1樓：匿名使用者
類別通式官能團代表性物質分子結構特點主要化學性質滷
代烴r－x－x(cl、br、i)ch3ch2brbr和r之間的鍵易斷裂1．取代反應：溴乙烷在強鹼性溶液中發生取代反應，而在分子中引入羥基。
ch3ch2br+h2o ch3ch2oh+hbr
2．消去反應：溴乙烷在鹼性醇溶液中發生消去反應生成不飽和化合物。
ch3ch2br+naohch2=ch2↑+nabr+h2o
滷原子的鄰碳上必須有氫原子才能發生消去反應。醇r－oh－ohc2h5oh有o－h鍵和
c－o鍵，有極性，－oh直接跟鏈烴基相連。1．跟金屬鈉反應，生成醇鈉和氫氣。
2．跟氫鹵酸反應，生成鹵代烴。
3．脫水反應
①140℃分子間脫水生成乙醚。
②170℃分子內脫水生成乙烯。
4．氧化反應：被氧化劑氧化為乙醛。在空氣裡能夠燃燒。
5．酯化反應：跟酸反應生成酯。酚 －oh－oh直接跟苯環相連。1．弱酸性：跟naoh反應，生成苯酚鈉和水。
2．取代反應；跟濃溴水反應，生成三溴苯酚白色沉澱。
3．顯色反應：跟鐵鹽(fecl3)反應，生成紫色物質。可以檢驗酚的存在。
醛rhhch3h＞c＝o雙鍵有極性，具有不飽和性。1．加成反應：加氫(ni作催化劑)生成乙醇。
2．具有還原性；能被弱氧化劑氧化成羧酸(如銀鏡反應)。羧
酸rohohch3oho－h能夠部分電離，產生h+。1．具有酸類通性。
2．能起酯化反應。酯r ch3oc2h5分子中rco和or'之間的鍵容易斷裂。發生水解反應生成羧酸和醇。多羥基
醛 h－ohch2oh(choh)4cho具有醇、醛的性質1．還原性：發生銀鏡反應，被氧化成葡萄糖酸。
2．加成反應：跟氫氣加成生成六元醇。
3．酯化反應：羥基與羧基發生酯化反應。氨
基酸rcooh－nh2
－cooh－cooh分子裡既有氨基(鹼)又有羥基(酸性)1．既可與酸反應又可以與鹼反應，都生成鹽。
2．可發生縮合反應形成多肽。
2．有關化學反應鹵代烴
ch3ch2br1．水解反應：ch3ch2br+h2o ch3ch2oh+hbr
2．消去反應：ch3ch2br+naohch2=ch2↑+nabr+h2o醇
ch3ch2oh1．跟na反應：2ch3ch2oh+2na 2ch3ch2ona+h2↑
2．跟氫鹵酸反應：ch3ch2oh+hbr ch3ch2br+h2o
3．脫水反應：ch3ch2ohch2=ch2↑+h2o
2ch3ch2ohch3ch2och2ch3+h2o
4．氧化反應：2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o
2ch3oh+o2 2ch3ch3+2h2o
5．酯化反應：ch3ch2oh+ch3cooh ch3cooch2ch3+h2o酚
1．弱酸性： +h+
+naoh +h2o
+co2+h2o +nahco3
2．取代反應： +3br2 ↓+3hbr
3．顯色反應：苯酚與fe3+顯紫色醛
ch3cho1．加成反應：ch3cho＋h2ch3ch2oh
2．還原性：
a．2ch3cho+o2 2ch3cooh
b．銀鏡反應：ag++nh3·h2o=agoh↓+nh4+
agoh+nh3·h2o=[ag(nh3)2]++2oh-+2h2o
ch3cho+2[ag(nh3)2]++2oh- ch3coo-+nh4++2ag↓
+3nh3+h2o
c．cu2++2oh-=cu(oh)2↓
ch3cho+2cu(oh)2 ch3cooh+cu2o↓+2h2o羧酸
ch3cooh1．酸性：ch3cooh ch3coo-+h+
2．酯化反應：ch3 18oc2h5 ch3- -18o-c2h5+h2o酯
ch3oc2h5水解反應：ch3oc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh葡萄糖
ch2oh－(choh)4－cho1．銀鏡反應：ch2oh－(choh)4－cho+2[ag(nh3)2]++2oh-
ch2oh-(choh)4-coo-+nh4++2ag↓+h2o+3nh3
2．銀cu(oh)2反應：ch2oh－(choh)4－cho+cu(oh)2
ch2oh-(choh)4-cooh+cu2o↓+2h2o
3．銀h2反應：ch2oh－(choh)4－cho+h2ch2oh－(choh)4－ch2oh 氨基酸
－cooh1．與酸反應： －cooh+hcl
2．與鹼反應： －cooh+naoh －coona+h2o
3．縮合反應：n －cooh nh－ch2－ +nh2o
2樓：匿名使用者
滷原子 1 水解【naoh 水】 2消去【naoh 醇】 羥基 1取代【hx】 2 與na置換 3 氧化【燃燒 與cuo等 4 酯化 5 消去 醛基1 氧化為羧基 2 還原為羥基 3銀鏡反應 4 與新制cu[oh]2 羰基[即是酮所具有的官能團] 1燃燒 2 還原為羥基 羧基 1酸性 2酯化 酯基 水解【兩種 1 在稀h2so4中發生可逆反應 2 在稀鹼中變成羧酸鹽
官能團特徵反應
3樓：___耐撕
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。
例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4樓：
有機物或官能團 常用試劑 反應現象
c=c雙鍵
c≡c叄鍵 溴水 褪色
酸性kmno4溶液 褪色
苯的同系物 酸性kmno4溶液 褪色
溴水 分層，上層棕紅色
醇中的—oh 金屬鈉 產生無色無味氣體
苯酚 濃溴水 溴水褪色併產生白色沉澱
fecl3溶液 呈紫色
醛基—cho 銀氨溶液 水浴加熱生成銀鏡
新制cu(oh)2 煮沸生成磚紅沉澱
羧基—cooh 石蕊試液 變紅色
新制cu(oh)2 常溫沉澱溶解呈藍色溶液
nahco3溶液 產生無色無味氣體
澱粉 碘水 呈藍色
蛋白質 濃hno3 呈黃色
灼燒 有燒焦羽毛味
5樓：匿名使用者
看這個
化學中各種官能團使物質具有哪些化學性質
6樓：冰潔翼天使
1、碳碳雙鍵——加成、被氧化（酸性高錳酸鉀）2、碳碳三鍵——加成、被氧化（酸性高錳酸鉀）3、滷原子——水解、消去
4、羥基——消去、與na反應、酯化、還原性（氧化反應）5、醛基——還原性（銀鏡反應、菲林試劑、氧化反應）6、羧基——酸性、酯化、形成醯胺鍵（蛋白質）7、酯基——水解
8、醯胺鍵——水解
高中化學各種官能團可以發生什麼反應 **
7樓：匿名使用者
1、雙鍵、三鍵可以發生加成和氧化反應
2、醛基發生銀鏡反應
3、羧基和羥基發生酯化反應
4、－oh、－cho被高錳酸鉀氧化
高中化學官能團性質，高中化學主要的官能團有哪些及其性質
官能團性質 官能團對有機物的性質起決定作用，x oh cho cooh no2 so3h nh2 rco 這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴 醇或酚 醛 羧酸 硝基化合物或亞硝酸酯 磺酸類有機物 胺類 醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備...
有機化學，NaOH能與哪些官能團反應
naoh可以與以下官能團反應 1 鹵代烴 鹵素原子 氫氧化鈉的水溶液 鹵代烴水解 氫氧化鈉的醇溶液 鹵代烴消去成烯 2 羧酸 羧基 3 酚類 酚羥基 4 酯 水解的催化劑 間接反應 醇 苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。r oh 中性，不能與n...
能與氫氣加成的官能團有哪些
能發生加成反應的官能團 碳碳雙鍵 碳碳三鍵 碳氧雙鍵 碳氮三鍵 苯環。加成反應可以是離子型的 自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成 electrophilic addition 和親核加成 nucleophilic addition 加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩...