1樓：匿名使用者
你應該說的是植物三種不同的基因轉化方法吧！
農桿菌介導基因轉化：
轉化原理:農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物的受傷部位，並誘導產生冠癭瘤或髮狀根。根癌農桿菌和髮根農桿菌中細胞中分別含有ti質粒和ri質粒，其上有一段t-dna，農桿菌通過侵染植物傷口進入細胞後，可將t-dna插入到植物基因組中,並且可以通過減速**穩定的遺傳給後代，這一特性成為農桿菌介導法植物轉基因的理論基礎。
人們將目的基因插入到經過改造的t-dna區，藉助農桿菌的感染實現外源基因向植物細胞的轉移與整合，然後通過細胞和組織培養技術，再生出轉基因植株。
特點：操作簡便、成本低、轉化率高，廣泛應用於雙子葉植物的遺傳轉化。
基因槍轉化：
轉化原理：利用火藥**或高壓氣體加速，將包裹了帶目的基因的dna溶液的高速微彈直接送入完整的植物組織和細胞中，然後通過細胞和組織培養技術，再生出植株，選出其中轉基因陽性植株即為轉基因植株。
特點：基因槍轉化率差異很大，相對於農桿菌介導的轉化率要低得多，而且基因槍轉化成本高，嵌合體比率大，遺傳穩定性差。它的一個主要優點是不受受體植物範圍的限制，而且其載體質粒的構建也相對簡單。
花粉管通道法：
轉化原理：在授粉後向子房注射合目的基因的dna溶液，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源dna匯入受精卵細胞，並進一步地被整合到受體細胞的基因組中，隨著受精卵的發育而成為帶轉基因的新個體。
特點：不依賴組織培養人工再生植株，技術簡單，不需要裝備精良的實驗室，常規育種工作者易於掌握。
2樓：匿名使用者
植物轉化的原理是基因重組，也是基因工程的原理。
方法教材有。
植物dna提取的原理和方法？其中乙醇和氯仿一異成醇各起什麼作用
3樓：
植物dna提取方法是採用ctab法。
ctab，是一種陽離子去汙劑,能與核酸形成複合物,此複合物在高鹽(>0.7mol/l) 濃度下可溶,並穩定存在,但在低鹽濃度(0.1～0.
5mol/l nacl)下ctab-核酸複合物就因溶解度降低而沉澱,而大部分的蛋白質及多糖等仍溶解於溶液中。通過有機溶劑抽提,去除蛋白、多糖、酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出來。經離心棄上清後,ctab-核酸複合物再用70%酒精浸泡可洗脫掉ctab。
無水乙醇：沉澱dna。乙醇的優點是可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會起任何化學反應，對dna很安全，因此是理想的沉澱劑。
dna溶液是dna以水合狀態穩定存在，當加入乙醇時，乙醇會奪去dna周圍的水分子，使dna失水而易於聚合。
氯仿：克服酚的缺點；加速有機相與液相分層。
異戊醇：減少蛋白質變性操作過程中產生的氣泡。異戊醇可以降低表面張力，從而減少氣泡產生。
另外，異戊醇有助於分相，使離心後的上層含dna的水相、中間的變性蛋白相及下層有機溶劑相維持穩定。
粗提取植物dna的實驗步驟和原理
提取植物dna常用的方法是ctab法。原理 ctab是一種陽離子去汙劑,具有從低離子強度溶液中沉澱核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強度的溶液中 0.7mol l nacl ctab與蛋白質和多聚糖形成複合物，只是不能沉澱核酸。通過有機溶劑抽提，去除蛋白，多糖，酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出...
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