1樓:匿名使用者
保留一個以備篩選啊,要不然怎麼得到轉化成功的克隆。。。
標記基因是不是在質粒上標記基因是不是一
2樓:匿名使用者
基因工程中,來質粒上有標記基因。
自標記基因是一bai種已知功能或已知序du列的基因,能夠zhi起著特異性標dao
記的作用。在基因工程意義上來說,它是重組dna載體的重要標記,通常用來檢驗轉化成功與否;在基因定位意義上來說,它是對目的基因進行標誌的工具,通常用來檢測目的基因在細胞中的定位。
質粒是基因工程中最常用的運載體,下列與質粒有關的敘述正確的是( )a.目的基因與質粒在dna連線酶作
3樓:騙精算了
a、目的基因與質粒在dna連線酶作用下結合的過程屬於基因重組,a錯誤;
b、質粒上至少回要有一答個標記基因,而標記基因不一定是抗性基因,也可以是熒光基因,b錯誤;
c、沒有與目的基因重組的普通質粒也可以進入受體細胞,c正確;
d、用質粒作為運載體時,質粒上的目的基因不需要整合到受體細胞的dna上,用病毒或噬菌體作為運載體時,目的基因需整合到受體細胞dna上,d錯誤.
故選:c.
質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼? 來看看吧 謝謝
4樓:匿名使用者
有2個標記的質粒很常見的,主要為了選用抗生素的時候更加方便,根據實驗的要求選用。和匯入的基因無關,因為在匯入前就存在的。你給的那個連結並沒有全面回答這個問題。
比如ta克隆的質粒,一般帶有2個抗生素抗藥基因。另外,就像樓上說的,還有比如藍白試驗看有無序列插入克隆位點的,那就有至少3個標記基因了
5樓:匿名使用者
目的基因匯入質粒後,質粒匯入受體細胞,是為了檢測受體細胞中是否匯入含目的基因的質粒
6樓:荊國野人
檢驗質粒是否進入細胞等更加方便。檢驗的手段也更加多(手段一多就有更方便、更節約的選項)。在這,限制性內切酶有可能把標記基因給「切沒了」或者「切壞了」,多幾個標記基因保險的多。
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