1樓：匿名使用者
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病，女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。
能確定的只有兩種情況，常染色體顯性（雙親患病，女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常，女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條件才可以判斷！比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳。
在外在條件不足的情況下，我們可以進行最大可能性的判斷，其他情況仍有可能存在，要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證，否正會出錯。
2樓：scu電腦科學
看後代的性狀會不會因為性別比例不同，是的話就是伴性，一般只有男的有的就是伴y，再判別伴x，都不是再考慮常染色體，伴x的具體問題具體分析。看親代子代都的看
遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
3樓：鵝子野心
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳？
4樓：雀舉連元綠
首先你要先判斷這個遺傳病的顯隱性，無中生有為隱性，就是親本都沒有該疾病的，但是子女中有，所以這個病是隱性遺傳病，再判斷它是在常染色體還是伴性遺傳，要判斷他是伴性遺傳要記住這句話：女患父必患，母患子必患，因為，如果是伴性遺傳，母親患了，就肯定會把致病的基因傳給兒子，所以兒子肯定患，女兒患病的話，因為女兒一個x來自父親的，她兩個x都有致病基因，說明父親有致病基因，因此父親就肯定患了，但是兩者不能倒著說。
第二種就是顯性遺傳，判斷顯性遺傳的方式是，有中生無為顯性，就是說，如果親本都有病，但是子女出現沒病的，那麼致病基因是顯性的。如果是伴性遺傳，那麼記住，父患女必患，子患母必患，和前面正好相反，因為如果兒子患了，那麼兒子的x肯定是來自母親的，所以母親也肯定患病，父親的x是給女兒的，所以父親患病了，女兒肯定患病。
望採納……
高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病？
5樓：門下走狗金牛
1、先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
2、如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
3、如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
6樓：海之曰
常染色體遺傳病遺傳關係中與人的性別無關，而性染色體遺傳病，遺傳關係中與人的性別有關。
一般，性染色體x顯性遺傳病中:子女病，其親體中必然有一方病
性染色體x隱性遺傳病中:女病父必病
7樓：扔回大海的鹹魚
一般患病男女比例相同，或沒有明顯性別不同
8樓：匿名使用者
要看致病基因是在常染色體上，還是在性染色體上。
生物遺傳圖中 怎樣區分是伴性遺傳 還是常染色體遺傳
9樓：藍色殊俟
先確定是否為伴y染色體遺傳（系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常）,然後判斷顯隱性,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病；第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱、、第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有正常的是常顯,都患病是伴x顯.
一言以蔽之：無中生有,必為隱性,生女患病,必為常隱；有中生無,必為顯性,生女正常,必為常顯。
10樓：半江瑟瑟
要是自己畫一畫染色體遺傳圖譜就能看出來，其實很簡單。伴性遺傳跟性別有關，就中學來講的話，一般考試中題目都不會太難的。y染色體上的顯性基因遺傳是最明顯的，只要男的就有表型；x染色體的話一般男的患病比例高一點。
常染色體的話，如果個體較多的話還能看出一定的遺傳比例來。可以用排除法，一開始就考慮是否是伴性遺傳，這類遺傳患者中帶有明顯的性別特徵，然後再考慮常染色體，顯性還是隱性。一般老師都會教口訣或者規律的，最重要的是多做些題目，各種可能的情況接觸過了，以後碰到就熟悉了。
中學階段也只是涉及到孟德爾的遺傳定律，即第一第二遺傳定律，獨立分離隨機分配自由組合，一定要多畫一畫，熟練了就很簡單了。
11樓：瀟風_沐雨
看與性別是否有聯絡，一般在男女中發病比例相等就是常染色體，不等就是性染色體
怎樣判斷伴性遺傳和常染色體遺傳
12樓：公孫妙珍潮譽
給你說個口訣
1.無中生有為隱性，有中生無為顯性
2判斷常染色體還是伴性遺傳
①隱性基因，父正（常）女病為常染色體，還有母病子正也是常染色體，隱性看女病，女病父正非伴性
②顯性基因，父病女正，母正字病為常染色體，顯性看男病，男病母正非伴性3.伴性隱性基因，母患子必患，女患父必患，男患多於女患；顯性基因，父患女必患，子患母必患，女患多於男患。
13樓：米翔仁文宣
常染色體病男女皆有發生，而且比例大致相當，而性染色體病，由於基因水平的疾病一般無論是常染色體還是性染色體都是要兩個染色體的相同基因都不正常才能發生，所以一般x染色體的疾病女性是不發病的，除非該女性的父母雙方都攜帶有治病基因甚至其中一方在配偶有致病基因的同時是患者，女性發病的可能才比較大，而男性由於只有一個x染色體，所以當其母親為攜帶者時，他一般都會發病，類似的原理，由於女性沒有y染色體，所以女性不會發生y連鎖的疾病。男性也是由於只有一個y染色體，所以當起父親為患者時會發病。目前研究發現，由於每個表型都是有很多基因共同決定，並且隨著醫療和環境的改變，所以很多都是不典型的，具體的我建議你去醫院檢查一下，最好是北京、上海這樣擁有技術比較全而且精確度高的大城市的大醫院檢查一下基因及其核型。
14樓：皮謹菅雨
一.排除或確認是否是伴y遺傳.
若患者全是男性,父
→子→孫,則是伴y遺傳;若出現女患者,則排除伴y遺傳二.判斷顯隱性
無中生有是隱性,有中生無是顯性
三.排除伴x遺傳
1.若是隱性,看有無父正女病或母病兒正,若有則排除伴x遺傳,一定是常染色體隱性遺傳
2.若是顯性,看有無父病女正或母正兒病,若有則排除伴x遺傳,一定是常染色體顯性遺傳
四.若沒有上述規律,則按下面判斷
若代代遺傳,則可認為是顯性;隔代遺傳,則可認為是隱性.
若患者男女比例差不多,則可認為是常染色體遺傳;若患者男性多於女性,則可認為是伴x隱性遺傳;
若患者女性多於男性,則可認為是伴x顯性遺傳.
如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
15樓：北京索萊寶科技****
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
16樓：知名不知具
判斷伴性遺傳：1、伴x隱性：母病兒必病,女病父必病；2、伴x顯性：父病女必病,兒病母必病.若無上述規律,則為常染色體遺傳.
能確定的只有兩種情況,常染色體顯性（雙親患病,女兒正常）和常染色體隱性（雙親正常,女兒患病）；其他情況皆不能進行肯定判斷,滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳,所以必須藉助其他條件才可以判斷!比如題中說「某一代的某一號是純合子（不帶致病基因）等」一般該遺傳病是性染色體的遺傳.
在外在條件不足的情況下,我們可以進行最大可能性的判斷,其他情況仍有可能存在,要驗證進行排除；
最大可能性的判斷方法如下：
女患者＞男患者 ：x顯
女患者＜男患者 ：x隱
女患者＝男患者 ：常染色體遺傳
（1）患者代代都有 顯性遺傳
（2）患者隔代有 隱性遺傳
此方法要進行驗證,否正會出錯.
17樓：求曜蒯寄波
拿到一個題要優先判斷是不是常染色體遺傳，遺傳家譜中要是符合常隱或常顯那麼就暫時不考慮伴性遺傳，反之則考慮。
一般伴x隱性表現為:母病子必病;伴x顯性為:父病女必病
18樓：逯稷鄔凝旋
一般來講，常染色體遺傳不分性別，雌雄個體都有發病的機會，如果是伴性遺傳，就與性別有關。
遺傳圖譜中如何判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳
1 首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為 子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女 2 再根據口訣 無中生有為隱性 父母沒病，子女出現得病 有中生無為顯性 父母得病，子女出現無病 來判斷此病的顯隱性 3 若判斷為隱性病 若無中生女病，則一定為常染色體隱性病 若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病...
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
顯性遺傳還是隱性遺傳，是常染色體遺傳還是伴性遺傳
無中生有 有為隱性 有中生無 無為顯性 伴x顯性男性患者的女兒都患病 伴x隱性女性患者的兒子都患病 伴y 男性患者的兒子都患病 雙眼皮是常染色體遺傳還是伴性遺傳。是顯性還是隱性遺傳 雙 單 眼皮是相對性狀，是常染色體遺傳，雙眼皮基因為顯性，單眼皮基因為隱性。家族白頭髮屬於那種遺傳？隱性還是顯性？常染...