1樓：搞定基因
佳學基因介紹說要看檢測了哪幾種型別。檢測的少了，或沒檢測，結果自然是陰性。
alk基因存在融合是陰性還是陽性
2樓：匿名使用者
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性（排除假陽性），即使骨髓仍為cr，也預示**可能性！
2骨髓cr後做流式細胞，沒有什麼意義！
3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社麼特殊要求，該病**的可能性是很大的！但是到什麼時候具體**，這個不好說，如果一輩子沒事，那就叫**。
4現在主流的**就是完全緩解後3-4次化療，根據融合基因的情況決定是否上中劑量-ara-c化療。以後以維甲酸，亞砷酸，及口服化療維持**大概3年左右。
5你的腰穿次數有些少，一般6次。因為以前本病死亡率高，根本看不到腦白的發生，現在**的效果好，病人生存期長，發生腦白的情況相對可見到，因此需要注意一下。
aml1eto融合基因陰性標準是多少
3樓：能不能說幾句
aml1\eto融合基因常見於m2b型白血病，屬於後良好組，生存期較長，化療療效較好。 融合基因aml1\eto陰性的m2輸預後中等型別，可以化療後考慮骨髓移植
緊急求解！！！！急性淋巴性白血病的融合基因為陰性是怎麼回事??
4樓：0o_無邊落木
這麼怎麼說，有的融合基因陽性好**的，有的陰性也好**的。
免疫組化檢測顯示：ros-1（+）什麼意思
5樓：匿名使用者
你好，請問有什麼不舒服呢？為什麼做這個檢查？
egfr基因檢測何為陰性
6樓：匿名使用者
基因檢測為陰性，意思是特定位點（例如egfr常見的858位）未檢出致病突變。
egfr是表皮生長因子受體的英文縮寫，egfr是一種對腫瘤細胞的繁殖、生長、修復和存活等起重要作用的膜蛋白。
癌症患者是否存在egfr基因突變，能對靶向**的效果進行前瞻性的**，為醫生臨床用藥提供良好的參考，提高靶向**的準確性和精確性。
擴充套件資料
基因檢測主要用於判斷基因是否出現突變，以及是否存在致癌基因，為患者選擇合適的靶向藥物、指導常規化療效果與預後評估。最終的檢測結果應由專業醫生來判定。
當出現咳嗽、咳血等可疑症狀時，應及時到醫院就診明確**，做到早診斷早**。肺癌基因檢測是指通過基因檢測發現突變位點，指導**。
檢測常用靶點包括：egfr、alk、ros1、brafv600e、pd-l1、met、ret、her2等。
7樓：山東老八路
基因檢測沒有陰陽之說，只有變異、倒位、錯位等描述。
ros1突變肺癌用恩曲替尼entrectinib**好嗎？有***嗎？
8樓：匿名使用者
ros1融合
基因是由於染色體易位而使ros1基因與其他基因(cd74等)融合而成的一種異常基因，由ros1融合基因表達出的ros1融合激酶被認為能促進癌細胞的增殖。ros1融合基因在1-2%的非小細胞肺癌患者中被發現，在腺癌中比例較高。
rozlytrek的活性藥物成分為entrectinib，這是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑(tki)，靶向**攜帶ntrk1/2/3(編碼trka/trkb/trkc)或ros1基因融合的區域性晚期或轉移性實體瘤。entrectinib可穿越血腦屏障，阻斷trka/b/c和ros1蛋白的激酶活性，導致攜帶ros1或ntrk基因融合的癌細胞死亡。entrectinib針對原發性和轉移性**s疾病均具有療效，並且沒有不良的脫靶活性。
據港, 安健康資料顯示，該藥已經被香港引進。具體流程和費用，可做港, 安健康前期評估。
在美國，恩曲替尼rozlytrek於2023年8月獲得美國fda批准：(1)**12歲及以上ntrk融合陽性晚期實體瘤兒童及**患者;(2)**ros1陽性轉移性nsclc**患者。 該藥獲批主要基於開放標籤、多中心、全球性ii期startrk-2研究的結果。
該研究在ros1陽性轉移性nsclc患者(n=51)中開展，結果顯示，恩曲替尼rozlytrek**的總緩解率(orr)為78%，完全緩解率(cr)為5.9%。在40例病情緩解的患者中，有55%緩解持續時間≥12個月。
臨床研究結果顯示：(1)**ntrk融合陽性實體瘤(n=54)，rozlytrek的總緩解率(orr)為57%，完全緩解率(cr)為7.4%。
在10種不同的實體瘤型別中均觀察到對rozlytrek**的客觀緩解，中位緩解持續時間(dor)為10.4個月(範圍:2.
8-26.0個月)在31例病情緩解的患者中，有61%緩解持續時間≥9個月。
重要的是，在基線存在中樞神經系統(**s)轉移的患者中也觀察到了對恩曲替尼rozlytrek的**緩解，顱內緩解率達50%。(2)**ros1陽性轉移性nsclc(n=51)，rozlytrek的總緩解率(orr)為78%，完全緩解率(cr)為5.9%。
在40例病情緩解的患者中，有55%緩解持續時間≥12個月。
9樓：鄧不利多少
在**ros1突變的非小細胞肺癌的患者的臨床研究的最新分析結果表明，在攜帶ros1陽性的晚期轉移性非小細胞肺癌（nsclc）患者中，無論有無腦轉移，在接受entrectinib**後患者的中位無進展生存期（pfs）可達到1年到兩年以上不等。 港，安健康資料顯示，恩曲替尼entrectinib是一種新型、可口服的、具有中樞神經系統活性的酪氨酸激酶抑制劑（tki），靶向**攜帶ntrk1/2/3（編碼trka/trkb/trkc）、ros1和alk基因融合突變的實體腫瘤。entrectinib可通過血腦屏障，並且沒有不良的脫靶活性（off-target activity）。
10樓：可呵啊可呵
entrectinib(恩曲替尼)其作用原理是具有中樞神經活性的口服酪氨酸激酶抑制劑，主要針對ntrk1/2/3,ros1或alk基因融合突變的腫瘤。entrectinib是目前唯一臨床證實具有活性、針對原發性和轉移性中樞神經系統癌症的酪氨酸激酶抑制劑，並且沒有不良脫靶效應。
基因突變 和 細胞融合 該怎麼理解
一個基因內部可以遺傳的結構的改變，也稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。按照基因結構改變的型別，突變可分...
我是慢粒患者,融合基因118,請問我算是轉陰了嗎
病情分析 你來 好,如源果融合基因定量轉陰的話,bai可以認為是分子du生物學水平的完 zhi全緩解,但還應結合dao臨床情況,至於用藥 方面,更需要臨床資訊指導。慢粒是一種血液系統疾病,為白血病一種,特徵表現為bcr abl,ph染色體陽性,故測定以上兩種基因指標。09年8月7日確診為慢粒 8月1...
骨髓融合基因檢查出來陰性和陽性各代表什麼？急
1關鍵是要看融合基因，融合基因轉陰提示預後好，但是如果在以後的路上融合基因轉為陽性 排除假陽性 即使骨髓仍為cr，也預示 可能性！2骨髓cr後做流式細胞，沒有什麼意義！3在白血病完全緩解期，感覺和正常人一樣的，沒有社麼特殊要求，該病 的可能性是很大的！但是到什麼時候具體 這個不好說，如果一輩子沒事，...