1樓：宛蘭芳丙桃
由性染色體上的基抄因決定的性狀在遺傳時與性別聯絡在一起，因此這類的性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。紅綠色盲就是一種最常見的人類伴性遺傳病。
這個是課本上的，簡單的說就是你的某種遺傳基因與生兒生女有關，動植物同理。
伴性遺傳是分離定律的特例，具體課本上找吧，重要的是你把紅綠色盲那塊搞清楚勒就ok勒！
以上是由『寶貝團隊』『呂馗』為您做得解答歡迎採納！
什麼是伴性遺傳？
2樓：好久沒聽你的歌
伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。
3樓：匿名使用者
性染色體上的基因所表現的特殊遺傳現象，概率一般非0.5。
4樓：楊豔梅媚
伴性遺傳（***－linked inheritance） 是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，
伴性遺傳指的是什麼？
5樓：匿名使用者
伴性遺傳（***-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制，又回稱性連鎖（遺傳）答或性環連。 許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病[1]、 鐘擺型眼球震顫等）、 x染色體 隱性遺傳（如： 紅綠色盲和 血友病[1]）和 y染色體遺傳（如：
鴨蹼病、外耳道多毛）都屬於伴性遺傳。
6樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳指性染
色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式，又稱性連鎖（遺傳）
專或性環連。2023年，摩屬爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。
讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3/4為紅眼，1/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給外孫。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。
伴性遺傳的特點是什麼？
什麼是伴性遺傳
7樓：王室芊珵
是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病、鐘擺型眼球震顫等）、x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病[1] ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病、外耳道多毛）都屬於伴性遺傳。
伴性遺傳是什麼？
8樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳是性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式，又稱性連鎖遺傳或性環連。2023年，摩爾根在無數野生紅眼果蠅中發現了一隻白眼雄蠅。讓這隻白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，f1全是紅眼果蠅。
讓f1的雌雄個體相互交配，則f2果蠅中有3/4為紅眼，1/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連繫，祖父的性狀通過母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。
摩爾根等對這種遺傳方式的解釋是：果蠅是xy型性別決定動物，控制白眼的隱性基因（w）位在x性染色體上，而y染色體上卻沒有它的等位基因。如果這種解釋是對的，那麼，白眼雄蠅就應產生兩種精子：
一種含有x染色體，其上有白眼基因（w），另一種含有y染色體，其上沒有相應的等位基因；f1雜型合子（ww）雌蠅則應產生兩種卵子：一種所含的x染色體，其上有紅眼基因（w）；另一種所含的x染色體，其上有白眼基因（w）；後者若與白眼雄蠅回交，應產生1/4紅眼雌蠅，1/4紅眼雄蠅，1/4白眼雌蠅，1/4白眼雄蠅。實驗結果與預期的一樣，表明白眼基因（w）確在x染色體上。
許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。
9樓：蔣茗孫慕悅
有些性狀遺傳常常與性別相關聯，這種現象就是半性遺傳
伴性遺傳的口訣是什麼
10樓：薇寶
我一句一句解釋給你聽好了
雙親都正常卻生了患病的後代，此病就是隱性遺傳病，然後找到一個女性患者，如果他的爸爸是患者則是伴性遺傳。
雙親都患病卻生了正常的後代，此病就是顯性遺傳病，然後找到一個男性患者，如果他的媽媽是患者則是伴性遺傳。望採納
11樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
12樓：匿名使用者
是什麼？詳細點！ 口訣必須在自己經過大量的訓練之後進行背誦效果最佳，其它更小的分類就不多說了，伴性遺傳剛接觸是有點難，但只要耐著性子仔細,
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴x隱女性患者父親 兒子必患，伴x顯 男性患者女兒 母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性 這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱 如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，...
遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
1 首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為 子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女 2 再根據口訣 無中生有為隱性 父母沒病，子女出現得病 有中生無為顯性 父母得病，子女出現無病 來判斷此病的顯隱性 3 若判斷為隱性病 若無中生女病，則一定為常染色體隱性病 若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病...
為什麼甲是伴隱遺傳,乙是常隱,為什麼甲是伴隱遺傳,乙是常隱
首選,兩病都是隱性。2 6無病基因,所以3 9只有一個致病基因且表達,說明甲病是x染色體上的,他是男性,也符合患病。隱性看女病,3 8患病,若已病是伴隱,則其父應該患病,但2 3未患病,所以是常隱 什麼是伴性遺傳 常隱 伴隱?怎麼看它是常隱還是是伴隱?還有什麼是伴x隱和伴y隱?是指在遺傳過程中子代的...