1樓：熔樂兒
（1） 性格行為的改變 性格改變常為本病的早期症狀，病人變得落落寡合，不喜與人交往，或表現為沒有理想、慾望、對子女親人缺乏感情；生活習慣刻板怪異，性格急躁，言語增多，或囉嗦重複；或多疑自私，對自己的健康和安全特別關注，常因一些微小的不適而糾纏不清。所有的患者的高階情感活動-----羞恥感、責任感、光榮感和道德感等均有不同程度的減退，亦可出現睡眠節律的改變。
（2） 記憶障礙 近事記憶缺損發生較早，如經常失落物品，遺忘已應諾的事等。隨著病情發展，漸至記憶力完全喪失。
（3） 智慧減退、痴呆 表現為理解、判斷、計算能力等智力活動全面下降，不能適應社會生活，難以勝任工作及家務；漸至不能正確回答自己的姓名、年齡、進食不知飢飽，出門後不識歸途，收集廢紙雜物視為珍寶。病致後期，終日臥床，生活不能自理，不別親疏，大小便失禁，發言含糊，口齒不清，雜言無章，終至完全痴呆。
（4） 全身症狀 病變早期，病人常出現頭暈頭痛，失眠多夢，腰膝痠軟，手足發麻，耳鳴耳聾；漸至反應遲鈍，動作遲緩，喃喃自語，答非所問。在軀體方面，常表現為老態龍鍾，發白齒落，**乾燥，色素增生，甚或可見偏癱、癲癇，或共濟失調，震顫等，神經系統症狀可能存在，也可能缺失。
2樓：呀嘛得
你搜尋自己看看就懂了，
3樓：靖勝
就是很多方面都控制不了自己 生活不能自理，表現食慾不鎮 總是忘事
什麼是多系統腦萎縮能**嗎啊
多系統萎縮的主要表現症狀是是什麼？
小腦萎縮到底是什麼病引起的?
4樓：匿名使用者
小腦萎縮是很難**的，小腦萎縮是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此，患者其子女將有50%的機率遺傳此病，併發病，這類患者發病後行走的動作搖搖晃晃的如企鵝，因此被稱為企鵝家族。目前**尚不明確，但全世界學者都在積極的探索**，積極的尋找**的辦法
5樓：匿名使用者
簡單來講小腦萎縮是由遺傳、一氧化碳中毒、藥物中毒、急性小腦炎後遺症、酒精中毒等原因引起的。
6樓：匿名使用者
有一種老年前期腦萎縮(又稱腦葉性腦萎縮)，以中年男性多見，屬於大腦區域性特徵性萎縮。一般顳葉部位萎縮特別嚴重，可導致記憶力障礙。如果腦萎縮發生在大腦額頂葉部位，則可引起失語等症狀。
最嚴重的一種老年性痴呆表現為瀰漫性大腦萎縮症，因大腦皮質的進展性病變，病人會出現一系列漸進性加重的危險症狀，故應及時診斷，積極**，以減緩疾病的發展程序。此外，還要求家屬對病人進行有效的監護。因此，及時識別病人的異常症狀非常重要。
要預防病理性腦萎縮,關鍵在於防止腦血管硬化。這是一項長期工程，從孩童時代就應養成良好的生活習慣，如營養均衡、適度運動、勤於用腦等。進入中年後可以在醫生指導下用一些藥物。
老年性痴呆的十種危險訊號 識別老年性痴呆有兩個前提，其一：所有症狀是在以前正常的情況下慢慢出現的。其二：
不能孤立以一種症狀下結論。下面是老年性痴呆的十種症狀。 一、記憶力顯著減退。
人們偶爾會忘記剛剛約好的事情或是朋友的名字，但事後一般能想起來。老年性痴呆病人則經常忘記最普通的事，並且事後不能記起；有時會反覆問同一個問題，但總也記不住答案，甚至忘記自己曾問過這個問題。 二、難以完成日常家務。
通常人們在忙碌的時候注意力可能會分散，比如將一碗菜放在微波爐裡．準備加熱吃的，但是飯後才想起還沒取出來。老年性痴呆病人即使能做飯，也常忘記把飯菜放在桌上，甚至忘了剛才已經做好飯了。 三、語言障礙。
每個人都可能遇到找不到恰當詞語的時候．但往往會用其他適當的詞彙代替。老年性痴呆病人則經常忘記一些詞，或將不連貫的詞不合理地組合在一起，令人費解。 四、忘記時間和定向能力喪失。
暫時忘記今天是幾號或迷失方向是正常的．但老年性痴呆病人會在家門口迷路，或在熟悉的百貨商店裡走失，同時，也不記得自己現在身在何處．是如何到這裡的，又該如何回到原來的地方。 五、判斷力明顯減退。人們在過於投入某項活動時，可能會暫時忘記一些其他的事情，比如應該及時照看孩子，但過後會記起這件事。
老年性痴呆病人卻會完全忘記自己正在看護的孩子，獨自出門很長時間，記不起孩子是需要人照顧的。 六、思考、歸納能力極度下降。平時能正常處理數字問題的人，有時也會因事情較為複雜而沒有頭緒，但一般總會找到一種行得通的解決方法。
老年性痴呆病人卻不僅忘記數字，還會忘記這些數字的用法。 七、不合情理地遺失東西。任何人都有可能將手錶或錢包放錯地方，但最終會在可能放東西的地方找到。
但老年性痴呆病人卻會將東西放在不合常理的地方，比如將電熨斗放在冰箱裡，把手錶放在糖罐裡，而且總也找不到。 八、情緒和行為的異常改變。任何人都會有脾氣不好、情緒低落的時候。
但老年性痴呆病人會在沒有任何原因的情況下，在幾分鐘內從大喜到大悲，之後又生氣。發怒，最後恢復平靜。或者在本應悲傷的時候，卻表現出喜悅的情緒。
九、個性的顯著改變。人的個性在不同年齡會有變化．但這種變化不會很明顯。老年性痴呆病人的個性會有極為顯著的改變，如原來是溫和開朗的性格，現在卻變得易怒、疑心重或者有莫名的恐懼。
十、自主性喪失。有時人們會對家務、工作或社交應酬感到厭倦，但老年性痴呆病人卻變得對任何事情都十分消極被動．需要旁人的提示和推動，才會參加正常的社會活動。
7樓：匿名使用者
腦萎縮不是一種獨立的疾病，而是一種現象或結果。腦萎縮既可以是生理性的，也可以是病理性的，其有無臨床意義取決於是否有臨床表現。正常老年人可以出現腦萎縮，一般來說，程度較輕，不影響日常生活和社會交流。
這類腦萎縮是客觀規律所致，如同秋季樹葉變黃、果子成熟。我們將其稱為「正常生理性」腦萎縮。相比之下，病理性腦萎縮不僅程度重，而且性質不同。
引起病理性腦萎縮的原因有多種，比如長期大量酗酒，由於酒精的毒害作用和營養物質的過度消耗，可以出現腦萎縮；腦的病毒**染，免疫炎性疾病，反**生腦出血、腦梗死，使腦組織受到廣泛而嚴重破壞，可以出現腦萎縮；身體其他部位發生腫瘤也可間接引起腦萎縮等；此外，還有一些先天性因素如遺傳代謝病，可引起腦萎縮，一些目前尚未能認識的後天因素也可引起病理性腦萎縮，如神經變性病、阿爾茨海默病(早老性痴呆)等。腦萎縮有可能屬不明原因的後天因素所引起的一種病理性腦萎縮。
8樓：甄寄南
引起小腦萎縮的原因是有很多的，首先要明確具體的病情和**，對症預防
9樓：匿名使用者
腦梗、腦出血等病都容易影響大腦、小腦萎縮。
10樓：匿名使用者
神經系統的疾病，抽菸，喝酒等都可引起小腦萎縮。
11樓：匿名使用者
有遺傳性跟後天性，有一定的遺傳性，後天性比如摔跤，做手術的後遺症都是有的
12樓：
大腦受損引起的，疾病。
13樓：
遺傳 也肯能是自己腎虛
14樓：紅棗種子與樹
小腦萎縮（spinocerebellaratrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（spinocerebellar ataxia，簡寫為sca），是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。
該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只要親代其中一人患此病，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
小腦萎縮是什麼疾病
15樓：厙弘
脊髓小腦萎縮是一種家族性顯性遺傳系統疾病，主要症狀是走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清等，所有症狀都是由於損傷小腦以及脊髓造成。
有小腦萎縮家族史的人群很可能會遺傳給下一代，因此需要通過致病基因鑑定為脊髓小腦萎縮症患者的確診、患者家屬的遺傳諮詢提供明確的指導。
16樓：厲建柏
小腦萎縮（cerebellar atrophy）準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病，也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。
可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。由於小腦主要參與軀體平衡和肌肉張力的調節，因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩，共濟失調，言語不清等症狀。
是否醫保
是就診科室
神經內科
流行病學
腦部疾病的常見表現。
併發症性格改變、記憶障礙、智力減退、痴呆、幻覺幻想等。
危害可影響運動、語言、視覺等系統，造成行動不便，語言障礙，視覺異常等。
**性尚缺乏有效的**方法。
**1.遺傳性
如脊髓小腦變性（sca）、friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症等。
2.變性性
多系統萎縮小腦型（msa-c）。
3.缺血缺氧性
一氧化碳中毒。
4.藥物中毒
苯妥英鈉。
5.炎症性
急性小腦炎後遺症。
6.酒精中毒
酒精性小腦變性。
7.其他
神經副腫瘤綜合徵。
典型症狀
一般表現為步態不穩、共濟失調、言語不清。
常見症狀
本病的典型症狀為共濟失調、小腦性構音障礙、眼球運動障礙、肌張力減低、非運動性表現。
其他症狀
還可出現認知與語言功能障礙。
**原則
控制**，應用改善共濟運動的藥物。
**方針
針對一些可控的致**素進行干預，在此基礎上，可選用一些能夠改善患者共濟失調的藥物，以部分改善患者的臨床症狀。
一般**
禁酒戒菸，養成良好的飲食習慣；避免使用對腦組織有損害的藥物；避免思慮過度，保持安靜平和的心態，尤其是中老年人，更應如此；勞逸結合，適度鍛鍊。
藥物**
應用能改善患者共濟失調的藥物。
其他**
利用各種有效的手段對患者進行全面、多樣化的綜合**、除針對運動障礙進行**外，對合並的語言障礙、智力低下，行為異常、癲癇也要進行**。
17樓：成都西南**諮詢
1、共濟失調：是小腦萎縮的主要臨床症狀，是指運動協調性較差，平衡功能減退。表現為辨距不良；手的精細動作完成困難；姿勢步態異常，行走時兩腿遠分，左右搖擺，又稱為醉酒步態；
2、其他症狀：如頭暈、眩暈、說話聲調改變、眼球震顫等。
18樓：紅棗種子與樹
小腦萎縮（spinocerebellaratrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（spinocerebellar ataxia，簡寫為sca），是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。
該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只要親代其中一人患此病，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
發病原因
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記載，脊髓小腦萎縮症可能是因為染色體上核苷酸cag 異常大量重複，且由於cag重複序列多存在於外顯子（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的谷胺醯胺（glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。
依cag重複所在的染色體又可細分為不同型的脊髓小腦萎縮症。其中sca3型患者發病頻率最高，約42.0%左右。
部分脊髓小腦萎縮症患者則是由於相關基因發生突變導致，需要進行詳細的致病基因鑑定基因解碼找到**。脊髓小腦萎縮症極容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症。
精確的診斷方法是進行致病基因鑑定，可以分辨本症的不同型別。不是所有型別的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，患者的子女可以接受致病基因鑑定，以便得悉他們是否有發病的危險。
臨床表現
本病表現為一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。
由於病灶範圍和發展過程不盡相同，小腦萎縮的臨床徵群亦有多種型別，其主要症狀為走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有複視或視物模糊，吞嚥發嗆，書寫顫抖，大小便障礙等。
與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。本症可分為小腦失調障礙、脊髓機能障礙、自律神經障礙、不隨意運動障礙這幾類。
每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智慧力不受影響，但身體漸失控制。
腦萎縮是什麼導致的，腦萎縮是怎麼引起的
腦萎縮 brain atrophy 是指由各種原因導致腦組織本身發生器質性病變而產生萎縮的一種現象。病理上表現為腦組織體積縮小，細胞數目減少，腦室和蛛網膜下腔擴大。本病多發生於50歲以上，病程可達數年至數十年，男性多於女性，可分為瀰漫性腦萎縮 包括皮層萎縮 小腦萎縮及皮層 小腦 腦幹萎縮 及侷限性腦...
多系統萎縮的早期症狀，多系統萎縮有什麼症狀？
中年的發病在男性中更為普遍。進行性肌強直 運動遲緩和步態障礙是本病的主要表現，可導致晚期自主神經損傷 錐體束損傷和小腦損傷。首先,大部分的四肢僵硬,不活躍,一邊和疾病逐漸發展到對邊,導致緩慢的移動,前進的步伐,難以改變姿勢,上肢固定,更少的搖擺,演講和低聲緩慢,但 非常輕微或缺席,可能位置震顫,類似...
腦萎縮是由哪些因素導致的，腦萎縮是什麼原因造成的？
腦萎縮 痴呆症 六大發 素或 1 腦血管病 是導致 腦萎縮 痴呆症 最為常見的 主要有腦梗塞 腦血栓 腦出血等疾病，由於血液粘稠度增高 血流變慢 血管壁粗糙等一系列因素，引起的附壁血栓形成 血管腔變窄甚至堵塞，導致了血管分部區域的腦組織細胞缺血 缺氧 萎縮甚至壞死，最終形成腦萎縮 痴呆直至死亡。2 ...