1樓：小傳七
【官能團性質】
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。
例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
【官能團】
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團烯烴、醇、酚、醚、醛、酮等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
2樓：
●烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：
三鍵（-c≡c-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：
c2h5br ●醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成。
最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-s-） ●醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。
與氫氣加成生成羥基。 ●酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。
由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：
硝基(-no2)；亞硝基（-no） ●胺：氨基(-nh2). 弱鹼性 ●磺酸：
磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：（-co-） ●腈：氰基（-c≡n） ●胩：
異氰基（-nc） ●腙：（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化 ●膦：
（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：【（醛肟：rh＞c=n-oh）（酮肟：
rr’＞c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：-ch(o)ch- ●偶氮基：（-n=n-）
圖在**裡
3樓：來自梁子湖風流蘊藉的水杉
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團： ●烯烴：
雙鍵（＞c=c＜）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內） ● 炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應。
（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上） ●鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，列如：c2h5br ●醇、酚：
羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 ●醚：醚鍵（≡c-o-c≡） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：
（-s-） ●醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。
其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。 ●羧酸：
羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應 ●酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 ●硝基化合物：硝基(-no2)；亞硝基（-no） ●胺：
氨基(-nh2). 弱鹼性 ●磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成 ●醯：
（-co-） ●腈：氰基（-c≡n） ●胩：異氰基（-nc） ●腙：
（=c=nnh2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合 ●巰基：（-sh）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-ph2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代 ●肟：
【（醛肟：rh＞c=n-oh）（酮肟：rr’＞c=n-oh）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合 ●環氧基：
-ch(o)ch- ●偶氮基：（-n=n-）
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 ，其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應多官能團化合物中官能團優先次序習慣 -cooh > -so3h > -cn > -cho > ＞c=o > -oh（醇） > -oh（酚） >＞c=c＜>-c≡c->-nh2（=nh）> 烷烴
4樓：我的槳聲燈影
羥基 與金屬鈉反應 與酸酯化
羧基 酸的通性 與醇酯化
醛基 催化氧化生成酸
5樓：手機使用者
對有你這個問題，可以看出你對有機化學基礎並不是掌握的很好，基本的官能團對於以後的學習及解題有很大的幫助
建議你結合相關的資料書認真總結（可以結合考試大綱）
並不是不想幫你，對於基本的官能團需要知道的點太多，一時半會解決不了，還要通過一定的題目來不斷鞏固
6樓：晁赫鄔盼柳
－cooh
酸性。－cho
氧化、還原性。碳碳雙，三鍵還原、氧化性。這些最主要
7樓：鐸祺辜珍瑞
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成注:苯環不是官能團，
高中化學主要的官能團有哪些及其性質
8樓：卓榮花逯碧
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a)官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c)化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a)官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c)化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho、b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c)化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)官能團：—nh2、—cooh
；代表物：
b)化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
高中化學題，高中化學的主要題型
化學常見題型的一般處理方法 1 有關na的計算 1 涉及22.4的換算應注意 標況 氣體 兩個條件，不涉及22.4的氣體問題的可在任意條件下進行換算，標況下有些物質不是氣態 水，溴，so3，碳4以上的有機物等 2 關於原子數 質子數 中子數 電子數 共價鍵數 共用電子對數 的求算注意物件的轉化要正確...
關於高中化學有機化合物的官能團的讀音大全
官能團 是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。鹵素原子 羥基 醛基 羧基 硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 chun 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣...
高中化學問題，高中化學的問題
1 a h b c 你題打錯了吧。是內層的兩倍 c o 常識 d na na2o2 電子式 2 h2o 和 h2o2 結構式 h o h h o o h 3 共價鍵 共價化合物 甲烷 等烷烴類 還有烯烴 炔烴等 4 nahco3 解析 a為元素週期表中原子半徑最小的元素，a d同主族且最外層電子數為...