1樓：
表達載體
就是用copy來裝載某一目的基因，使之在特定細胞內表達的載體。它含有適應這一特定細胞的元件，如啟動子等。
重組dna顧名思義就是重組了的dna，插入外源基因的表達載體本身就屬於重組dna的一種。當然也有在細胞內部以rna載體形式表達的載體，但構建時一般都是dna。
2樓：匿名使用者
當然不是 ！重組dna是把不同生物的基因弄到一起，表達載體是這個重組完的基因在什麼生物上表達，這種生物我們叫做載體。
3樓：匿名使用者
不是一個概念，重組dna是指你的目的dn**段與載體連線後的結構，載體常用的是質粒，載體有克隆載體和表達載體之分，克隆載體是可以大量複製你的目的片段，而表達載體是指可以表達你目的片段所對應的蛋白。
基因表達載體和重組質粒的區別
4樓：匿名使用者
基因表達載體的構建（即目的基因與運載體結合）是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。
將目的基因與運載體結合的過程，實際上是不同**的dna重新組合的過程。如果以質粒作為運載體，
首先要用一定的限制酶切割質粒，使質粒出現一個缺口，露出黏性末端。然後用同一種限制酶切斷目的基因，使其產生相同的黏性末端（部分限制性內切酶可切割出平末端，擁有相同效果）。將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處，首先鹼基互補配對結合，兩個黏性末端吻合在一起，鹼基之間形成氫鍵，再加入適量dna連線酶，催化兩條dna鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連線起來，形成一個重組dna分子。
這個重組的dna分子也叫重組質粒。
就是這樣。簡單的說，重組質粒是基因表達載體的一種。
原核表達載體和真核表達載體的區別
5樓：威海博銳化機
一、表達載體不同：
原核表達載體構建重組表達載體：
1、載體酶切：將表達質粒用限制性內切酶（同引物的酶切位點）進行雙酶切，酶切產物行瓊脂糖電泳後，用膠**kit或凍融法**載體大片段。
2、pcr產物雙酶切後**，在t4dna連線酶作用下連線入載體。
真核細胞表達載體之一為pegfp-n1載體，具有對方面的優點。pegfp-n1載體上攜帶有egfp蛋白表達基因。
二、表達實現方式不同：
真核表達載體具有neo基因，可以採用g418來篩選已成功轉染了該載體的靶細胞。這些特殊的結構可以實現目的基因在靶細胞內的穩定表達。
三、獲得目的基因方式不同：
pegfp-n1載體從結構上看，質粒具有很強的複製能力，可以滿足隨宿主細胞**時跟隨胞質遺傳給新生的子細胞，這是真核細胞表達載體保證目的基因穩定表達的因素之一。
原核表達載體獲得目的基因：
1、通過pcr方法：以含目的基因的克隆質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），pcr迴圈獲得所需基因片段。
2、通過rt-pcr方法：提取總rna，以mrna為模板，逆轉錄形成cdna第一鏈，以逆轉錄產物為模板進行pcr迴圈獲得產物。
6樓：匿名使用者
原核載體可以將真核基因表達，但是表達出來的蛋白是沒有活性的，因為缺少翻譯後修飾系統。。。真核的表達載體呢 由於比較大 不適合大量快速擴增，所以要在其載體上構建可以在原核生物 如大腸桿菌中複製的所需的複製原件 。。。。綜上 在應用的時候 要構建 穿梭質粒 可以穿梭於 原核和 真核 呵呵 還有就是 原核表達載體的基本元件和真核的有不同的地方 。。。。。
總覺得不夠正確答案 。。。。。有些人緣的蛋白在原核裡沒有蛋白翻譯後修飾，表達後沒有活性，這時候就得在真核裡表......
7樓：匿名使用者
主要是因為原核和真核表達系統所需的表達元件不同。
比如說啟動子，終止子在兩種表達系統中是不一樣的。
帶有真核表達元件的是真核載體，能在真核生物內表達；
帶有原核表達元件的是原核載體，能在原核生物內表達。
兩者都具有的為穿梭載體。
1)真核表達載體和原核表達載體就是能在真核生物或原核生物中表達的載體,它們一般都帶有能在真核生物或原核生物中表達的必需表達元件;
2)真核表達和原核表達的目的都是為了能夠大量獲得自己所需要的目的基因的表達產物,最好有生物活性,以便下一步的實驗需要.
3)原核表達載體一般只能在原核生物中表達外源基因,但有些穿梭載體可以分別在真核和原核生物中表達它們的表達元件.
基因表達載體的構建為什麼也可以叫重組dna
8樓：魸
你好，首先你要知道基因在哪兒。基因是染色體上的dn**段，這裡所說的載體就是染色體。
基因表達載體的構建意思就是將很多基因片段拼湊在一起，所以也可叫重組dna。
基因表達載體的構建與將目的基因匯入受體細胞的區別? 15
9樓：匿名使用者
基因表達載體是一種東西，通常是大腸桿菌，土壤融桿菌等細菌中的dna質粒專，這些質粒作為載體通屬過dna連線酶與目的基因結合。
目的基因匯入受體細胞則是一種過程，指通過顯微注射器或加cacl2改變細胞膜通透性後將目的基因的質粒匯入受體細胞的過程。
基因匯入細胞分兩個過程。
1.目的基因與載體（質粒）結合。
2.將結合了目的基因的載體（質粒）匯入受體細胞。
10樓：楊利平
先解釋一下基因copy表達載體
基因表達載體是指已經插入了目
的基因之後的載體像你所說的 插入目的基因之後的質粒一樣 並不是 所謂的 使目的基因匯入受體細胞 ，使目的基因匯入受體細胞 講的是一個過程
再說兩個短語區別
基因表達載體的構建 就是 相當於重組 質粒 使其加上目的基因目的基因匯入受體細胞 顯然也就是將重組好的質粒放入 受體細胞 使其 表達
發表一下看法 不知道對不對 呵呵 應該是這樣的吧
11樓：匿名使用者
no這兩個是
來不同的概念。構建表達載體源，指的是bai構建一個攜帶目的基因的載du體，通常，zhi我們用ti質粒。
而將目的基因導dao入受體細胞，是指將載體匯入受體細胞，從而讓其表達。這個過程我們有很多方法，比如顯微注射技術，或者cacl2改變通透性後注入。
12樓：破曉的霧
匯入時一回事，表達是另一回事
你匯入了不一定會表達，匯入的目的是使目的基因在回受體內表達出來答。
你必需構建好了載體（終止子，開始子，標記基因....等等），再植入到受體細胞中，從而表達出目的基因所控制的形狀。
表達載體和克隆載體有什麼不同?
13樓：醉意撩人殤
表達載體和克隆載體的區別：
1、性質不同
表達載體：生物學中，基因工程的基本操作，表達載體(expression vectors)就是在克隆載體基本骨架的基礎上增加表達元件(如啟動子、rbs、終止子等)，使目的基因能夠表達的載體。
克隆載體：克隆載體通常採用從病毒、質粒或高等生物細胞中獲取的dna作為克隆載體，在載體上插入合適大小的 外源dn**段，並注意不能破壞載體的自我複製性質。
2、組成不同
表達載體：表達載體四部分：目的基因、啟動子、終止子、標記基因。
克隆載體：常見的載體有質粒、噬菌粒、酵母人工染色體。
14樓：
克隆載體是在克隆過程中用到的各種質粒，比如為了擴增目的基因的高拷貝質粒、為了方便測序的測序質粒、為了連線pcr產物的ta質粒、為了重組的穿梭質粒等等。克隆載體一般有較強的複製能力，利於基因的儲存和擴增，而且提供豐富的酶切位點等等。它不必有強啟動子，因為不重於表達。
表達載體是基因克隆結束後，為了在特定細胞內表達而構建的。他重點在於表達，有各種各樣的啟動子適應於不同種類的細胞，並且有各種各樣，如誘導等可控的表達調控方式。
15樓：匿名使用者
表達載體是用來表達該載體上的某某基因而設計的載體；克隆載體是用來克隆該載體上的某某基因而設計的載體。
16樓：鈕風忻方雅
克隆載體一般是原核細菌
將需要克隆的基因與克隆載體的質粒相連線
在匯入原核細菌內
質粒會在原核細菌內大量複製
形成大量的基因克隆
被克隆的基因不一定會表達
但一定被大量複製
而表達載體是一些用於工程生產的細菌
他們被匯入目標基因
這些目標基因會在此類細菌中得到表達
生產出我們需要的產物
匯入的基因是有克隆載體產出的
利用重組dna及其技術，構建一個可以分泌到細胞外的人生長激素的表達載體，簡述基本原理和基本策略。
重組基因表達載體構建途徑有哪些
17樓：匿名使用者
事實上,載體上的各個部件類似工程中的各個功能模組,可以從分子生物學知識中得出.例如,載體需要複製,那必須有複製起點,若是表達載體,還需要有啟動子,終止子,上游調控原件等順式作用元件.此外,載體需要插入外源dna,故需要有多克隆酶切位點,成功表達載體的宿主需要被選擇出,所以需要有抗抗生素基因等選擇性標記基因.
克隆載體與基因片段重組，與表達載體與基因片段重組，最後匯入動物體內，哪個更好呢？
18樓：匿名使用者
克隆載體主要是用來進行dna的重組、目的基因的分離和純化等等。
而表達載體主要是進行目標基因的真核或者原核表達。
兩種載體的用途不同各有優勢，如果你想要做蛋白的表達，那麼就選用表達載體比較好。
19樓：匿名使用者
克隆載體只是為了分離得到某個基因，表達載體是為了目的基因表達，各有實驗目的，用途不同，所以無法比較
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