1樓：軒轅雅兒
常染色體一般復
用除x,y的其他任意24個大寫制
表示不過bai一般為了方du便， 總是用aa……表示zhi性染色體一般用x，y來表示，dao並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
判斷方法生物書上有的
（別人的歸納不過我看懂了）
可以歸納為：
隱性：無中生有顯隱性
常染色體生女患病為常隱
性染色體（伴x的）
母病子必病
女病父必病
顯性：有中生無顯顯性
常染色體：生女正常為常顯
性染色體（伴x的）：父病女必病，子病母必病伴y的遺傳：傳男不傳女，父病子必病
2樓：匿名使用者
任何真核體細胞
（成熟紅細胞和篩管細胞除外）都有該個體全部的遺傳信回息，即含所有答染色體。包括性染色體和常染色體。
染色體在細胞中是成對存在的，即同源染色體。形態大小相同的是常染色或者xx（僅看圖形是無法區分兩者的，具體題中會有說明或者提示），不同的一定是xy（性染色體）。
如果從遺傳病的角度也可以判斷是什麼染色體，如果蠅眼色，色盲等都在x染色體上。
3樓：手機使用者
通過對那種是否會患病的結構示意圖，利用假設法來判斷
4樓：喜寶
如果是看染色體圖的話，你就看他是否有四分體時
期（同源染色體的聯會現象專）。在遺傳圖屬解中，就是無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。是在分不清就多做些題，自己慢慢推幾道，找到自己最適合的方法。
5樓：匿名使用者
如果是**的話~~要參照這種生物的所有染色體的形狀圖，然後一個個對
如果你說的是題目的話，那就有各種各樣的情況了。一般是判斷遺傳病是不是伴性遺傳.....
你說的是哪種？
6樓：拉丁香
x或y是性染色體
一般常染色體用英文符號代表 例 dd dd dd 或用其他字母也可以
7樓：
常染色體有23對，性染色體有23條
8樓：匿名使用者
性染色體是xy
常染色體不是的
9樓：農無抗
主要是從基因分析，看這個基因是不是和性別同時出現。
10樓：匿名使用者
您的問題是不是太模糊了啊？？？
11樓：飛影⒉少爺
無中生有為隱，生女患病為常隱
有中生物為顯，生女正常為常顯
簡單好用！
12樓：犀利貓
看長度，書上有詳細描述
13樓：匿名使用者
是判斷遺傳病還是。。。。。。。。。。。
14樓：歷史吳晗
決定性別的為性染色體，其餘的為常染色體
15樓：手機使用者
性染色體只有一對xy
如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」？
16樓：京量戊凝冬
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的？
17樓：種魚的小貓
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳：
（1）「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
（2）「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
（1）在已確定隱性遺傳病的系譜中：
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
（2）在已確定顯性遺傳病的系譜中：
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
18樓：孟祥
看後代患病性別比例,若女性比例大,則是伴x遺傳,若男性患病比例大,則是伴y遺傳,若比例較平均,則是伴常染色體遺傳.
怎樣判斷致病基因是在常染色體還是性染色體上？
19樓：十年
專門來針對遺傳病的口訣哦 無中生有自為隱性，有中生為
顯性。（比如雙親都沒病，子女患病就是隱性） 伴x顯性遺傳：（女性患病她的父親一定患病，男性患病他的母親一定患病） 伴x隱性遺傳：
（女性患病她的父親一定患病，且母親一定為致病基因攜帶者，男性患病她的母親一定為攜帶者） 如果不符合伴x的顯隱關係，就是常染色體遺傳根據第一句判斷顯隱關係。
如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上
20樓：匿名使用者
判斷基因是在常染色體上還是在x染色體上有一個辦法。
利用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，如果後代只表現為顯性，則該基因在常染色體上；
如果後代雌性全是顯性，雄性全是隱性，則該基因在x染色體上。
21樓：匿名使用者
用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交.
如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上；
如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.
同高中…
採納可好？？？
22樓：生活日誌
可以根據兩者的不同點來判斷。
2.如果生物表現的性狀與性別相關聯，即隨著性別的不同其性狀存在一個遺傳系譜圖上的絕對的不同的特徵，即這個性狀在某種情況下隨著性別確定是必然發生的，則為性染色體上；如果男女平等，在遺傳上沒有男女之別，沒有因為性別差異而導致的規律性差異性狀表現，則為常染色體上，常見型別具體判斷辦法如下：
3.判斷辦法：（1）常染色體隱性遺傳:
一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（2）常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（3）伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
（4）伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。
（5）伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
23樓：池慧費凌寒
看子代的表現型和比例，一般會有遺傳**的。。具體問題具體分析。
24樓：赧杏富察綺玉
看和他爹有沒有關係啊。和他爹有關係的，一般都在性染色體上。你還要看他的娃娃的基因組成嘛。
生物中，遺傳病，怎麼判斷顯，隱性，，怎麼判斷是常染色體，還是性染色體？
25樓：匿名使用者
顯隱性的判斷一般為一個基因存在時其對等的基因發揮不
了其作用則專
為顯性基因，發揮不了作用的那屬一條則為**，新染色體一般在雄性身上很容易判斷，因為雄性的性染色體對為一大一小很容易判斷，而雌性的性染色體一般為染色體中較小的那一對。
高中生物如何判斷是常性染色體還是性染色體
26樓：匿名使用者
不能靠口訣，口訣是有經驗的人用來方便選擇判斷路線的。
你要熟練做題，超過30題以後基本可以很快判斷出來。
我的判斷方法是這樣的，我自己是100%正確率：
常顯判斷、常隱判斷、x顯判斷、x隱判斷再y判斷。
看起來很麻煩，但是做了題多了，這樣的過程就算很複雜的題也最多隻花半分鐘可以判斷遺傳方式。
而且有些題裡的人有多種遺傳病，有的遺傳病還是同種遺傳方式的，或者有些遺傳病可能有幾種遺傳方式（無法判斷），所以用這樣方法特別穩。
說實話這個還是靠做題，每個人都有自己的思維方式，做多熟練則快而準。
27樓：大賴的小壞
是否伴性遺傳可以根據族譜中男女患病情況來判斷的：父母正常，女兒正常，兒子中有一半患病的話，那就一定是伴x隱性。如果患病的只有男的，那當然是伴y遺傳。
怎麼判斷是常染色體還是性染色體
28樓：北京索萊寶科技****
常染色
制體和性染色體的區別：
常染色體在性別方面一般沒有差別，性染色體可以決定性別。
看染色體的形態，如果同源的兩條染色體形態大小不是很一致，那就是性染色體，其他則為常染色體。 當然，性染色體也有兩條形態大小一致的，要視情況而定。
常染色體22對共44條，性染色體2條（女xx，男xy）
常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如x和y就是）。
性染色體上攜帶性別決定資訊（比如y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
常染色體：
常染色體（autosomes）又稱體染色體。在基因祕密中，除了與決定性別有關的性染色體外，還有與性別決定無關的染色體，是成對存在的，稱為常染色體。
性染色體：
性染色體是指攜帶性別遺傳基因的染色體。在正常情況下，人體內每個細胞內有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體。
如何判斷基因在常染色體上還是X染色體上
判斷基因在常染色體上還是x染色體上可以用正交反交的方法。解析 1.結果和結論 正交和反交的結果相同，則基因在常染色體上 2.正交和反交的結果不同，則基因在x染色體上。要判斷bai基因位於常染色du體還是x染色體zhi，可以採用正反dao 交的方法。如果正反交的後內 代無論容是雌雄，其性狀表現都相同，...
扁平足遺傳是常染色體遺傳,還是性染色體遺傳
並不是左右疾病bai都是du遺傳病。雖 然有些疾病是天生帶zhi來的,但並dao不一定具版有遺傳性。扁平足一般權不被認為是遺傳病。平足可以是先天的,也可以是後天獲得的。兒童的足弓常常在4 6歲形成,大部分兒童及青少年平足是先天性的。平足可以是兒童平足的延續,也可能是其他原因繼發引起,導致足弓塌陷造成...
怎樣判斷伴性遺傳還是常染色體遺傳或性染色體遺傳呢
判斷伴性遺傳 1 伴x隱性 母病兒必病，女病父必病 2 伴x顯性 父病女必病，兒病母必病。若無上述規律，則為常染色體遺傳。能確定的只有兩種情況，常染色體顯性 雙親患病，女兒正常 和常染色體隱性 雙親正常，女兒患病 其他情況皆不能進行肯定判斷，滿足性染色體遺傳的一定滿足常染色體遺傳，所以必須藉助其他條...