超聲檢查nt異常是怎麼回事？nt檢查瞭解嗎？一般在妊娠3個月時醫生會給胎兒做超聲檢查，測量nt值正不正常，怎樣來看這個nt報告呢？如果nt異常又該怎麼辦呢？
什麼是nt：nt就是胎兒頸部組織的厚度。正常胚胎髮育過程中，孕5週末，胚胎的淋巴系統就開始發育，散開的原始淋巴延伸分支形成淋巴管。到孕10-14周，胎兒頸部淋巴管和進靜脈竇相通。而在相通之前，有少量淋巴液積聚在頸部，形成暫時性的頸部透明帶（nt）增厚。正常胎兒在14周後應消退。當胎兒染色體異常或先天性畸形時，可導致頸部淋巴管與頸部靜脈竇相通延遲，使頸部淋巴迴流障礙，積聚在頸部，nt值明顯增厚。病情嚴重時，可以發展成淋巴管水囊瘤，在胎兒頭頸後方出現淋巴管極度增大形成的囊性包塊。
檢查nt的時間和正常值：國際衛生組織推薦，在妊娠11-13+6周，相當於胎兒頂臀長 45-84mm，進行經腹彩色多普勒超聲檢查，測量胎兒nt厚度。nt值增厚的判斷標準為nt厚度大於3.0mm。nt檢查孕媽媽不需要什麼準備工作，但對胎兒體位要求很高，有時檢查不能一次成功，可能需要孕媽媽不斷走動後再做檢查，所以檢查時間可能比較長。
nt增厚的臨床意義：nt增厚預示著可能發生胎兒染色體核型異常或者結構畸形。如胎兒21-三體、18-三體或13-三體，或者胎兒有先天性心臟畸形、先天性骨骼異常、先天性膈疝等。有研究發現，nt值每增加1.0mm，胎兒染色體核型異常、重要器官結構畸形的發生風險分別都增加1倍以上。但是，排除以上異常後，部分nt增厚的胎兒可能是正常胎兒。因此，如果檢查出來nt增厚，不必慌張，要知道nt增厚不等於胎兒一定不正常。排除染色體異常後，有80%nt增厚的胎兒最終為健康新生兒。
nt檢查後的處理：（1）、如nt值在正常範圍內，只要常規流程產檢檢查即可；（2）、如nt增厚（>3mm）或臨界值（=3mm），應該到產前診斷門診諮詢，可選擇進一步的有創產前診斷如絨毛膜穿刺、羊水穿刺，行胎兒染色體核型分析及基因晶片分析。此時不建議做產前無創dna檢查（nipt）。如果診斷出染色體核型異常，伴發多種畸形，則需要終止妊娠。如果產前診斷胎兒染色體核型正常、沒有其他畸形，則每月複查一次超聲檢查。若增厚的nt在20周前消失，可正常分娩；如果20周後持續存在，出現其他畸形，應考慮終止妊娠；如果出現胎兒全身水腫，則預後很差，一般不主張繼續妊娠。
臨床上，一般認為，在妊娠20周前增厚的nt消退、無染色體核型異常、無胎兒畸形，則預後良好。
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