1樓：匿名使用者
我只打出過程部分，流程圖你可以自己畫，打字不容易，望採納，謝謝。
阿斯匹林是由水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐進行酯化反應而得的.水楊酸可由水楊酸甲酯,即冬青油（由冬青樹提取而得）水解制得.
在50ml圓底燒瓶中,加入乾燥的水楊酸7.0g（0.050mol）和新蒸的乙酸酐10ml（0.
100mol），再加10滴濃硫酸,充分搖動.水浴加熱,水楊酸全部溶解,保持瓶內溫度在70℃左右，維持20min,並經常搖動.稍冷後,在不斷攪拌下倒入100ml冷水中,並用冰水浴冷卻15min,抽濾,冰水洗滌，得乙醯水楊酸粗產品.
將粗產品轉至250ml圓底燒瓶中,裝好迴流裝置,向燒瓶內加入100ml乙酸乙酯和2粒沸石,加熱迴流,進行熱溶解，然後趁熱過濾,冷卻至室溫,抽濾,用少許乙酸乙酯洗滌,乾燥,得無色晶體狀乙醯水楊酸,稱重,計算產率.測熔點
2樓：功學林富曉
先與fecl3溶液作用，顯色的是乙醯乙酸乙酯。然後剩餘兩個用naoh溶液水解，加酸後再與fecl3溶液作用，顯色的是乙醯水楊酸，不顯色的是乙醯胺。
乙醯水楊酸的製備實驗裝置圖 30
用什麼方法可以使乙酸水楊酸快速結晶
3樓：精銳莘莊化學組
自然冷卻後再用冰水冷卻並摩擦攪拌至有大量固體析出.
阿斯匹林溶於水後,變水楊酸和醋酸，請問水楊酸和醋酸的比例
4樓：匿名使用者
第一步：相似相溶,因為都是有機分子,醋酸有親油基
第二步：醋酸有一定的極性,本身能與水任意比例互溶,相當於水楊酸甲酯直接溶於不純的醋酸中,雖然不純,但也能溶
乙醯水楊酸，水楊酸甲酯，草醯乙酸甲酯，草酸，結構式分別怎麼寫？
5樓：對積唉洛
乙醯水楊酸:(阿司匹林)
水楊酸甲酯
草醯乙酸甲酯 這個你參考下（草醯乙酸乙酯，改成甲酯容易的）草醯乙酸乙酯：草酸
目前乙醯水楊酸的工業和實驗室製法都有哪些？
6樓：匿名使用者
工業製法：
苯酚與二氧化碳在氫氧化鈉存在下在高溫高壓的條件下反應，得到水楊酸二鈉鹽（kolbe-schmidt反應）。反應後加入稀硫酸中和。
加入乙酸酐進行乙醯化，得到阿司匹林。
這是由酚羥基的特殊性質決定，酚羥基很難直接和乙酸發生酯化反應。該反應實際上依然是酯化反應。
實驗室：
首先，將10ml苯胺和15ml乙酸加入到50ml的圓底燒瓶中，並在其中加入少量鋅粉和沸石。
在燒瓶上加分餾裝置，上面加上溫度計，並用支管試管收集蒸餾出來的少量水和乙酸。電熱套加熱。
先控制溫度保持燒瓶中液體微沸10分鐘左右。再加大電壓，升高溫度，保持溫度計溫度在105度，大概50分鐘。
這時，溫度計的溫度降低，說明反應基本完全。
趁熱把燒瓶中的液體倒在冷水中攪拌，有沉澱後減壓抽濾。
提純在生成物中加入熱水。
注意：是熱水，且不要太多，剛好溶解即可。
趁熱用熱水漏斗過濾。降溫使結晶。用減壓漏斗抽濾，乾燥即可。
乙醯水楊酸製備需注意的問題
7樓：匿名使用者
可以用水楊酸與乙醯氯來製備，乙醯氯緩慢滴入，可選擇用恆壓滴液漏斗加料，室溫攪拌，tlc跟蹤反應，原料反應完後旋幹溶劑
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