1樓:biological宇宙
我看抄不出矛盾,另外這個地方是說的過去的。
你這樣子理解:開始的時候假設有一個dna被n15標記,那就是兩條脫氧核苷酸單鏈唄標記,最後的時候這兩條被標記的單鏈不會消失,不會單獨存在,所以最後被n15標記的dna就有兩個,總的dna為2的n次方,比值就是你說的那個值了。
另外你的**上題目的意思不是說dna兩條鏈全部被標記,在n15培養基培養一週期之後只有一條單鏈被標記,不是兩條,然後放在不含放射性的培養基培養到後期,著絲點分開後被標記的染色體只有一半。
半保留實驗標記n15的放在n14培養基上培養為什麼複製n次之後但是隻有兩個dna含一條n15鏈?
2樓:匿名使用者
因為最開始標記了一個dna的兩條鏈,然後分別以這兩條鏈為模板進行復製成新的dna。即這兩條標記鏈不會在一個dna中,而是進入不同的dna中,而新產生的子鏈是含n14的
高中生物~請問關於dna半保留複製的兩個實驗裡,為什麼n15/n15的密度最大?第一次複製完了以後
3樓:匿名使用者
n15表示的是組成這個dna序列的氮元素都是具有放射性的15n,你看一下元素週期表,n的分子量應該是14。也就是說為了在微觀層面觀察dna的複製情況(這是肉眼或者顯微鏡無法直接做到的),科學家用自然界罕見的15n來標記dna,然後進行復制後,計算相應的正常dna(也就是14n的dna)和有放射性的15n分別有多少,就可以發現dna增加的倍數是2的n次方。
至於你的理解,我從字面上看應該是正確的。密度梯度的出現是因為dna上的氮元素含量很多,也就使得後合成的dna與最一開始的(15n的dna)兩者之間有重量的區別。所以梯度離心之後就會分層出現。
所以你說的數量越多密度越大也是正確的。
dna半保留複製 母鏈一分為二和子鏈結合 那為什麼在同位素標記測成分的實驗 那個 存在於最下面n15/n15鏈存
4樓:隱之界
額,你是說抄
那個圖裡的第一個試管吧襲
,裡面有15n/15n-dna是因為bai它是在含du15nh4cl的培養液中生長的啊,所zhi以肯定有dao這個,後面的轉移到14nh4cl中後,試管中就沒有15n/15n-dna了。
補充:最後比的時候???能夠說清楚些嗎?那個證明dna進行半保留複製的實驗的圖裡面第一代和第二代都已經沒有15n/15n-dna了啊。如果這裡說不清楚,hi我。
。。。能發個圖來看嗎?我真沒看到有這樣的圖。。。dna一般培養了幾代後就都複製了,不會存在15n/15n-dna了,除非。。。它是放在15nh4cl中培養的。。。
dna半保留複製為什麼會有三條帶?不是始終是兩條嗎。n15-n15不是到第二次複製就沒了嗎
5樓:匿名使用者
dna複製n15-n15到第二次複製時確實沒有了。但是沒有複製前離心,不就是一
條帶嗎。(沒有複製時是n15-n15帶,即最下面一條帶;複製第一次是n15-n14帶,即中間一條帶;複製第二次既有n15-n14,也有n14-n14帶的。這樣在離心管中總共會出現三條帶。)
6樓:卡瓦格博_林
到第二次複製時dna成了n15-n14這個有兩條,不知道你說的三條帶是什麼
7樓:匿名使用者
n15-n15,n14-n14,n15-n14,因為他是半保留複製。
8樓:匿名使用者
對,一般在每一代中最多隻有兩條條帶。但是從開始來看總共有三種型別的條帶。
下列與dna分子的半保留複製有關的敘述,正確的是a
a dna分子複製時,抄 以兩條解開的襲鏈分別為模板bai,合成兩條新du鏈,每條子鏈和相應的母鏈zhi構成一個dao新的dna分子,a錯誤 b dna分子的半保留複製是指兩個子代dna分子中,每個dna的一條鏈是原來的,另一條鏈是新合成的,b錯誤 c dna分子複製時,分別以兩條鏈為模板,合成兩條...
DNA是半保留複製的實驗哪個實驗證明DNA的半保留複製
1 c b d 2 dna複製需要能量 酶 3 31p 31p和32p 4 半保留複製 5 dna雙螺旋結構為複製提供精確模板，鹼基互補配對原則保證複製準確進行 1 1 0 培養液裡面就是核苷酸 a，t，g，c鹼基。按照你的實驗就是裡面的a，t，g，c都被標記了，進過一次 原先的雙鏈開啟，分為兩條單...
DNA半保留複製的實驗中最終出現三條帶，最多的是哪條帶
第一代是在中帶，第二代主要是在輕帶，一般用的是n15來標記親代雙鏈dna，然後在含n14大腸桿菌中培養，然後分離，因為dna是半保留複製，這是我們要證明的 所以，n14 n15 第一代 全都是在中帶，然後，n14 n14，除了兩條含有n15，子二代全都是在輕帶 dna半保留複製為什麼會有三條帶？不是...