1樓：聽風
從細胞勻漿中分離出線粒體常用的方法是差速離心法。
如何分離細胞核與線粒體
細胞核與線粒體的分級分離為什麼還要加細胞勻漿
2樓：
細胞核沉降係數大，首先是低速離心，分離出細胞核；線粒體沉降係數小，然後是高速離心，分離出線粒體．故選：b．
3樓：介夢爾青易
細胞核與線粒體分級分離，原理
細胞內不同結構的比重和大小都不相同，在同一離心場內的沉降速度也不相同，根據這一原理，常用不同轉速的離心法，將細胞內各種組分分級分離出來。
分離細胞器最常用的方法是將組織製成勻漿，在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離，其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細胞成分的化學組成、理化特性及其功能的主要手段。
勻漿(homogenization)低溫條件下，將組織放在勻漿器中，加入等滲勻漿介質(即0.25mol／l蔗糖一0.003mol／l氯化鈣)進行破碎細胞使之成為各種細胞器及其包含物的勻漿。
分級分離(fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。先用低速使較大的顆粒沉澱，再用較高的轉速，將浮在上清液中的顆粒沉澱下來，從而使各種細胞結構，如細胞核、線粒體等得以分離。由於樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分佈在整個離心管中，所以每級離心得到的第一次沈澱必然不是純的最重的顆粒，須經反覆懸浮和離心加以純化。
分析分級分離得到的組分，可用細胞化學和生化方法進行形態和功能鑑定。
生物幫上面有這方面的內容的，stemcell
什麼是細胞勻漿
4樓：艾康生物
細胞膜破碎後，細胞質和各種細胞器的勻漿,進行差速離心分離後可得到不同的細胞器,及形成細胞內的環境.
將某動物細胞各部分結構用差速離心法分離後，取其中三種細胞器測定它們有機物的含量，結果如表．下列有關
5樓：手機使用者
a、細胞器a中含有核酸又含有脂質，可推斷為線粒體，葡萄糖的氧化分解發生在細胞質基質和線粒體，a錯誤；
b、細胞器b無核酸，同時含有脂質，說明是具有膜結構的細胞器，但無核酸，可推斷可能為內質網、高爾基體或溶酶體，生物膜結構特點是具流動性，b錯誤；
c、細胞器c無脂質，是無膜細胞器，但含有核酸，可判斷為核糖體，是氨基酸經過脫水縮合形成蛋白質的場所，c正確；
d、原核生物只具有一種細胞器核糖體，線粒體不是原核細胞和真核細胞共同具有的細胞器，d錯誤．
故選：c．
食管中分化鱗狀細胞癌怎麼治療好
您好，中分化食道鱗狀細胞癌相對於低分化惡性程度較低，能否手術需結合患者綜合情況若患者適合手術先手術切除，但手手術屬區域性 有一定的侷限性 轉移的機率很高，術後建議配合中醫中藥 促進術後機體 改善體內環境，緩解臨床不適症狀祛除腫瘤 的因素減少轉移的機率提高遠期生存率。一般是需要手術 的，定期去醫院複查...
下列人體細胞中分化程度最低的是A胚胎幹細胞B造血幹細胞C胰腺細胞D肌肉細胞
a 肯定是這個。胚胎細胞最原始，分化程度最低！胚胎細胞經過以後的 和分化形成其他種類的細胞。下列人體細胞中分化程度最低的是 a 胚胎幹細胞b 造血幹細胞c 胰腺細胞d 肌肉細 a 胚胎幹細胞是全能幹細胞，其分化程度最低，a正確 b 造血幹細胞是由胚胎幹細胞分化而來的，其分化程度比胚胎幹細胞高，b錯誤...
如何用western blot方法從細胞培養上清中檢測目的蛋
western blot中蛋白樣品調節濃度有很多方法 先檢測出各個蛋白樣品的濃度，根據體積通過不同單位的loading buffer將樣品稀釋成不同的體積，即可以保證各個蛋白樣品濃度一致 或者在樣品裂解的時候，用裂解液或者pbs去稀釋蛋白樣品，達到調節濃度的。有用細胞培養液的上清做western的嗎...