1樓：池友菱封綺
常染色體顯性遺傳和伴性遺傳相比的一個顯著差別就是後代發病率在男性和女性中是無差別的，而伴性遺傳在發病率上有性別的差異。
例如：針對單基因遺傳，常染色體顯性遺傳：
父：aa
母：aa
那麼後代只要的基因型不管是aa還是aa都是發病的。即發病的概率為3/4，和性別無關，即兒子和女兒的發病率都是3/4；
針對單基因遺傳，伴性遺傳：
1)伴x顯性（大寫x帶有致病基因，小寫x不帶致病基因）：
父：xy
母：xx
則兒子發病率為1/2（因為既然是兒子，就一定有y了），女兒發病率為1（因為父親那個x一定會遺傳給女兒的）
其他，伴x顯性的情況自己逐一推算吧。
2）伴x隱性：
父xy（父親只有為這種基因型女兒才可能得病）
母：xx
則兒子發病的概率為1/2，女兒發病的概率也為1/2，在此，似乎和常顯的情況一樣了，事實上這只是巧合（說是巧合也不十分準確，因為是常顯的話發病率都應該是1/4)！而在下一代就可以看出來不同：即發病的女兒生的兒子都是正常的！
常顯的話還會遵循上一代的規律！即伴x隱性遺傳有隔代遺傳的特點，這才是區別常顯的本質！
伴y遺傳，即y連鎖遺傳！
很顯然，無所謂顯隱關係，後代中的男性都發病（嫁出去的女兒生的兒子不算），女性都正常！
掌握這兩個的不同關鍵在於性別差異上體現出來的發病機率的不同！
如果不能一次完全掌握，建議多分析幾個遺傳圖譜！
祝你好運！
2樓：出安筠肖珏
顯性遺傳
可以說是
在子女全
顯示的遺傳
半性遺傳是
在隔代或者
子女之中
單一性的遺傳
一般是敗血病遺傳哮喘等
常染色體遺傳和伴性遺傳的區別是什麼
3樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和
伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
4樓：
伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。 比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
5樓：匿名使用者
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
常染色體遺傳和伴性遺傳有什麼分別？
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
6樓：慎素琴母琴
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱女性患者父親、兒子必患，伴x顯
男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病
）和y染色體遺傳（如：鴨蹼病，外耳道多毛。）
7樓：原桂花石雨
伴性遺傳存在很明來
顯的性別差異性，自而常染色體遺傳就不存在。
比如，伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者，而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有，也可以自己做題時總結看規律，這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~
關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳
8樓：匿名使用者
1，首先夫妻來倆都正常生出患病的源
女兒最先確定的是隱性遺傳，假定不是常染色體的話，是性染色體致病基因，女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親，要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因，但父親的基因行為xy，x只能傳給女兒，這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。
2，跟上一題推理類似。
9樓：手機使用者
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
伴性遺傳和常染色體遺傳如何區別
10樓：隱之界
這個有一個口訣：
無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病，
女病父（子）正，一定不是伴內（x）性；
有中生無為顯性容，顯性遺傳看男病，
男病母（女）正，一定不是伴（x）性。
伴y的遺傳病比較容易看，表現為女全正，男全病，父傳子，子傳孫。
以上的口訣需熟記，並學會靈活運用，對解遺傳題很有用的。
11樓：賈佔海
伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上，患者與性別有關。
12樓：囧口_口囧
正反交是常用的方法。具體請翻書。很長。
然後還有一個口訣。
伴性遺傳
母病子必病，女病父必病。
13樓：賁遐思胥月
符合孟德爾定理和1：3：3：9的就是常染色體遺傳後代性狀與性別有關係就是伴性遺傳
如果是遺傳圖譜
就靠無中生有和有中生無判斷
顯性遺傳還是隱性遺傳，是常染色體遺傳還是伴性遺傳
無中生有 有為隱性 有中生無 無為顯性 伴x顯性男性患者的女兒都患病 伴x隱性女性患者的兒子都患病 伴y 男性患者的兒子都患病 雙眼皮是常染色體遺傳還是伴性遺傳。是顯性還是隱性遺傳 雙 單 眼皮是相對性狀，是常染色體遺傳，雙眼皮基因為顯性，單眼皮基因為隱性。家族白頭髮屬於那種遺傳？隱性還是顯性？常染...
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
怎樣判斷伴性遺傳還是常染色體遺傳或性染色體遺傳呢
判斷伴性遺傳 1 伴x隱性 母病兒必病，女病父必病 2 伴x顯性 父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。能確定的只有兩種情況，常染色體顯性 雙親患病，女兒正常 和常染色體隱性 雙親正常，女兒患病 其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條...