1樓：叻兔娛樂
產檢難免會遇到高風險這個字眼而被要求做無創檢查，其實無創檢查一般是通過抽血來進行的。
對於「無創dna」檢查這個字眼，很多孕婦在孕期還是會接觸到的，特別是年紀比較大的人；其實「無創dna」檢查主要是檢查孩子的dna為主，去判斷孩子是否出現唐氏等不建議出生的疾病，只需要通過母親抽血就可以完成。
一、「無創dna」檢查其實是通過抽血檢查胎兒的遊離dna，來判斷孩子基因是否出現問題在孕中期檢查過程中，我們最擔心的就是唐氏篩查這個環節的，任何的臨界或者高風險都意味著孩子可能有問題。
醫生會建議我們儘快地做「無創dna」檢查，來判處孩子是否存在基因疾病；很多女性就害怕了，「無創dna」檢查會影響到孩子嗎？其實是不會的，早期的「無創dna」檢查是只需要抽血就可以完成了，當然這結果是無法達到100%準確，真正準確的是有創傷的抽血羊水檢查，大醫院才會有這樣的檢查。
二、產檢中各種檢查都不能完全排除畸形，所以「無創dna」檢查是否做真的看自己的選擇通過孕婦血漿中胎兒遊離dna做出的檢查，其實是會有一定的誤差的，所以在做檢查之前一定要想好。
很多人會覺得三低資料的寶寶一定是沒有問題的，可生活中其實有很多特別的例子都說明了「低風險高的孩子不一定是完全沒有問題，存在高風險的孩子也不一定有問題」；當我們真的要被要求做「無創dna」檢查時候，就應該意識到這個檢查的不準確機率。「無創dna」檢查就是簡單的抽血，對寶寶沒有用影響。
真正瞭解「無創dna」檢查後，我們才決定是否要做。
2樓：為愛等待你永久
產檢無創檢查。dna.是產檢專案的裡的一項。
可以查寶寶是不是有遺傳性的疾病。常見有21，三體綜合徵，唐氏綜合徵。18，三體綜合徵，愛德華氏綜合徵。
13三體綜合徵，帕陶氏。綜合徵三大感染體疾病。
3樓：夷夷一
產檢做無創是檢查胎兒畸形的，傳統的唐氏篩查或羊膜穿刺術屬於介入診斷，在檢查過程中可能導致體內胎兒感染。有效保障孕婦和胎兒的安全。根據當地收費標準，無創dna產前檢測的**從1000元到3500元不等。
如果調整費用標準，應根據服務機構檢驗專案的具體費用，確定非侵入性dna的成本。
普通篩查和無創篩查有什麼不同
4樓：我們d彼此
備註：1.血清學篩查（俗稱唐氏篩查）是目前全世界最通用的做法，但是其準確率不高，檢出率也低，在被逐漸的被淘汰；主要是因為其很容易漏診或出現假陽性，增加了大家的心理負擔的同時，會增加很多的無效羊水穿刺；
2.無創dna屬於新興專案，其篩查三體等疾病的準確率高，是將來很有可能取代唐氏篩查的專案，但是其有費用高、未正式通過，且不能作為診斷專案的缺點。比如目前在北京，是被禁止做此檢查的，全部都是接受羊水穿刺。
但是如果和唐氏篩查比較，我坦白的說，如果您選擇早+中篩，個人認為選擇沒有錯，因為有一定的準確率和篩出率，但是如果錯過了早篩，只能做中篩的話，我不是很推薦。甚至，我自己的朋友，我會推薦他們不做早+中，直接做無創，但是因為費用的問題，不是每一個家庭都能承受，所以，大家請慎取；同時需要說的是無創dna對雙胎和嵌合的染色體異常是盲區，不能做的哈。
3.羊水穿刺時診斷的金標準，是無法被淘汰的。無創dna也永遠取代不了羊水穿刺檢查。
但是無創很可能會取代唐氏篩查。很多人就會問了，那我唐氏高危的時候，我該做無創還是做羊穿呢，我想告訴大家的是，需要綜合考慮。比如您懷一個寶寶很不容易，那麼實際您首先應該去保證的是寶寶的數量的存在的基礎上再去考慮質量，所以這樣的準媽媽也許我偏向於無創dna；又比如對一些早孕期服藥、接觸射線等高危因素的準媽而言，因為考慮到無創無法進行全面的染色體檢查等，還是建議進行羊水穿刺檢查可能更好。
最好，希望大家都好孕。最後送幾句話給大家。
唐篩正常，不代表一定不會出現染色體異常；
唐氏篩查高危，絕大多數進行診斷後都是正常；
絕不要去賭概率事件；
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