1樓：酷酷咖啡鼠
1.能跟h2加成的基團有：碳碳雙鍵（1：1），碳碳三鍵（1：2），醛基（1：1），酮基（1：1），苯環（1：3）；
2.能與溴水反應消耗br2的有:碳碳雙鍵（加成1：
1），碳碳三鍵（加成1：2），醛基（氧化還原1：1），酚（苯環上酚羥基的鄰對位氫，取代一個氫原子消耗一個br2分子，苯酚為1：
3）3.能與金屬鈉：醇羥基，酚羥基，羧基；（均為1：
1）4.能與氫氧化鈉：（酚羥基、羧基、酯基，均為1：
1，但若酯基中氧原子直接與苯環相連，則水解得到酚，亦消耗氫氧化鈉，則為1：2）
2樓：匿名使用者
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
烯：氫＝1：1、炔：h2＝1：2
不飽和烴類可與溴水發生加成反應
烯：br2=1:1,炔：br2＝1：2
羥基（醇羥基和酚羥基）、羧基可以和金屬鈉反應產生氫氣 ，比例為1：1羧基和酚羥基可以和氫氧化鈉發生中和反應 ，比例為1：1
3樓：敏敏大小姐
含不飽和鍵的有機化合物可與氫氣加成
共軛雙劍加成難度大些
能與溴水反應的比較多 簡單烷烴可與溴水發生置換反應不飽和烴類可與溴水發生加成反應
羥基可以和金屬鈉反應產生氫氣
羧基可以和氫氧化鈉發生中和反應
4樓：匿名使用者
cc雙鍵 1:1
c=o鍵 1:1
cc三鍵 1:2
苯環 1:6
-oh(要連在苯環上） -cooh 都是2：1
5樓：匿名使用者
1)c=c與h2 是 1:1 碳碳三鍵與h2是1:2（完全反應） c=o與h2是1:
1 苯環與氫氣是1:3 2)c=c與br2是1:1 三鍵與br2是1:
2 苯與溴是1:1 醇羥基與溴是1:1 酚與溴是1:
3 3)-oh與na、-cooh與na、酚羥基與na 均是1:1
高中化學有機褪色問題，高中化學有機褪色！
這個題本身就有問題。沒錯你說的三類化合物都可以萃取溴水中的溴，溴水會褪色。但是不可能萃取很多有機溶劑中的溴，包括四氯化碳。為什麼，因為這些有機溶劑可以和四氯化碳混溶，不會分層的，也就只能形成混合溶劑的溴溶液。你們老師說的也不能說錯，但不符合化學常識。因為就像 不溶解 這種說法一樣，根本沒有絕對的。對...
高中化學有機
答案 d d和e都能發生銀鏡反應，說明d和e中都含有醛基而b在一定條件下氧化得d，d進一步氧化得e，這個反應是我們高中的特徵反應 醇氧化得醛，醛再氧化得到酸。那麼在酸中只有甲酸是含有醛基的 這點也是十分重要的 所以b是甲醇。e是甲酸 f與e互為同系物，且f比e多一個c原子，則說明f是乙酸。某有機物a...
高中化學有機除雜，高中化學有機除雜問題，總結一下化學有機物除雜。
除雜要給出主要成分以及主要雜質的種類，否則根本沒法回答，太籠統了 額 來個具體點的問題呀 這樣講出來只是泛泛而談呀 不過可以給你舉幾個例子 比如說像從甲苯中除去溴就不要用苯之類的，要考慮到互溶酯裡面除酸也不要加醇加熱，考慮到酯的分解，加飽和碳酸鈉什麼的然後可以根據一些熔沸點，分餾 可以反應掉雜質，比...