1樓:飄渺孤鴻
這種情況最好觀抄察100個細胞的核型。建議你到其他醫院再做一次染色體檢查。如果結果45,x核型超過15%才有臨床意義。
正常女性也會出現45,x或者47,***的核型,關鍵看這種核型佔的比例。
g顯帶只能觀察到比較明顯的染色體異常,如果染色體有微小的易位或缺失,或者基因所導致的異常,g顯帶染色體檢查不能查出來。
2樓:匿名使用者
細胞遺傳學bai
研究方法的迅速進展為血du液系zhi統疾病的研究開闢了新dao的途徑!25例系以g顯帶技內
術進行容檢查,其中6例由於**象質量欠佳而影響顯帶效果.現將觀察結果報告如下,並就有關問題進行討論。 病例及方法 本組疑似有急性白血病…
3樓:匿名使用者
女性正常染色體bai為46,xx 。染色體du的丟zhi失需要在所觀察dao的核型之中至少發現三版個才有意義,而你的權在50箇中看到倆,沒有意義。
另外,染色體檢查主要針對大的變異,對一些微小的變化,染色體上是看不出來的。
但是我覺得只要沒什麼症狀,而且染色體檢查沒什麼問題,就沒事。你的應該沒事!
我老婆做染色體核型分析報告檢查結果是400_500什麼意思 30
4樓:百度使用者
g顯帶染色體一般為300.400.550.700.850條帶水平的單倍體核型。
400-500是條帶水平
老婆在四川華西婦兒院做了基因晶片檢測,醫生沒有要求同時做染色體核型分析,只做晶片檢查的結果可靠嗎? 5
5樓:變啦
雖然染色體病發病機會較多,但並非每個不孕症患者都需要進行染色體檢查,任何的檢查都有一定的適應症,對於染色體檢查也是如此,在下列情況下要進行染色體檢查:
1、有明顯體態異常,發育障礙,智力低下,多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、習慣性流產的婦女及其配偶。
4、女性原發性閉經和不孕,男性無精子和不育。
5、其他疑有染色體異常的患者。
歡迎採納。
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hbf和hba2均高是比較明顯的 地貧的表現。考慮到hba仍佔絕大多數,應該是輕度地貧。建議地貧基因檢查以確診。請幫忙判斷下我的地貧四項檢查 hba 96.2,hbf 0.5,hba2 3.3,hbh 陰性。請問我需要做地貧基因分析嗎?這是正常的結果,但並不一定表示未患地貧,如果血常規紅細胞指標異常...
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你再去兩家大醫院好好檢查下 確認真的沒事 你可以看看別的方面問題 正常肝功能驗血報告資料 總膽紅素 14.8 直接抄膽紅襲素 4.5 間接膽紅素10.3 谷丙轉氨酶19.0 穀草轉氨酶20 總蛋白68.5 白蛋白43.2 球蛋白25.3 白球比1.7 鹼性磷酸酶73 膽鹼脂酶4372 谷氨醯氨轉移酶...