1樓:匿名使用者
第一個孩子是孤獨症,第二個孩子有沒有孤獨症尚不清楚,要看是否使其母體懷孕期間自體傳導給胎兒造成的,是否具有其先天性還是後天性形成的疾病,是否是顯性遺傳還是隱性遺傳作用下的病症結果。但目前的研究表明,某些危險因素可能同孤獨症的發病相關。引起孤獨症的危險因素可以歸納為:
遺傳、染色體、環境、新陳代謝、疾病感染與免疫系統和孕期理化因子刺激、腦部傷害l神經內分泌和神經遞質等因素有關。
一、繁多的候選基因提示了孤獨症是一種多基因遺傳病,即孤獨症可能是在一定的遺傳傾向性下,由環境致**子誘發的疾病。遺傳因素對孤獨症的作用已趨於明確,但具體的遺傳方式還不明瞭。
1、自閉症不是遺傳病,但具有遺傳傾向。雙生子研究顯示,孤獨症在單卵雙生子中的共患病率高達61%~90%,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計在4.
5%左右。這些現象提示孤獨症存在遺傳傾向性。
而且基本上所有內科疾病都存在這種遺傳傾向。同時,現有研究證明,自閉症母親再分娩第二胎自閉症的患病危險率為5%,這一資料遠高於普通人群自閉症的發病率。
2、20%的自閉症患者中,他的家族可找到有智慧不足、語言發展遲滯和類似自閉症的。此外,自閉症男童中約10%有x染色體脆弱症。研究顯示,某些染色體異常可能會導致孤獨症的發生。
二、懷孕期間的病毒感染
婦女懷孕期間可能因德國麻疹或有流行**冒等病毒目前已知的相關病原體有:風疹病毒、鉅細胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。目前推測,這些病原體產生的抗體,由胎盤進入胎兒體內,與胎兒正在發育的神經系統發生交叉免疫反應,干擾了神經系統的正常發育,使胎兒腦部發育受損傷從而導致了孤獨症的發生。
三、孕期理化因子刺激
受孕早期孕婦若有反應停和丙戊酸鹽類抗癲癇類藥物的用藥史以及酗酒等,可導致子代患孤獨症的機率增加。圍產期各種併發症,如產傷、宮內窒息等較正常對照組多。
四、免疫系統異常
發現t淋巴細胞數量減少,輔助t細胞和b細胞數量減少、抑制-誘導t細胞缺乏、自然殺傷細胞活性減低等。
五、新陳代謝疾病
如苯丙酮尿症等先天的新陳代謝障礙,造成腦細胞的功能失調和障礙, 會影響腦神經訊息傳遞的功能,而造成自閉症。
六、神經內分泌和神經遞質
與多種神經內分泌和神經遞質功能失調有關。研究發現孤獨症患者的單胺系統,如5-羥色胺(5-ht)和兒茶酚胺發育不成熟,松果體-丘腦下部-垂體-腎上腺軸異常,導致5-ht、內啡肽增加,促腎上腺皮質激素(acth)分泌減少。
七、腦傷
包括在懷孕期間窘迫性流產等因素而造成大腦發育不全,生產過程中早產、難產、新生兒腦傷,以及嬰兒期因感染腦炎、腦膜炎等疾病造 成腦部傷害等因素,都可能增加自閉症機會。
2樓:匿名使用者
不一定的,其實你可以多看一些相關類似的書籍,讓孩子走出孤獨症的,萬事都是有可能,為了孩子一切都要加油
3樓:匿名使用者
孤獨症好像不遺傳吧?
如果是因為孩子在胚胎期身體發育和內分泌各方面出了問題那你懷第二個孩子的時候一定要多注意
如果不是身體本身的問題,第二個孩子不太可能也是建議多多培養他跟外界交流的能力
有心就一定會有回報
用你的愛心讓孩子不感到孤獨!
4樓:
不一定吧,應該是看環境,遺傳應該沒這塊的吧~~!
什麼是兒童孤獨症的可能危險訊號
自閉症又稱孤獨症,其病徵包括不正常的社交能力 溝通能力 興趣和行為模式。自閉症是一種廣泛性發展障礙,以嚴重的 廣泛的社會相互影響和溝通技能的損害以及刻板的行為 興趣和活動為特徵的精神疾病。孤獨症的症狀 1 社會交往障礙,表現為下列中的至少兩條 目光對視 面部表情 身體姿勢和社交姿勢等多種非語言交流行...
孤獨症兒童是弱智兒童嗎,自閉症的孩子是不是就是弱智?
如一位同時教過弱智兒童和孤獨症兒童的特教學校老師所體會的 弱智兒童願意學,卻學不會 孤獨症兒童是能學會卻不願意學。弱智兒童即使學的慢,但忘得也慢,孤獨症兒童學的快,忘得也快,最重要的是孤獨症喊著對學會的東西不會去用,不會去泛化。檢視原帖 弱智兒童和孤獨症兒童之間,不能劃等號。鑰匙朋友的資料提供的很明...
父親是o型血孩子有可能是ab型血嗎
父親是o型血,孩子是o型,母親a b o型血都可能,就是不可能是ab型。一般不可能,因為父親是o型的話,孩子只有可能是0 a b三種。但有個很罕見的遺傳血型,可以是這樣的,稱為ab融合基因,這種基因的孩子,只有可能是二種血型 o或ab。但是非常罕見,是低於5萬人裡面才一個,而且中國人裡更罕見。理論上...