1樓：
腎為先天之本，藏精，主骨。腎虛骨搖：多因高年腎氣虛衰，腎督陽虛，支撐無力，以致站立時身體前傾或作左右搖晃，而成走路不穩之症。
且腎生髓通腦，腎虛則腦髓失充，腦髓海空虛不得融養於小腦，小腦掌握人體平衡，導致患者走路不穩，筋脈筋骨失養，肢體無力，站立不穩，腎虛為本病本源。
遺傳性共濟失調有哪些分類？
遺傳性共濟失調有什麼注意事項？
2樓：北極雪
共濟失調是最難以用藥物**的症狀,既往曾用毒扁豆鹼,加蘭他敏,甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效劑磺胺甲基異惡喹等,在部分病人有一定的短期療效,但是由於存在明顯的***,難以長期使用.其中3,4-二羥苯乙酸和高香草酸分別為da的中間代謝產物和最終代謝產物.
3樓：來自新神洞個性的百合
飲食上需要平時少吃辛辣以及生冷油膩的食物的，規律的飲食，良好的生活習慣，戒菸戒酒，注意低脂飲食，多吃核桃，可以適當通過參加戶外活動的方法來增加肢體的協調性，有利於緩解共濟失調的症狀，堅持積極**，保持安靜平和的心態，避免思慮過度，勞逸結合，適度鍛鍊，飲食宜清淡而富含營養，少食油膩食物，以高蛋白和高維生素飲食為主，多食蔬菜和水果及含碘食物，注意營養均衡。
4樓：滄浪亭人
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，ha)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調
5樓：廖韻
這是常染色體顯性遺傳病，不能**，下一代患病機率不論男女都是百分之五十。基因**幾年前聽到的只有國外一個隱性基因**的例子，但是那種**方法對顯性遺傳病沒有任何幫助。發病前唯一有效的檢測手段是做染色體檢查
6樓：
腎為先天之本，藏精，主骨。腎虛骨搖：多因高年腎氣虛衰，腎督陽虛，支撐無力，以致站立時身體前傾或作左右搖晃，而成走路不穩之症。
且腎生髓通腦，腎虛則腦髓失充，腦髓海空虛不得融養於小腦，小腦掌握人體平衡，導致患者走路不穩，筋脈筋骨失養，肢體無力，站立不穩，腎虛為本病本源。
7樓：
第一個要保持比較良好的心態，因為情緒在所有的疾病的發病、發生、發展、轉歸中間都起到了非常重要的作用；同時也要和醫師積極的配合，採用各種辦法改善自己的生活質量，延長自己有價值的生命；第二，運動是非常重要的，因為**在神經系統疾病中的作用，遠遠超過了藥物，可以延緩疾病的進展
遺傳性共濟失調中醫怎麼辨證？ 10
8樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調患者表現為行走障礙、語言障礙等。患者可以通過藥物來緩解症狀，再配合物理**、語言**等進行輔助**。患者平時在飲食上可以多補充一些不飽和脂肪酸。
共濟失調做什麼檢查可以確診？
9樓：shine西西田
一般要做檢查肌電圖、誘發電位、病變部位的mri，腦脊液檢查，或脊髓造影檢查。考慮在丘腦或頂葉時要檢查腦ct或mri。患者患病要儘快到醫院做這些檢查。
10樓：死靈司令路西法
病情分析：1、小腦性共濟失調應檢查腦ct或mri，以排除小腦腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病及小腦變性及萎縮等。。 2、前庭性共濟失調可檢查電測聽、聽覺誘發電位、前庭功能檢查等
11樓：帶你看小老虎
現在醫院做什麼檢查都可以確診的
12樓：
共濟失調檢查 1、指鼻試驗囑患者將手臂伸直外展,先示指摸觸檢查者伸出的示指指尖,然... 建議可以到醫院做腦電圖,頭顱磁共振檢查確診
13樓：教育在前越行越遠
1.腦神經系統臨床檢查。
2.磁共振（mri）檢查。
3.基因測試。依據腦神經系統臨床檢查的程式來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的病態，然後會查問他的家族史（包括已故的親人），通過磁共振（mri）及基因測試，判斷病人是否患上小腦萎縮症。
14樓：北極雪
步態異常這是常見的症狀體徵，以小腦性共濟失調步態最常見，站立時基底增寬，為雙下肢分開，上身及頭部左右搖晃；行走時也是基底增寬，搖晃不穩，足高抬，足跟用力著地，不能走直線。另外，常呈痙攣性步態，腓骨肌萎縮共濟失調可呈跨閾步態。
15樓：匿名使用者
小腦性共濟失調:應檢查腦ct或者磁共振,以排除小腦腫瘤、轉移瘤、結核瘤或者膿腫、血管病、小腦變性、小腦萎縮
16樓：
一是源於腎中先天精氣，《靈樞·經脈》雲「人始生，先成精，精成而腦髓生。」二是水谷之精充養腦髓。
腎中精氣化生腦髓雛形之後腦髓還需不斷得到水谷精微的濡養化生才能逐步長成。三是臟腑之精化髓充腦，
遺傳性共濟失調怎麼可以預防？
17樓：smile膩於心
生活作息規律，飲食清淡，多注意休息 提前用藥預防
18樓：
建議行頭顱磁共振檢查，如果為遺傳性共濟失調，**上沒什麼好辦法
19樓：
首先要避免近親結婚，要做好婚前的檢查。有本病家族史的患者儘量不要結婚或者結婚以後不要生育子女。第二在病程當中要加強體育鍛煉，防止過早的臥床，以免導致殘疾，這個病發展比較緩慢，早期常常不會危及生命。
目前藥物**只能起到緩解或者是減緩症狀的作用。
20樓：天好藍你信嗎
遺傳性共濟失調的預防是一個重點，首先要避免近親結婚，要做好婚前的檢查。有本病家族史的患者儘量不要結婚或者結婚以後不要生育子女。第二在病程當中要加強體育鍛煉，防止過早的臥床，以免導致殘疾，這個病發展比較緩慢，早期常常不會危及生命。
目前藥物**只能起到緩解或者是減緩症狀的作用。
21樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特徵的遺傳變性病。易出現心肺併發症，如心臟擴大、心律失常、呼吸道感染等。建議合理飲食，均衡營養，保證蛋白質、維生素等物質足量攝入。
左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮；三磷酸腺苷（atp）、輔酶a、肌苷和維生素b族等神經營養藥可以試用。
22樓：仝悅秋梵
本病系遺傳性疾病，在中醫理論中顯非外感之邪所侵，多為先天之本腎虛之故，且其臨床以共濟運動障礙為主，系筋、骨、肌肉之病。肝主筋、腎主骨、脾主肌肉，故病涉肝、脾、腎三髒。
23樓：熱情的醫者人心
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用症。
根據病變部位不同，共濟失調可分為四種型別：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的「共濟失調」，多特指小腦性共濟失調。
24樓：
遺傳性共濟失調患者表現為行走障礙、語言障礙等。患者可以通過藥物來緩解症狀，再配合物理**、語言**等進行輔助**。患者平時在飲食上可以多補充一些不飽和脂肪酸。
25樓：
平時少吃辛辣以及生冷油膩的食物的，
平時，良好的生活習慣，戒菸戒酒平時，注意低脂飲食，多吃核桃
26樓：匿名使用者
遺傳預防不了，基因改變不了，但是症狀還是可以改變的，中藥調理就不錯，喝點生津通脈湯不錯。
27樓：匿名使用者
遺傳不能預防吧，胎帶來的怎麼預防啊。那沒事就走走路，也別太累了，多玩玩山核桃鍛鍊鍛鍊小腦。再配上點生津通脈湯。
遺傳性的小腦萎縮共濟失調還能恢復嗎
1.遺傳性共濟失調，是由於小腦性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸重複序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。脊髓小腦性共濟失調，亦無特異性 對症 可緩解症狀。2.左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成 氯苯胺丁酸可減輕痙...
深感覺障礙性共濟失調有哪些表現，共濟失調都有哪些症狀表現？
共濟失調指在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失靈 不平穩與不協調，即運動的協調障礙，肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡的症狀。部位全身 就診科室 神經內科 腫瘤科 常見疾病 周圍神經炎 多發性硬化症 獲得性維生素缺乏症 小腦出血 小腦梗死 腦腫瘤 感覺神經元病 氨基...
我遺傳性耳聾，請問能治療嗎，我的家族有遺傳性耳聾，我奶奶和我爸爸都耳聾，我現在耳朵總是知了叫耳鳴，請問可以治療嗎？在哪裡治療好
如果確定是家族遺傳性耳聾，這種疾病的後期沒有任何的 辦法。如果家族有這方面的遺傳病史，孩子出生後就需要做耳聲發射的檢查以及做鐙骨肌反射的檢查，觀察孩子的肌肉和神經反射是否有異常。如果孩子遺傳這種疾病，要早期進行 否則時間長會影響孩子語言發育功能。因為這個疾病是先天遺傳性疾病，在 方面使用藥物無效，根...