1樓：我哩歲月
第一代是在中帶，第二代主要是在輕帶，一般用的是n15來標記親代雙鏈dna，然後在含n14大腸桿菌中培養，然後分離，因為dna是半保留複製，(這是我們要證明的)所以，n14/ n15(第一代)全都是在中帶，然後，n14/n14，除了兩條含有n15，子二代全都是在輕帶
dna半保留複製為什麼會有三條帶？不是始終是兩條嗎。n15-n15不是到第二次複製就沒了嗎
2樓：匿名使用者
dna複製n15-n15到第二次複製時確實沒有了。但是沒有複製前離心，不就是一
條帶嗎。（沒有複製時是n15-n15帶，即最下面一條帶；複製第一次是n15-n14帶，即中間一條帶；複製第二次既有n15-n14，也有n14-n14帶的。這樣在離心管中總共會出現三條帶。）
3樓：卡瓦格博_林
到第二次複製時dna成了n15-n14這個有兩條，不知道你說的三條帶是什麼
4樓：匿名使用者
n15-n15,n14-n14，n15-n14，因為他是半保留複製。
5樓：匿名使用者
對，一般在每一代中最多隻有兩條條帶。但是從開始來看總共有三種型別的條帶。
為什麼dna以半保留方式複製，離心後會出現3條dna帶？
6樓：匿名使用者
你是不是說用同位素標記的核苷酸培養細菌一段時間後，提取dna離心，出現了三個dna層？如果是，解釋如下：
細菌原有的dna為非同位素標記鏈，其分子量最小。由於dna的半保留複製，則會出現由一條標記鏈和一條未標記鏈構成的dna雙鏈，這種dna分子量大於前者。最後還有一種dna雙鏈是由被標記的單鏈複製形成的，這種dna分子由兩條被標記的單鏈構成，分子量最大。
綜上出現三種不同分子量的dna分子，離心後即產生三條帶。
應該是這樣解釋的，高中學過，現在覺得有點不可靠，這個培養時間要比校準才能有這樣的效果。
7樓：匿名使用者
？？？不明白什麼意思。離心出現三條帶？
8樓：
原dna有兩條dna帶，複製是增加了 一條，總共是三條。
dna是半保留複製的實驗
9樓：曦落的味道
（1）c b d （2）dna複製需要能量 ； 酶
（3）31p ； 31p和32p （4）半保留複製
（5）dna雙螺旋結構為複製提供精確模板，鹼基互補配對原則保證複製準確進行 ； 1：1：0
10樓：僑恭慕汝
培養液裡面就是核苷酸
a，t，g，c鹼基。
按照你的實驗就是裡面的a，t，g，c都被標記了，進過一次**，原先的雙鏈開啟，分為兩條單鏈，然後開始以這兩條單鏈作為模版開始複製，形成你所謂的14/15,其中一條單鏈是原先的dna，另外一條單鏈是培養液裡鹼基合成的。
第二次複製因為模版有兩種，14n和15n，所以結果是14/15，15/15。
好好看看書，標記的是什麼，實驗的目的是什麼。
11樓：郎秀英費緞
dna複製有兩個特點，一個是【半保留複製】，一個是【半不連續複製】，沒有「半不保留複製」的說法。
半保留複製：dna複製時親代dna的兩條鏈解開，每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個子代dna分子，每一個子代dna分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。
半不連續複製：dna複製時，前導鏈上dna的合成是連續的，後隨鏈上是不連續的，故稱為半不連續複製。
dna複製的疑問
12樓：聽風
全保留就是親代全部保持，子代全是新合成的。
若是全保留複製，第一代是15n/15n、14n/n14；第二代是15n/15n一條和三條14n/n14。
為什麼dna以半保留的方式複製,離心後出現三條dna帶
13樓：匿名使用者
這3條帶不是你想的那樣！ 等你上大學你知道了！
我在這給你先講下！
這個實驗的利用的技術是 （密度梯度離心）！這個技術的巧妙之處就在於它的離心液的密度是有梯度的！ 當離心的時候，你想要離心的物體就會停留在它們相應的密度梯度處！
相同的物體聚集在同一密度下就會顯出一條帶！
你簡單分析一下！
15n/15n 15n/14n 14n/14n 這是3種dna！ 他們有不同的分子量! 你可以理解為重量！
當用密度梯度離心之後！ 根據上面的原理 15n/15n 形成一條帶！
15n/14n 形成一條帶 14n/14n 形成一條帶 共3條帶！
15n/15n 的存在 是一個對照組！ 這樣就能差不多解開你的困惑了吧！
14樓：匿名使用者
親代雙鏈dna分別進入到兩個子代dna中，故原來的15n/15n不再存在，的確是只有兩種dna
15樓：匿名使用者
既然是半保留複製，就是說後代中是一條新鏈，一條舊鏈，15n/15n早已不存在了
16樓：無痕之時
15n/15n的細胞會**為兩個15n/14n的細胞，所以15n/15n的會消失。 所以有15n/14n（底層），14n/14n（中層）和什麼也沒有的頂層吧
17樓：匿名使用者
你題目問得有問題,笨小孩
dna分子半保留複製的實驗詳解
18樓：匿名使用者
用含3h標記物的培養基處理蠶豆根尖細胞（2n=12），待其完成一次**後移入含有秋水仙素的普通培養液中，再讓細胞連續**兩次，通過放射自顯影技術檢驗**期細胞染色體的放射性。據此實驗分析回答：（秋水仙素作用不影響複製，但可抑制紡錘體的形成）
（1）實驗所用的細胞材料最可能取自蠶豆根尖的 區，處理根尖細胞的3h標記物最可能是 。
（2）帶上3h標記的根尖細胞移入含有秋水仙素的普通培養基中，連續**兩次，則第二次**前期細胞中有 條染色體。假如dna的半保留複製假設成立，實驗結果應為：第一次**中期染色體全部都顯示放射性，其中每個染色體的兩條染色單體 ；第二次**中期染色體和染色單體的放射性顯示情況是：
。（3）提取處於第二次**後期細胞中的染色體dna進行離心，請參照右圖①②③，在④中標出dna分子可能出現在試管中的位置，並在括號中寫出各自的比例。
(1)分生區，胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。
(2)24 都有顯示放射性 染色體都有顯示放射性，每條染色體上有一條染色單體顯示放射性。
(3)看不到圖，估計是上中下三條帶，最下邊是重，中間是中，上邊是輕。沒標記是全輕，標記的是全重，**一次全是中，那麼答案應該是一半輕，一半中。
DNA是半保留複製的實驗哪個實驗證明DNA的半保留複製
1 c b d 2 dna複製需要能量 酶 3 31p 31p和32p 4 半保留複製 5 dna雙螺旋結構為複製提供精確模板，鹼基互補配對原則保證複製準確進行 1 1 0 培養液裡面就是核苷酸 a，t，g，c鹼基。按照你的實驗就是裡面的a，t，g，c都被標記了，進過一次 原先的雙鏈開啟，分為兩條單...
下列與dna分子的半保留複製有關的敘述,正確的是a
a dna分子複製時,抄 以兩條解開的襲鏈分別為模板bai,合成兩條新du鏈,每條子鏈和相應的母鏈zhi構成一個dao新的dna分子,a錯誤 b dna分子的半保留複製是指兩個子代dna分子中,每個dna的一條鏈是原來的,另一條鏈是新合成的,b錯誤 c dna分子複製時,分別以兩條鏈為模板,合成兩條...
這是dna的半保留複製還有說法將N15標記的dn
我看抄不出矛盾,另外這個地方是說的過去的。你這樣子理解 開始的時候假設有一個dna被n15標記,那就是兩條脫氧核苷酸單鏈唄標記,最後的時候這兩條被標記的單鏈不會消失,不會單獨存在,所以最後被n15標記的dna就有兩個,總的dna為2的n次方,比值就是你說的那個值了。另外你的 上題目的意思不是說dna...