1樓：匿名使用者
保溫為使噬菌體侵入大腸桿菌並進行復制
攪拌使蛋白質外殼脫離大腸桿菌
離心為了分開蛋白質外殼與大腸桿菌
望採納 謝謝
2樓：聽風
保溫的作用是為噬菌體和細菌提供一個適宜的生存環境,讓其都能正常的生長繁殖下去,讓噬
菌體的遺傳物質能順利地進入細菌體內,利用細菌體內的蛋白質（沒標記沒有放射性）合成新的蛋白質外殼,保溫時間過長會加入「子代噬菌體是噬菌體本身繁殖產生的,它既要本身核糖核酸的複製,也要本身蛋白質外殼（被標記有放射性）的複製」的概念,這樣的子代噬菌體蛋白質外殼是有放射性的,而本實驗是為了證明遺傳物質主要為核糖核酸,核糖核酸能控制合成蛋白質外殼,而不是蛋白質的自我複製,所以子代噬菌體應該要在細菌體內繁殖產生而不是噬菌體的蛋白質外殼自我複製,所以要趕在細菌破裂之前結束保溫,即保溫時間不宜過長.
3樓：暖陽_初夏
保溫是為了維持一個適宜的溫度，使得噬菌體能夠成功侵染大腸桿菌，而後攪拌、離
心，檢測放射性，等等。這些措施需要噬菌體和大腸桿菌保持活性。保溫時間應適宜，過長過導致噬菌體增殖產生未能侵染的子代，在檢測時產生誤導。
過斷會導致部分初一代噬菌體未能侵染，結果如上。
噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫有什麼作用？不保溫會怎樣呢？
4樓：聽風
噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，保溫的作用是為噬菌體侵染細菌提供最適宜的溫度條件，以便使侵染效果最理想。
1、如果不保溫，就如同化學反應沒有使用催化劑，使侵染時間加長；
2、如果保溫時間過長，會對實驗結果產生不利影響，比如，用32p標記實驗時,上清液出現少量放射性（原則上是不應該出現放射性的）。這是因為保溫時間過長,噬菌體在大腸桿菌體內增殖後釋放子代,經離心後也會分佈在上清液中,會使上清液放射性含量升高。
在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32p標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性
5樓：安沐雨
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，採用了同位素標記法（同位素示蹤法）的實驗方法．
（2）由於
32p標記的是噬菌體的dna，並且dna是遺傳物質，將含32p的dna全部注入到大腸桿菌中，而蛋白質外殼留在外面，因此在離心時，含有32p標記的大腸桿菌沉在底部，而蛋白質外殼留在上清液中，因此在理論上，上層液放射性應該為0．
（3）由於實驗資料和理論資料之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：
a．在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養，到用離心機分離，這一段時間如果過長，產生的子代噬菌體會從大腸桿菌中釋放出來，離心出現在上清液中，使上清液的放射性含量升高．
b．在實驗中，如果保溫時間過短，會有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，因此沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經離心後分佈於上清液中，使上清液出現放射性．
故答案為：
（1）同位素標記法（同位素示蹤法）
（2）蛋白質外殼
（3）a：分佈在上清液中 b：是、出現放射性
噬菌體侵染細菌實驗為什麼上層清液中存在放射性
t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗離心時間的長短
6樓：匿名使用者
1,5---10分鐘
2,時間過短,噬菌體dna沒有吸附進入到細菌體內如果標記s35外殼,則沒有什麼影響,都是上清液中有放射性,沉澱中無如果標記p32dna,則上清液放射增強,沉澱物放射性減弱
保溫時間和混合時間有什麼區別 t2噬菌體侵染細菌實驗中
7樓：匿名使用者
如果保溫時間過長,子代噬菌體九成熟了,
就會導致細菌細胞破裂,
這樣,本來原來在細菌細胞中的32p應該和細菌細胞一起沉澱就會出現在上清液中.
8樓：左濤逯飛文
先用分別含有p32和s35的培養基來培養細菌，這樣細菌會帶有p32和s35的標記，然後再用噬菌體去侵染細菌，這樣噬菌體利用細菌內的營養合成子代噬菌體，子代噬菌體就帶有標記了。
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