1樓:匿名使用者
pcambia3301上的gus基因會對後續抄轉基因有襲影響如果轉基因食品的基因會影響人體,那豈不是吃豬肉就有了豬的基因了?
轉基因食品現在的爭論在於部分轉基因的蛋白質產物不能確定是否對人體有害,比如某些轉基因抗蟲作物的抗蟲蛋白不能確定對人是否有害。以及轉基因作物花粉對野生物種的影響
並不是基因層面的問題,轉基因的基因片段不會轉接到人體的,科學家這麼費勁才把它們搞進去,哪能你一吃就到你細胞裡了?
pcambia1305.1 有gus基因嗎
2樓:看見撒的看見
pcambia系列載體是常用的植物表達雙源載體,載體的骨架是puc18。其中 pcambia1300, pcambia2300均無gus報告專基因,pcambia系列載屬體均含有卡那黴素抗性基因。
pcambia2300特點:
大腸桿菌篩選抗性:卡那黴素。
植物篩選抗性:卡那黴素。
gus基因和gusa基因的區別
3樓:匿名使用者
可以這樣做:根據目的序列設計引物,5' 引物、3' 引物加酶切位點,pcr產物連線pgem-t easy載體,構建目的基因克隆載體.pgem-t easy不知現在還有沒有賣的,有點貴,但成功率很高.
分別對pcambia 1301和pbi 121雙酶切,將pbi 121 gusa編碼序列連同camv35s啟動子和nos終止子片段反向插入pcambia 1301多克隆位點,構建帶有gus載體. 選適當的酶酶切自己構建的帶有gus的載體和目的基因cds,構建中間載體,將中間載體camv35s啟動子- 目的基因cds-nos終止子插入片段進行測序驗證,這個35s啟動子來自pbi 121,目的基因cds替換了來自pbi 121中的gusa編碼序列.至此,構建的雙元載體中共有3個camv35s啟動子,分別啟動pcambia 1301中gusa、hpt ii和插入的目的基因cds.
然後轉根癌農桿菌感受態細胞,擬南芥蘸花轉化,用潮黴素篩選,高的是轉化植株,gus染色確認,後續抗旱性驗證. 我想這個過程包含了你提到的幾個問題,酶的選擇根據目的基因序列,用軟體分析一下來確定.這是個真實的實驗,希望能提供參考.
pbi121載體上35s突變了在轉基因植物體上有影響嗎
4樓:匿名使用者
一種水稻bai黃單胞hrf1基因重組載體du是通過以下方法zhi構建而成: (1)hrf1基因序列:如dao序回列表seq id no.
1所示 (2)以hrf1基因作答為目的基因構建在植物表達的ti-質粒雙元載體pbi121上:用於構建 雙元轉化—表達載體的質粒的是由t-dna改造而來,其中除t-dna 25bp重複序列(lb和 rb),胭脂鹼合成酶基因的啟動子p-nos和終止子t-nos外,還有在原核生物(細菌)中作為 選擇標記使用的npti和在真核生物(植物)中作為選擇標記使用的nptii,用於選擇的抗生素 均為km和g-418;另外在pbi121中還有在真核生物表達的花椰菜花葉病毒的啟動子35s (p35s)和β-葡糖醛酸酶(gus)基因uida;作為目的基因使用的hrf1基因插入在pbi121 質粒的p35s和uid之間的多酶切克隆位點上,所用內切酶為xbai和bamhi,即獲得基因重 組載體。
擬南芥中有沒有gus基因
5樓:匿名使用者
絕對木有,
如果有的話,你怎麼還能轉gus基因然後觀察promoter的活性呢?!!
pcambia1300是hyg抗性基因,在轉基因植物可以用卡那篩選嗎
6樓:又夢駝鈴
卡那篩選一般是用pcambia1300載體骨架構建植物表達載體時進行陽性菌落篩選的,當將相應載體轉到植物中時,卡那基因不會整合到植物基因組中,因此對轉基因陽性幼苗的篩選一般用其含有的潮黴素基因篩選。
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基因定位在染色體上,同源的染色體的相互配對的。等位基因就位於同源染色體上的同一基因座位上。基因對數這個問題沒有什麼意義。同一個生物種類所含有的基因對數基本相同。記得染色體的對數就行了,46,僅限人的。不同生物染色體對數不同。一條染色體上常常含有多對基因。長期進化的結果。不同的物種染色體數一般不同。基...
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是基因重組,基因突變要有新的基因型產生。同源染色體非姐妹染色單體交叉互換是基因重組 姐妹染色體互換沒有意思,本來就是一樣的 非同源染色體就是染色體結構變異了,屬於易位變異。不知道你是那種教材?如果是人教版,各種變異以及育種的原理等 同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換導致的基因重組 是非等位基 這...