1樓：匿名使用者
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團
1。鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇（chun）：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚（fen），官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸（suo suan），官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是「不能」)能與醇發生酯化反應
6。酯（zhi），官能團，酯基能發生水解得到酸和醇 醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.酮（tong）：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
8.硝基化合物：硝基(-no2);
9.胺（an）：氨基(-nh2).弱鹼性
10.醚（mi）：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
11.磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-cn)
13.注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
2樓：匿名使用者
鹵代烴：滷原子(-x),x代表鹵族元素（f,cl,br,i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和naoh反應生成水,與na2co3反應生成nahco3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.
酮（tong第二聲）：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性,與naoh反應生成水,與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應.
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性,可由濃硫酸取代生成
腈：氰（qing第二聲）基（-cn）
酯:酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應生成
高中化學中「有機化合物」的官能團的讀音是什麼？
3樓：五十號船
1、烯烴:碳碳雙鍵(>c=c<)加成反應、氧化反應。 (具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內)。
2、炔烴:碳碳叄鍵(-c≡c-) 加成反應。(具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上)。
3、鹵代烴:鹵素原子(-x)，x代表鹵族元素(f，cl，br，i)。
4、醇、酚:羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
5、醚:醚鍵(-c-o-c-) 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚(二甲醚dme)。
6、硫醚:(-s-)由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
7、醛:醛基(-cho); 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
8、酮:羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括:親核還原反應，羥醛縮合反應。
9、羧酸:羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水(中和反應)，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應。
10、酯: 酯 (-coo-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇(不完全反應)，鹼性條件下生成鹽與醇(完全反應)。
11、硝基化合物:硝基(-no2);亞硝基(-no)。
12、胺:氨基(-nh2). 弱鹼性。
13、磺酸:磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成。
14、醯:(-co-)有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化。
ho-no2硝酸 -no2 硝醯基 ho-so2-oh硫酸 r-so2-磺醯基。
15、腈:氰基(-c≡n) 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性。
高中化學中有機化合物的那些官能團能與氫氧化鈉反應？求與之反應的化學方程式麻煩各位了！ 30
4樓：匿名使用者
1. 酚羥基，羧基，滷原子等均能與氫氧化鈉反應分別得到酚鈉，羧酸鈉，醇。
2. 只有羧基能與碳酸氫鈉反應得到羧酸鈉。
3. 酚羥基和羧基都能與碳酸鈉反應分別得到酚鈉和碳酸氫鈉，羧酸鈉。
5樓：飛絮
主要就兩類，羧酸和酚類
6樓：錢子
第二問，滷原子，酚羥基，羧基，酯基，第三問，酚羥基，羧基，你們的老師不給力啊
7樓：樂正秀榮泉寅
1、可以bai與鈉反應
的：醇羥基（
du-oh）、酚羥
zhi基（-oh）、羧基dao（-cooh）2、可以與氫回氧化鈉反應的：酚羥基（答-oh）、羧基（-cooh）、酯基（r-coo-r）
3、可以與碳酸鈉反應的：酚羥基（-oh）、羧基（-cooh）4、可以與碳酸氫鈉反應的：羧基（-cooh）
高中化學中有機化合物的那些官能團能與金屬鈉反應？求與之反應的化學方程式
8樓：自由如楓
1，羥基，和水反應類似，把水看作h-oh（即r-oh，r可以是烴基，可以是羰基，那就是酸了，可以是芳香基，那就是酚），手機不能寫方程式了。 2，烏茲反應：2rx+2na——r-r+2nax。
這個中可以是兩個不同的r（其實這個反應競賽用的多） 你好好學了一就好了，高中就接觸這麼多。然後記住即可，一般活潑氫（如羥基氫）易於鈉反應
9樓：璞凝
醇羥基 酚羥基 羧基
2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h22苯酚+2na→2苯酚鈉+h2
2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2苯酚和苯酚鈉用化學符號表示就行了，h2加氣體符號
10樓：隔江觀海
與鈉反應能放出氫氣的物質都含有—oh（醇羥基或酚羥基）或—cooh 例如乙醇與鈉的反應：2 c2h5oh+2 na——>2 c2h5ona+h2
其實在更多的情況下，有機化合物含有水，水與鈉發生了反應，再與有機化合物發生反應
高中化學中有機化合物的那些官能團能與氫氧化鈉反應？求與之反應的化學方程式麻煩各位了！
11樓：
①酚羥基，即與苯環直接相連的—oh
②羧基，即—cooh
③酯基，參與水解反應
④鹵素原子-x（氟氯溴碘） （字數限制，方程式打不完了）
有機物的官能團有哪些（全部）高中化學
12樓：清晨在雲端
羧基醛基
烴基有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團.官能團能決定有機物的主要化學性質.具有相同官能團的有機物,化學性質類似.
重要官能團有雙鍵、三鍵（—c≡c—）、鹵素（—x）、羥基（—oh）、巰基（—sh）、羰基、醛基、羧基（—cooh）、硝基（—no2）、氨基（—nh2）、氰基（—cn）、磺基（—so3h）等.官能團是有機物分類的重要依據之一.在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱,如烷基化反應、脫羧（基）反應等.
有機化合物各個官能團所能發生的反應分別有哪些
羧基 cooh,酯化 酸鹼中和 縮合 羥基官能團可能發生反應型別 取代 消去 酯化 氧化 縮聚 中和反應 酯的水解產物只可能是酸和醇 酯的水解產物也可能是酸和酚 溶於水的有機物 低階醇 醛 酸 葡萄糖 果糖 蔗糖 澱粉 氨基酸。苯酚微溶 能發生銀鏡反應的有機物不一定是醛.可能是 醛 甲酸 甲酸鹽 甲...
高中化學官能團性質，高中化學主要的官能團有哪些及其性質
官能團性質 官能團對有機物的性質起決定作用，x oh cho cooh no2 so3h nh2 rco 這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴 醇或酚 醛 羧酸 硝基化合物或亞硝酸酯 磺酸類有機物 胺類 醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備...
有機化合物酸鹼性的判斷,在有機化學中怎麼樣判斷一個物質的酸鹼性
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