1樓：騎玉蘭鄭子
參與複製主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)dna聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現dna聚合酶ⅰ，ⅱ和ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，dna聚合酶ⅰ還有5'→3'外切酶活性。
dna聚合酶ⅰ的主要功能是修復dna的損傷，在複製中還能切除rna引物並填補留下的空隙。dna聚合酶ⅱ的作用是損傷修復。dna聚合酶ⅲ是dna的複製酶。
新近研究發現的dna聚合酶ⅳ和ⅴ，它們涉及dna的錯誤傾向修復。
②真核細胞：dna聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中dna聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的複製作用；β和ε參與dna的損傷修復，γ負責線粒體dna的複製。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化rna引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)dna連線酶：催化雙鏈dna一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連線酶作用的過程中，在原核細胞中以nad+提供能量，在真核細胞中以atp提供能量。
(4)dna解螺旋酶：催化：dna雙螺旋解鏈的酶。
(5)dna單鏈結合蛋白(ssb)：與dna分開的單鏈結合，起穩定dna的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶ⅰ：消除dna的負超螺旋，改變dna的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶ⅱ：引入負超螺旋，消除複製叉前進帶來的扭曲張力。
2樓：夏信化汝
以e.coli為例
他的複製起點只有一個（真核生物dna複製有多個起點），複製方向為雙向複製，包括大腸桿菌在內的大多數生物dna,只有真核生物線粒體dna和某些大腸桿菌噬菌體dna是單向複製
複製泡：dna複製起點附近形成的泡狀結構
複製叉是指兩條dna鏈分開，各自開始允許複製的那個點。半保留複製就不說了，大家都知道，還有一個就是半不連續複製，有前導鏈和後滯鏈（leading
strand
和lagging
strand）都是由5'末端到3'末端的複製。前導鏈是連續複製，後滯鏈，又叫岡崎片段，是不連續複製，岡崎片段在最後會背連線起來形成完整的dna新鏈。
接下來說一下參與複製的蛋白（你說酶也行……我們一般用英文==）·
引物（primer）
所有的dna聚合酶都不能在沒有引物的情況下開始dna的複製。引物一般都是很小的rn**段，大多是5個nucleotide那麼長，有引物酶合成。dna聚合酶ⅲ催化前導鏈和岡崎片段的合成
dna聚合酶ⅰ用它的5'-3'外切活性來去除引物並填充新dna的空隙。dna連線酶參與dn**段合成的末端。
·輔助蛋白
dna是雙螺旋的，所以一開始先解旋。這時候就要用到dna解旋酶了。它參與了dna雙螺旋的解旋，並且消耗atp。
單鏈dna結合蛋白（ssb）它與單鏈dna結合，防止鹼基重新配對。
拓撲異構酶ⅰ，破壞在複製叉前面小段距離的dna鏈的磷酸二酯鍵，允許一條dna繞著另一條自由旋轉解旋，然後再連線。（磷酸二酯鍵的連線也需要拓撲異構酶）
拓撲異構酶ⅱ也是破壞dna雙鏈結構的，然後再重新連線起來。
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或者你還要複製端粒的細節咩=0=
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