1樓：bd水人
表面張力的**或本質就是：熱平衡時，處於液體內部的分子各個方向都受到其他同種分子對它的作用力，所以統計上就沒有受力；而處於表面的分子，只受到內部同種液體和另外一種液體對它的作用（比如水油分介面，表面的水分子就受內部水分子和上面的油分子的共同作用），所以受力不平衡，由此產生了表面張力。所以，表面張力本質上就是分子間作用力不平衡導致的。
而分子間作用力明顯會受溫度影響，由此要在恆溫下測量。
有一個經驗公式（the science of soap films and soap bubbles. cyril isenberg, 1992, p10）：
現在發展如何我沒去跟進，只作參考。
2樓：靖央捷穎馨
當然有了，只是大部分溶液變化很小。表面張力來自表面的不平衡的力，溫度不僅改變介面處的密度差，對表面活性劑在液體表面的排布也會有影響。一般水每度只有0.18mn/m的改變。
表面張力為什麼需在恆溫下測量,溫度變化對表面張力有何影響
3樓：匿名使用者
表面張力來自於液體分子之間的作用力，溫度越高，分子的能量越大，越容易脫離相互的作用力。所以，溫度越高，表面張力越小，溫度越低，表面張力越大。
所以需要恆溫測量。
表面張力為什麼需在恆溫下測量，溫度變化對錶面
4樓：
只是大部分溶液變化很小.18mn/m的改變。表面張力來自表面的不平衡的力，溫度不僅改變介面處的密度差，對表面活性劑在液體表面的排布也會有影響。一般水每度只有0當然有了
表面張力為什麼必須在恆溫槽中進行測定？溫度變化對表面張力有何影響
5樓：科幻老怪
因為熱脹冷縮會影響密度，而密度不同，表面粒子半徑不同，半徑不同，使表面與粒子核的距離不同，致使表面受到核的萬有引力不同，也就是表面張力不同。所以必須在恆溫槽中進行測定。
6樓：肖思邱俊豪
溫度變化會是水分子的運動產生變化！！當溫度升高，水分子運動加快！分子間作用力加劇，會使表面張力受到巨大影響！！
溫度為什麼對表面張力有影響
7樓：pain丶蕭瑟
因為熱脹冷縮會影響密度，而密度不同，表面粒子半徑不同，半徑不同，使表面與粒子核的距離不同，致使表面受到核的萬有引力不同，也就是表面張力不同。所以必須在恆溫槽中進行測定。
表面張力的測定時為什麼要用恆溫槽，溫度變化對表面張力有何影響？ 5
8樓：卡里姆多的小牛
溫度是會影響液體的表面張力的，溫度越高，表面張力越小。
9樓：於黽
一般的測定都是測室溫,也就是20度.溫度不同,物理性質也不同.包括密度,電阻,全都會有影響.
10樓：相思木棉花
溫度變化會是水分子的運動產生變化！！當溫度升高，水分子運動加快！分子間作用力加劇，會使表面張力受到巨大影響！！
為什麼測定表面張力必須恆溫?在測定中應注意什麼？？
11樓：匿名使用者
呵呵。是物理化學實驗吧。
因為gibbs吸附等溫式中的過剩吸附力量和溫度t有關。（具體這個公式這裡我也沒辦法打出來。不好意思，麻煩你自己上網查一下）
在測定中應注意：
1.毛細管必須十分乾淨，毛細管口剛好與液麵相接觸。
2.安裝儀器時應注意毛細管是否垂直。
3.測定正丁醇溶液的表面張力時，濃度以由稀至濃為準。
為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表面張力越小？
12樓：路人
原因：由於由於處在邊界內的每—個分子都受到指向液體內部的合力，所以這些分子都有向液體內部下降的趨勢，同時分子與分子之間還有側面的吸引力，即有儘量收縮表面的趨勢。這種情況使流體的表面好象蒙在一個表面積比它大的固體外面的彈性薄膜。
表面張力與溫度有關，溫度越高，性質越不純，表面張力越小，相反的，水的溫度越低，性質越純，表面張力也越大。
擴充套件資料
在室溫（20℃左右）下，大部分液體的表面張力在20〜40達因/釐米範圍以內，但也有大於此數的，如水的表面張力為72達因/釐米；水銀表面張力為470達因/釐米。
液態金屬的表面張力都比較大，如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/釐米。
一些在常溫下為氣態的元素，在低溫下處於液態時，表面張力卻很小，如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/釐米，90.2開液氫的表面張力為0.2達因/釐米。
理論分析還指出，對於同一種液體，溫度升高，表面張力降低。
13樓：匿名使用者
【表面張力】液體表面分子間的吸引力。即液體表面的分子有一種使其面積縮成最小的力，或稱一種抵抗表面積擴張的力，此力稱「表面張力」。液體表面是指液體與空氣或其他液體相接觸的自由面。
表面張力的大小與接觸面的物質有密切關係。此外，表面張力還與溫度有關，溫度越高，性質越不純，表面張力越小，相反的，水的溫度越低，性質越純，表面張力也越大。表面張力的方向總是與液麵相切，與分界線相垂直。
若在液麵作一長為l的直線，將液麵分成兩部分，這兩部分之間的相互牽引力為f，則表面張力f=kl，其中k為液體表面張力係數。表面張力的單位為牛頓/米。由於表面張力的作用，液滴表面有收縮到最小的趨勢，而使液滴成近似球形的狀態。
所以當你裝滿一杯水之後，輕輕的把一粒粒小石頭放進水杯中，水會慢慢長的比杯口還要高，但卻不會溢位來。
14樓：匿名使用者
液體表面分子間的吸引力.即液體表面的分子有一種使其面積縮成最小的力,或稱一種抵抗表面積擴張的力,此力稱「表面張力」.液體表面是指液體與空氣或其他液體相接觸的自由面.
表面張力的大小與接觸面的物質有密切關係.此外,表面張力還與溫度有關,溫度越高,性質越不純,表面張力越小,相反的,水的溫度越低,性質越純,表面張力也越大.表面張力的方向總是與液麵相切,與分界線相垂直.
若在液麵作一長為l的直線,將液麵分成兩部分,這兩部分之間的相互牽引力為f,則表面張力f=kl,其中k為液體表面張力係數.表面張力的單位為牛頓/米.由於表面張力的作用,液滴表面有收縮到最小的趨勢,而使液滴成近似球形的狀態.
所以當你裝滿一杯水之後,輕輕的把一粒粒小石頭放進水杯中,水會慢慢長的比杯口還要高,但卻不會溢位來.
15樓：匿名使用者
物質的不同形態也叫不同的「相」，如冰、水、水蒸氣就是三種不同的相態。不同物質相互接觸，所形成的相與相的分介面稱為「介面」。按照氣相、液相、固相兩兩組合的形式不同，介面可分為固-固、固-液、液-液、液-氣、氣-氣、氣-固計五種型別。
兩相介面上的分子所受到的周圍分子的作用力與某一相內部的分子受到的分子間的作用力不同。如圖所示的是水一空氣介面分子的受力情況，水內部的分子a四周所接觸的分子都是水分子，相互的作用力一樣，作用力是對稱的，合力為零，所以水分子在水內部移動不需要做功。而處在水和空氣介面的水分子b的情況就不同了，在介面以下受到的是水分子的作用力，而介面以上受到的是空氣分子的作用力。
顯然水分子的密度大，相互的作用力也大，空氣分子的-密度小，對b分子的作用力也小。這樣b分子受到的力是不平衡的，合力f合不為零，合力的方向是指向水內部的。這樣，所有水面的分子都有一個垂直指向水內部的力，它們相對水內部的分子來說處於不平衡的狀態，有向水內部移動的趨勢，即有縮小外表面積抱成球，成為水珠的趨勢。
日常我們所看到的水銀珠、露水珠都是這個原因形成的。我們將這種使介面縮小的作用力稱為介面張力，簡稱表面張力。
可以從兩個方面解釋溫度對表面張力的影響。一是溫度對液體分子間相互作用力的影響。隨著溫度升高，分子熱運動加劇，動能增加，分子間引力減弱，從而使得液體分子由內部到表面所需的能量減少。
二是溫度變化對錶面兩側的體相密度的影響。溫度升高，與表面層相鄰的兩體相的密度差變小，故表面張力減少。此二因素在巨集觀上均表現為溫度升高表面張力下降。
16樓：匿名使用者
表面張力**於分子間引力作用，表現為分子內聚減小其表面積，溫度升高可以理解為分子間斥力增大抵消了部分引力作用故而表面張力減小，也可以用「熱脹冷縮」原理形象理解記憶這種關係，溫度升高膨脹就是對抗內聚收縮嘛。
17樓：忙裡偷閒
溫度低時分子的活性低，也就是不規則的運動幅度小。分子間的引力大。所以表面張力大。
18樓：雁南夢
【表面張力】當溫度升高時，液體分子間引力減弱，同時其共存蒸氣的密度加大，表面分子受到液體內部分子的引力減小，受到氣相分子的引力增大，表面張力減小。
19樓：匿名使用者
一般情況下，溫度高低影響分子間的距離和分子的運動快慢，溫度越低，分子間的作用力主要表現為引力。
20樓：匿名使用者
表面張力與液體的粘度有關，溫度高粘度降低，表面張力減小。
21樓：康師傅
溫度赿高分子間距離赿大，電子間引力赿小，所以表面張力就小了
最大氣泡法測表面張力
22樓：網際網路早讀課
最大氣泡法測表面張力【注意事項】（如果注意事項都不滿足當然會有偏差）儀器系統不能漏氣.
所用毛細管必須乾淨,乾燥,應保持垂直,其管口剛好與液麵相切.
讀取壓力計的壓差時,應取氣泡單個逸出時的最大壓力差.
造成的原因可能有毛細管沒有與液麵相切,放置時沒有垂直液麵,導致形成的氣泡壓力不穩定無法穩定測量.另外實驗測試的資料只有一組,偶然性質太大,沒有更多的資料來進行對比還有溫度的影響，正常的資料統一使用20攝氏度下的物質各項數值
23樓：匿名使用者
1：首先要保證裝置不能有一點點漏氣，所以在玻璃裝置的某些介面處塗點凡士林不知道會
不會有點效果。 2：要保證毛細管尖端的潔淨與完好無損，但實際中總是會有點缺陷，如
果將毛細管尖端換成是一次性的東西，然後再與毛細管相連，但這樣之後就可能不能保證整個
毛細管的垂直，所以還不是很清楚這樣的可行性。 3：要求毛細管與液麵相切，但實際中
可能做不到；但伸入液麵△h的話，測出來的又不是表面的張力，所以不知道如果解決這個問
題。 4：表面吸附量г是指單位面積的表層中所含溶質的量與具有相同質量溶劑的本體溶
液中所含溶質的量之差。因此，當濃度較低時，由於溶質優先排布在溶液表面層，使г隨濃度
增加而增加。但當濃度增大到一定值後，再增加溶質濃度，必定使溶質在表面層的濃度與在體
相中的濃度之差越來越小，直到濃度無限大時，這個差值為零。而我們實驗中是近似地忽略掉
溶液本體的溶質量的，所以可能存在一點點偏差。
>5：在實驗資料處理的時候我們是用origin代替excel的粗略擬和，不知道是否存在比origin更
為精確的軟體，我看到有介紹matlab也是個比較好的資料處理軟體，但是不會用，不知道其效
果怎麼樣的。 以上幾點也算是我的總結。 但是我想說的是很抱歉老師，我不能在您
的指導下共同完成這篇我很歡喜的**了。雖然我一直表現地很熱情高漲，可是每次我問一起
的施國忠關於**的事情老師到底是怎麼佈置的（因為那天我來的時候老師已經佈置好了），
他總是不告訴我，似乎表現地很不願跟我一起做這篇**，既然這樣那我想還是退出好了，為
了這個而搞的不開心也真沒必要，所以我想想還是算了。很抱歉，讓老師您失望了。
表面張力為什麼需在恆溫下測量,溫度變化對表面張力有何影響
表面張力來自於液體分子之間的作用力，溫度越高，分子的能量越大，越容易脫離相互的作用力。所以，溫度越高，表面張力越小，溫度越低，表面張力越大。所以需要恆溫測量。為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表面張力越小？原因 由於由於處在邊界內的每 個分子都受到指向液體內部的合力，所以這些分子都有向液體內部下降...
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