1樓：
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。
加成反應還可分為順式加成反式加成。
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反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。
親電加成反應，反應中，不飽和鍵（雙鍵或三鍵）開啟，並與另一個底物形成兩個新的σ鍵。反應分兩步進行：親電試劑對雙鍵進攻形成碳正離子；親核試劑與碳正離子中間體結合，形成加成產物。
自由基反應在燃燒、氣體化學、聚合反應、等離子體化學、生物化學和其他各種化學學科中扮演很重要的角色，自由基加成是在有機化學中的涉及自由基的加成反應。此外，此加成可能會出現在一個基團和一個非基團之間，或兩個基團之間。
在環加成反應中形成σ鍵時，對於每一對端基的碳原子都可以按照同面或異面的方式進行。如果共軛多烯反應物有取代基，則產物分子可能具有不同的、可辨認的立體化學結構特徵。
2樓：匿名使用者
能與氫氣發生加成反應的官能團有cho、c=c、c≡c，cn、c=o、no2等。
苯環雖不是官能團但也可以和氫氣發生催化加氫反應，生成環己烷。
3樓：精銳
醛基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵，苯環
有機化學，NaOH能與哪些官能團反應
naoh可以與以下官能團反應 1 鹵代烴 鹵素原子 氫氧化鈉的水溶液 鹵代烴水解 氫氧化鈉的醇溶液 鹵代烴消去成烯 2 羧酸 羧基 3 酚類 酚羥基 4 酯 水解的催化劑 間接反應 醇 苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。r oh 中性，不能與n...
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官能團性質 官能團對有機物的性質起決定作用，x oh cho cooh no2 so3h nh2 rco 這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴 醇或酚 醛 羧酸 硝基化合物或亞硝酸酯 磺酸類有機物 胺類 醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備...
有哪些官能團能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
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