、du noüy 環法、wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有**射流法、毛細管波法。
其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液介面張力。wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, **射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力。
由於動力學法本身較複雜, 測試精度不高, 而先前的資料採集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的例項很少。因此, 迄今為止, 實際生產中多采用靜力學測定方法。
6樓：匿名使用者
很簡單，f=2u/r，其中，u是表面張力係數，r是氣泡半徑
7樓：破塵
表面張力有專門的儀器測的
8樓：菱角旅遊
液體表面張力講解教程
9樓：雙元麼洲
由於液體分子之間的引力大於液體分子與表面外分子的引力，而造成的分子聚攏效應。換言之，如果誰分子與空氣分子的聚合作用大於稅分子之間的引力，那麼就是負張力，也就不會有穩定的表面介面存在。
關於液體表面張力的問題
10樓：澤五令
表面張力，是液
bai體表面層由於分子
du引力不均衡而產生的沿表zhi面作dao用於任一界線上的張力。通專常，由於環屬境不同，處於介面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的一個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0，但在表面的一個水分子卻不如此。
因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。表面張力(su***ce tension)是物質的特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。
液體表面張力的本質
11樓：元氣小小肉丸
分子間的相互作用力。
表面層內的分子，一方面受到液體內部分子的作用，另一方面受到氣體分子的作用，表面層內的分子，一方面受到液體內部分子的作用，另一方面受到氣體分子的作用，分子的平均間距較大。
所以表面層內液體分子的作用力主要表現為引力，正是分子間的這種引力作用，使表面層具有收縮的趨勢。
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表面能的產生原因：
物體表面的粒子和內部粒子所處的環境不同，因而所具有的能量不同。例如，在液體內部，每個離子都均勻地被鄰近粒子包圍著，使來自不同方向的吸引力相互抵消，處於力平衡狀態。
處於液體表面的粒子卻不同，液體的外部是氣體，氣體的密度小於液體，故表面離子受到來自氣體分子的吸引力較小，而受到液體內部粒子吸引力較大，使它在向內向外兩個方向受到的力不平衡。這樣是表面分子受到一個指向液體內部的拉力，因此，液體表面有自動收縮到最小的趨勢。
如果要把液體內部的粒子遷移到表面上來，則需要克服向內的拉力而做功。當這些被遷移的粒子形成新的表面時，所消耗的這部分功就轉變成表面內粒子的勢能，使體系的總能量增加。
12樓：枕邊吹風會
液體跟氣體接觸的表面存在一個薄層，叫做表面層，表面層裡的分子比液體內部稀疏，分子間的距離比液體內部大一些，分子間的相互作用表現為引力。
凡作用於液體表面，使液體表面積縮小的力，稱為液體表面張力。它產生的原因是 液體跟氣體接觸的表面存在一個薄層，叫做表面層，表面層裡的分子比液體內部稀疏，分子間的距離比液體內部大一些，分子間的相互作用表現為引力。就象你要把彈簧拉開些，彈簧反而表現具有收縮的趨勢。
正是因為這種張力的存在，有些小昆蟲才能無拘無束地在水面上行走自如。
液體表面張力的影響因素：
編輯無機液體的表面張力比有機液體的表面張力大的多；
水的表面張力72.8mn/m(20℃)；
有機液體的表面張力都小於水；
含氮、氧等元素的有機液體的表面張力較大；
含f、si的液體表面張力最小；
分子量大表面張力大；
水溶液：如果含有無機鹽，表面張力比水大；含有有機物， 表面張力比水小。
外因：溫度升高表面張力減小；
壓力和表面張力沒有關係。
13樓：宇筠鋒
表面張力源於分子引力，分子引力源於電磁力，電磁力源於弱電作用力，弱電力源於大統一場力（以上所說各力都是後者比前者基本，但其中的大統一場力尚未研究清楚，其他各力基本上都研究清楚了）
14樓：匿名使用者
整個液體由於重力作用，液體分子均向下擠，加上分子間的作用力，使液麵繃緊，放東西上去，液麵受到擠壓，張力方向向外。
液體表面張力如何計算
液體表面張力公式為 s ds de de為懸滴的最大直徑,ds為離頂點 內距離為de處懸滴截面的直 容徑。式中b 為液滴頂點o 處的曲率半徑。此式最早是由andreas,hauser 和tucker提出,若相對應與懸滴的s 值得到的1 h 為已知,即可求出表 界 面張力。應用bashforth ad...
水的表面張力大小跟什麼有關，液體的表面張力與哪些因素有關
水的表面 bai張力大小du與表面積大小，以及形zhi成表面物質的種dao類和組成 溫度 壓強等有專 關。f al，屬l為液麵邊界線長度，a為液體表面張力係數，表示單位直線兩旁液麵的拉力。隨溫度的上升而減小。表面張力是物質的特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。液體表面任意二相鄰部分之間垂直於...
細胞表面液體的表面張力怎麼測量,如何測液體的表面張力
液體表面張力bai 係數的du測定 液體的表面張力是表zhi徵液體性質的dao一個重要引數版.測量液體的表面張力係數有多權種方法,拉脫法是測量液體表面張力係數常用的方法之一.該方法的特點是,用秤量儀器直接測量液體的表面張力,測量方法直觀,概念清楚.用拉脫法測量液體表面張力,對測量力的儀器要求較高,由...