1樓：匿名使用者
冷卻水溫度高吧,蒸出去的甲醇沒有迅速冷凝,形成液滴,但是不夠大,所以沒有流下來.
使用旋轉蒸發儀儀時，抽真空正常，冷凝管手摸起來也是涼的，溫度設定為40°，蒸發水溶液，2小時候整不出來
2樓：匿名使用者
可能是水浴溫度偏低。瓶口有蒸汽說明可以蒸發，由於水浴溫度過低，造成蒸汽未進入冷凝管前已經迴流到梨形瓶內。
如果要用旋轉蒸發儀蒸溶劑分別為正丁醇、石油醚、乙酸乙酯、甲醇的液體，那麼水浴的溫度應分別為多少呢？
3樓：匿名使用者
一般情況泵要開啟，抽氣是為了降低溶劑沸點 使其能在更低的溫度下蒸發，加快蒸發。 溫度要根據溶劑的沸點，被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇。
旋轉蒸發器蒸發多糖水溶液超級慢，怎麼辦？？？！
4樓：匿名使用者
兩種可能吧，濃度過高，90度沒有達到該濃度的沸點，蒸發速度慢，如果濃度是按要求配的，就需要提高溫度加快蒸發速度了。
5樓：匿名使用者
可以直接用水浴加熱 因為溶劑是水而不是有機溶劑等需要**的
在旋轉蒸發儀中，溶劑是甲苯，一般溫度設為多少才能蒸
6樓：
可能是水浴溫度偏低。瓶口有蒸汽說明可以蒸發，由於水浴溫度過低，造成蒸汽未進入冷凝管前已經迴流到梨形瓶內。
【求助】求助+旋轉蒸發儀**率怎麼樣變高
7樓：在中特媳婦
quiet510(站內聯絡ta)問題太泛了。
問題太泛了。
溫度在溫度允許下儘量高（不要暴沸不要變性），壓力盡量抽真空，冷凝儘量冷一些，旋轉儘量高一些，一般60-120就可以了。這些也就影響速度而已，你是用旋轉提取藥物還是收幹藥物呢？ 就是感覺溶劑的損失挺大的，用量太多，想多**點啊，不知道有什麼好點方法，比如甲醇**率只有50%，太低了！
van2008(站內聯絡ta)這個和旋蒸質量有關，好機器能**到90%langge***(站內聯絡ta)冷凝溫度低一點，加熱溫度也不要太高。chemistrywubo(站內聯絡ta)加熱溫度不要太高,(觀察冷凝器不要在最上方出現大量液滴迴流,如出現了,表明溫度太高了), 冷卻液最好能接製冷機,(自來水冷卻一是浪費水,二是冷卻溫度太高,特別是夏天).quiet510(站內聯絡ta)originally posted by zatcggh at 2010-05-25 17:
26:19:
就是感覺溶劑的損失挺大的，用量太多，想多**點啊，不知道有什麼好點方法，比如甲醇**率只有50%，太低了！ 哦，那就是冷凝溫度跟不上了，是迴圈低溫最好，要是自來水的話，就水流再大一些，蒸發溫度調低一些好了。cloudsea163(站內聯絡ta)抽真空的時候不要太猛，儘量用冰水迴圈冷卻linlinying8188(站內聯絡ta)新手。。。
學習了。。。rosebud-2000(站內聯絡ta)合資的真空度都能保證的，不用水泵一直抽就好了crush_bc(站內聯絡ta)水溫度儘可能高，冷凝管加冰並確保密閉 ~~其他的等高人解答吧 哈:pbluekinghuang(站內聯絡ta)在接真空泵的管子上接個活塞，當真空度下來後，關掉活塞，就會好一些。
水浴鍋的溫度和冷卻水溫差》20度。最好是有迴圈冷卻冷井。
需要進行迴流提取，但是沒有冷凝管，能直接用旋轉蒸發儀旋蒸嗎？
8樓：匿名使用者
我在網上給你找了個圖，如圖所示，如果要用旋蒸迴流提取，你可以嘗試把水浴鍋直接放在旋蒸收集瓶下面讓蒸上去的氣體直接進入旋蒸上的冷凝瓶中冷凝，再流**集瓶（當然肯定會有氣體液體逸散到旋轉瓶中）。再或者你可以把連結收集瓶和冷凝瓶之間的三通瓶的口堵上。。讓冷凝得到的液體直接流回旋轉瓶。
這只是我個人建議，我也沒這麼幹過，如果實驗要求高，還是買個專用的吧。希望能幫到你，呵呵~
旋轉蒸發儀除了管壞了還能哪漏氣
9樓：回車後的回憶
中軸的密封墊片很容易出問題，拆開看看 要是沒有明顯磨損 清洗後再重新塗上真空矽脂。還有接受瓶旋轉瓶這些介面，重新塗抹矽脂。
使用旋轉蒸發儀時,溫度並不高但是總是沸騰為什麼?
10樓：寒信
因為氣壓低時水的沸點會降低，也就是說不用到100度就可以沸騰了。這就是高原地區做飯比較難做熟一樣，因為氣壓低，水煮不到100度就沸騰了，沒辦法再升溫了。所以高原地區高壓鍋比較好賣 。
旋轉蒸發儀怎麼使用旋轉蒸發儀的使用方法
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