1樓：匿名使用者
無中生有 有為隱性 有中生無 無為顯性
伴x顯性男性患者的女兒都患病 伴x隱性女性患者的兒子都患病 伴y 男性患者的兒子都患病
雙眼皮是常染色體遺傳還是伴性遺傳。是顯性還是隱性遺傳
2樓：思草今人
雙(單)眼皮是相對性狀，是常染色體遺傳，雙眼皮基因為顯性，單眼皮基因為隱性。
家族白頭髮屬於那種遺傳？隱性還是顯性？常染色體遺傳還是伴性遺傳？
3樓：匿名使用者
常染色體顯性遺傳。
早年白髮即早老性白髮，民間又叫「少白頭」，發生於青年甚至兒童，屬於病理性。
「少白頭」，是指青少年時頭髮過早變白，頭髮呈花白狀。決定頭髮顏色的是頭髮中色素顆粒的多少，頭髮由黑變白，一般是毛髮的色素細胞功能衰退，當衰退到完全不能產生色素顆粒時，頭髮就完全變白了。
擴充套件資料：
預防少白頭的措施：
1、應該學會心理保健和調節方法。既要會工作、會學習，也要會調節、會娛樂，勞逸結合，力求保持心情舒暢，避免精神危機，心裡上的相對平衡對於早生白髮至關重要。
2、堅持體育鍛煉，增強體質。特別是經常對穴位進行按摩，能有效的防治白髮。**白髮的穴位在腳底的湧泉穴。
湧泉代表腎經，它位於腳底**窪處，按摩時雙腳每按壓15次為一個療程，每天做2個療程。這種指壓法**少白頭並非立即見效，必須堅持練習。
3、講究飲食質量，多吃一些富含優質蛋白、微量元素和維生素的食物，可選擇鮮魚、牛奶、動物肝腎、黑芝麻、海藻類、新鮮蔬菜和水果等。
4、在醫生指導下酌情使用維生素、葉酸，中藥何首烏、枸杞子、桑椹等藥物，有助於防止或延緩白髮的生成和發展。
4樓：google就是好
應該是常染色體顯性遺傳.因為遺傳性白髮其實就是白化病.
你可以通過問你父母調查,如果是有中生無為顯性,無中生有為隱性.你的應該是"有中生無"也就是說如果你的爺爺奶奶有一個是白化病,而你父母不是,則為顯性遺傳,當然這個是對直系親屬而言的.
如果確定了該病為顯性遺傳.則可根據口訣來確定是不是常染色體遺傳:顯性看男病,男病女正是常,隱性看女病,女病男正是常.
不過放心,顯性遺傳病在遺傳過程中可能會消失.
5樓：匿名使用者
頭髮變白是一種生理現象,毛球中黑素細胞活性喪失，而使毛幹中色素消失,未到老年的早期白髮常有家族史，表現為常染色體顯性遺傳,惡性貧血、甲狀腺功能亢進、心血管疾病等，易發生灰髮,嚴重的情緒影響可使頭髮迅速灰白,長期患結核、惡性腫瘤、胃腸病、糖尿病也可使白髮提前出現,營養不調，蛋白質缺乏可使毛髮色素減退，變為褐色或灰色，缺少必需的脂肪酸，也可使髮色變淡,缺銅和維生素b、葉酸、對安息香酸等，可使發變灰白,食糖過多，可使毛髮枯黃,性腺功能減退可引起早白髮,
頭髮過早變白可以用中藥內服、中藥外用、食膳**、推拿按摩等方法**,
遺傳，還是隱性遺傳，是常染色體遺傳
6樓：閃電
常染色體上有隱性遺傳，也有顯性遺傳。
性染色體（x）上有隱性遺傳，也有顯性遺傳。
生物遺傳圖怎樣區分 是顯性遺傳 還是 常染色體遺傳 50
7樓：逛街老鼠人人豬
1. 首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是**遺傳:
(1)「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
(2)「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
2. 其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
(1)在已確定隱性遺傳病的系譜中:
①父母正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳;
②母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
(2)在已確定顯性遺傳病的系譜中:
①父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳;
②母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
3. 人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
8樓：賬號
顯性病女患者的父子不患病則為常染色體遺傳
怎麼判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，還有顯性還是隱性
9樓：匿名使用者
傳男不傳女的都是y染色體遺傳 ，傳女不傳男的是x染色體隱性遺傳 常染色體遺傳沒有明顯的傳男或傳女的現象。
白化病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳?
10樓：瘋子難不難
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳，說的詳細點，通俗易懂的，謝謝 30
11樓：匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳，特點為：子得父必得，父得兒子全得，傳男不傳女；
2、再根據口訣：無中生有為隱性（父母沒病，子女出現得病）有中生無為顯性（父母得病，子女出現無病）來判斷此病的顯隱性；
3、若判斷為隱性病：若無中生女病，則一定為常染色體隱性病；若女病人的父子全部得病，則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人，全為男病人，則要根據題中的額外條件來判斷，但更可能為x染色體隱性病，因為這種病男病人多於女病人；
4、若判斷為顯性病：若有中生女無病，則一定為常染色體顯性病；若男病人的母女全部得病，則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人，只有女病人，則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係（不出現無中生有或有中生無），則也只能通過題目中的額外條件來判斷，如：題中告知此病為伴性遺傳，或者某人為純合子，或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設，若為什麼型別的病，則…………
另：若題目中沒有特殊說明，若可以判斷為x顯（隱）性病的同時，永遠不可能排除為常顯（隱）性病。
總之，熟能生巧，多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
12樓：匿名使用者
伴性遺傳分為：1、伴x顯性；2、伴x隱性；3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法，如果都不滿足上面這三種情況，則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性：父病女必病。2、伴x隱性：母病子必病。3、伴y遺傳：患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
13樓：牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交，若子代雌雄個體表現型比例一致；則為常染色體遺傳，若子代雌雄表現型比例不致，則為性染色體遺傳。
14樓：匿名使用者
父患女必患，母患子必患，子子孫孫無窮盡也（男性都患）為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳，還有細胞質遺傳（與母親有關）
怎麼區分顯性遺傳還是隱性遺傳
15樓：匿名使用者
一般顯形遺傳疾病都代代遺傳的`男`女`都有`
隱性遺傳有可能是隔代遺傳（或2代一出`或多代一出`或不等代一出）`或傳男不傳女`或傳女不傳男`
16樓：匿名使用者
用分別具有兩種性狀的純合子進行測交，後代表現出的性狀即為顯性性狀
17樓：匿名使用者
相對性狀的同種生物交配，顯示出來是顯性，沒顯示為隱性
18樓：匿名使用者
看父輩有沒有相對應的遺傳性狀。
大鬍子是隱性遺傳還是顯性遺傳,常染色體隱性遺傳還會遺傳嗎
隱性遺傳。因為如果是顯性遺傳有3 4的概率會大鬍子 無法判斷,鬍子的bai多寡除了du顯隱遺傳之外,體內激zhi素調節更加 dao明顯,因為鬍子在專人的臉部 屬,臉部的新城代謝是非常快的.例如,你連續通宵,體內激素就會增多,然後你會發現你又有痘痘長出來,鬍子也長的比平時快.而且.我估計不會有人為了驗...
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 伴X顯性
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有 常顯 並指，多指。常隱 白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。伴x顯性 抗維生素d佝僂病。伴x隱性 紅綠色盲，血友病。伴y 鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝 最好方法找...