1樓：匿名使用者
質粒是細菌
bai體內的環狀dna分子du
。質粒也是作為zhi細菌遺傳載體的一dao部分，但通常其攜帶的基因對細版菌而言權
必要性要比核內dna的小很多。比如，抗性基因，熒光蛋白基因等等。
根據質粒隨細胞**而**的次數，將其分為兩類：
一類是嚴緊型質粒，當細胞染色體複製一次時，質粒也複製一次，每個細胞內只有1～2個質粒；
另一類是鬆弛型質粒，當染色體複製停止後仍然能繼續複製，每一個細胞內一般有20個左右質粒。
常用於基因重組的質粒是pbr322質粒，因為其基因測序已經完成，而且它攜帶了兩個標記基因，一個是氨苄青黴素抗性基因apr，另一個是四環素抗性基因tetr。謝謝！
2樓：匿名使用者
1. 定義 質粒（plasmid）是細菌copy擬核bai裸露dna外的遺傳物質，為du雙股閉合環形的dna,存在於細胞質中，zhi質粒編碼非細菌生命
dao所必須的某些生物學性狀，如性菌毛、細菌素、毒素和耐藥性等。質粒具有可自主複製、傳給子代、也可丟失及在細菌之間轉移等特性，與細菌的遺傳變異有關。
2.有2種f,f'.
3.pbr322,pbs,pbc,
常見的質粒型別有哪些
3樓：匿名使用者
1）致育因子（f質粒bai，f–因子du，性因子等）：存在於zhi腸細菌dao屬、假單胞菌屬、嗜血專桿菌、屬
奈瑟氏球菌、鏈球菌等細菌中，決定性別，與接合作用有關。
2）抗性因子（r質粒，r因子）：主要包括抗藥性和抗重金屬兩大類。
3）產生抗生素和細菌素的質粒
4）致病性質粒——ti質粒
5）降解性質粒只在假單胞菌屬中發現
6）隱蔽質粒
基因重組有哪幾種型別？
4樓：阿西寶唄
1、自然重組
自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。自然界的基因轉移的方式有：
接合作用：當細胞與細胞、或細菌通過菌毛相互接觸時，質粒dna就可從一個細胞（細菌）轉移至另一細胞(細菌），這種型別的dna轉移稱為接合作用（conjugation ）。
轉化作用（transformation) 通過自動獲取或人為地供給外源dna，使細胞或培養的受體細胞獲得新的遺傳表型。
轉導作用：當病毒從被感染的（供體）細胞釋放出來、再次感染另一（受體）細胞時，發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組即為轉導作用（transduction）。
轉座：大多數基因在基因組內的位置是固定的，但有些基因可以從一個位置移動到另一位置。這些可移動的dna 序列包括插入序列和轉座子。
由插人序列和轉座子介導的基因移位或重排稱為轉座（transposition ）。
基因重組：在接合、轉化、轉導或轉座過程中，不同dna分子間發生的共價連線稱基因重組。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種型別。
有整合酶催化的在兩個dna序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。
2、噬菌體
歷史：2023年f. m. burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別，可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。
2023年第11屆冷泉港學術討論會上，在宣佈一基因一酶學說的勝利，及ledernerg、tatum細菌雜交實驗報告的同時，hershey和luria宣佈發現了噬菌體的r，h突變，delbrück和hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組。
噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體佔總的子代噬菌體的比例來確定重組值。
5樓：倚樓丶丶聽風雨
你瞭解基因重組的三種型別嗎
什麼是質粒？它有什麼特點？主要有哪幾種？各有何理論和實踐意義
細菌基因轉移與重組的方式有哪些
6樓：我是誰
細菌基因的轉移與重組的方式有轉化、轉導、溶原性轉換、接合。
1、轉化：受體菌直接攝取供體菌遊離的dna段，從而獲得新的遺傳性狀。
2、轉導：以溫和噬菌體為載體，將供體菌的遺傳物質轉移到受體菌中去，使受體菌獲得新的遺傳性狀。
3、接合：是指細菌通過性菌毛將遺傳物質（主要為質粒）從供體菌轉移給受體菌，使受體菌獲得新的遺傳性狀。
4、溶原性轉換：是由於溫和噬菌體的dna（前噬菌體）整合到宿主菌的染色體dna後，使細菌的基因型發生改變，從而獲得新的遺傳性狀。
7樓：
最佳答案
1.接合
作用：當細菌與細菌相互接觸時,質粒dna就可從一個細菌轉移到另一個細菌.
2.轉化作用：由外源性dna匯入宿主細胞,並引起生物型別改變或使宿主細胞獲得新的遺傳表型的過程,稱為轉化作用.
3.轉導作用：當病毒從被感染的細胞釋放出來,再次感染另一細胞時,發生在供體細胞與受體細胞之間的dna轉移及基因重組稱為轉導作用.
4.轉座(轉位)：轉座是指一個或一組基因從一個位置轉到基因組的另一個位置.可分為插入序列轉座和轉座子轉座.
5．基因重組:不同dna分子間發生的共價連線稱基因重組.有兩種型別：位點特異的重組和同源重組
細菌細胞內的各種質粒都可作為基因工程的載體 這句話對嗎？
8樓：隨緣漂泊
作為基因工程的載體的條件需要什麼？
1)具有一個或多個限制酶切點，以供外源基因插入其中;
2)具有標記基因，以鑑定重組是否進入受體細胞;
3)能自我複製，否則可能導致重組丟失;
4)對受體細胞無害;
5)大小應適合，以便提取和在體外進行操作，太大不便操作。
所以。。。。。
9樓：匿名使用者
不可以吧，要有特殊標記基因的比如青黴素抗性基因等等才能當做載體，這樣才能鑑別是否成功匯入
海洋細菌的外形有哪些特徵，海洋中的細菌的外形有哪些特徵？
海洋細菌是原核微生物的一大類群，不含葉綠素和藻藍素，只能在海洋中生長 繁殖，是數量最大 分佈最廣的海洋微生物。它們個體直徑一般不超過1微米，形狀有球狀 桿狀 螺旋狀或分枝絲狀，具有堅韌略具彈性的細胞壁，無真核。海洋中有自養和異養 光能和化能 好氧和厭氧 寄生和腐生，以及浮游和附著等型別的細菌。海洋真...
人體中的細菌都是有害的嗎，所有的細菌都是有害的嗎？
人體中的bai細菌不都是有害的，有du些對人體是有益的。例zhi如，在我們胃裡的一dao些細菌，可以專生成有利於血液凝屬結的維生素k，還有一些細菌有助於人體消化食物。在適度的情況下，甚至病原體也不是完全有害的，它可以刺激免疫系統，增強人體的免疫功能，也就是說人們需要這些細菌。太空環境下細菌生長和生存...
質粒DNA的轉化實驗中在含Amp的選擇性培養基上出現菌落，但陰性對照也有菌落出現，這說明什麼？原因是什麼
陰性對照塗布的應該是沒有轉質粒的空菌吧？我覺得可能有三個原因 1，你的amp平板失活，可能是你加抗生素的時候培養基溫度太高。如果這樣，你的平板就相當於是無抗的。2，無菌操作失誤，帶入了其他有抗性的雜菌。3，你的空菌被轉入質粒的菌汙染了。或者你的菌本身有汙染。鑑定的方法很簡單，重點是你的陰性對照菌。做...