1樓:
人的體細胞的染色體數目為46條,按其大小、形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為xy;雌性則為xx.檢測到第13對.18對.
21對染色體是否正常.
染色體(chromosome )是細胞核中遺傳物質(基因)的載體,在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成,在細胞發生有絲**時期容易被鹼性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名[1]。
染色質(和染色體化學組分相同,包裝不同,為同一物質在細胞週期中的不同存在形式)出現於間期,呈絲狀。其本質主要是脫氧核糖核酸(dna)和蛋白質的組合(即核蛋白組成的),不均勻地分佈於細胞核中 ,是遺傳物質的主要載體,但不是唯一載體(如細胞質內的線粒體)。
2樓:召恕衡媚
你好,您的檢查結果都是正常的,臨床研究出無創的正常範圍是-3到3之間,21號染色體:0.11
18號染色體:-2.51
13號染色體:-2.91
均在正常範圍內(具體可諮詢檢測機構或者醫生)
為什麼人的染色體異常都是13、18、21號染色體多出一條?
3樓:dear豆小姐
因為這幾條染色體上攜帶的基因數目較少,尤其第21號染色體,是基因數最少的版染色體。另外這些基因不權涉及人存活的根本。
事實上,每條染色體出現遺傳病的概率基本是等同的。但其它染色體基因多且那些基因較關鍵,一旦染色體多了一條,基本活不過胎兒期,會自然流產。
而13、18、21這三條染色體多一條以後並不致命,可以活過胎兒期,並生下來。所以在表面上看起來,它們的發病率高。
擴充套件資料
染色體異常會帶來的危害
1、最常見的就是滑胎、胎停、畸形等。根據醫院的統計證明流產的胎兒至少有60%的原因屬於染色體病變,還有那些畸形的胎兒、先天性疾病都是染色體惹的禍。
2、第二性徵異常。這個世界上有著形形色色的人,同樣也有稀奇古怪的毛病,那些第二性徵不明顯或是外形異常,如:石女、腋毛、**稀少等都是染色體病變的徵兆。
3、不育。很多人檢查身體的時候會忽略染色體,常常誤認為***官並無異常,為何偏偏就是無法正常妊娠,其實我們所知的弱精、死精、卵泡發育不全都是染色體異常造成的。
4、智力失常。生活中常見的「傻子」和五官畸形還有一系列新生兒疾病如:黃疸、胎記等也和染色體病變脫不了關係。
4樓:老六看
有種解抄釋是:13、18、21號染色體多襲出一條bai的人可順利產出(順du利活過胚胎時期)zhi,而其他dao常染色體多出一條或幾條的嬰兒則在胚胎時期就已死亡(胎死腹中),生不出來。
所以常見病例中染色體異常都是13、18、21號染色體多出一條希望我的回答對你有幫助
如果不懂,請hi我,祝學習愉快!
5樓:三甲婦產中心
還有多一個x的也能出生。
什麼叫同源染色體,染色體和同源染色體的區別是什麼
簡單地說,就是在二倍體生物中,每對染色體的兩個成員中,一個來自父方,一個來自母方,它們的形態 大小相同。老師教我時,在黑板上畫了兩個 x 表示染色體,一個用紅筆畫的 表示來自母方 一個用白筆畫的 表示來自父方 它們就叫同源染色體了。到了偶線期,同源染色體的兩個成員會逐漸變粗並側向靠攏 就相當於兩個 ...
染色體組怎樣區分,怎麼判斷染色體組
區分方法 1 根據基因型來區分,不論一個染色體組內包含有幾個染色體,如果控制同一性狀的基因出現幾次 相同,就有多少染色體組。2 一般同一個同一個染色體組內沒有形態相同的染色體,細胞中同一形態的染色體共有幾條則該細胞中含有幾個染色體組。3 通過根據染色體的數目 染色體的形態來推算,染色體的數目一般與染...
染色體變異
什麼是染色體變異?事實上,染色體變異與我們的生活有很大關係,不僅僅是與醫學或我們學到的東西有關。染色體是由細胞中具有遺傳特性的遺傳物質深度壓縮形成的聚集體,容易被鹼性染料染成深色,因此被稱為染色體 染色質 染色體和染色質只是同一物質在細胞間期和中期的不同形態表現。那麼什麼是染色體變異呢?在真核生物中...