1樓：北域名醫
主要查頸項透明度、鼻骨、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
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唐氏篩查是什麼
2樓：厚渺酥
唐氏篩查是參考孕婦年齡、身高、體重、孕周等多種因素，通過電腦公式測算，超出標準值就屬「高危孕婦」。就要進行唐氏綜合症(先天愚型、伸舌樣痴呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做。
染色體核型分析。
如出現21-三體綜合徵圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合徵。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
唐氏篩查主要是查什麼
3樓：美德因婦女兒童醫院
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
4樓：匿名使用者
主要是排查畸形的可能，高齡的產婦可能出現高危的提示！
5樓：網友
首先建議大家一定要了解的是，唐氏兒本身是染色體異常，出現一系列病症的兒童，一般情況下最常見的是，人體21號染色體多出一條，所以唐氏兒的自理能力就基本為零。這種情況下就意味著寶寶不哭不鬧，並且任何吃喝拉撒都需要有人護理，給家庭帶來的影響是非常沉重的。那麼在唐氏兒篩查過程當中，就可以幫助孕婦早日知道自己的孩子是否患有唐氏兒，如果早日知道就可以早日解決。
一般情況下唐氏兒的篩查方法，主要是以唐氏篩查法為主，這種情況非常簡單就是抽血檢驗。值得慶幸的是，該檢查方法收費很低，並且沒有任何風險，在醫院都有這種檢查，並且普及率非常廣泛，但是準確率卻只有60%左右，所以一直以來也是褒貶不一。還有一種方法是dna篩查法，這種方式的準確率很高，能夠超過98%，由此可見比單純的唐氏篩查法高出很多。
檢測方法也是以抽血檢驗為主，不過收費可能較高，但是沒有任何風險，主要檢查胎兒染色體內的21號染色體是否正常。
唐氏兒篩查方法是什麼？還有一種是羊水穿刺檢查，這種情況是在上述兩種方式都檢查過後，發現結果不太正常，才會選擇的方式。並且一定要要求女性在懷孕20周以後才可以進行，費用比較高，但是可以抽取羊水，對染色體進行全面檢查，並且準確率高達百分之百。
不過這種情況需要注意的是可能會產生輕微的風險，但是對寶寶沒有傷害。
6樓：和美**
唐氏篩查是一種產科常用的檢查方式，唐氏篩查就是篩查唐氏綜合徵患兒風險性的高低。唐氏綜合徵是一種由於染色體異常而引起的先天性疾病，這種疾病不僅僅影響孩子的體格發育，還影響孩子的智力發育。孩子出生以後會出現特殊面容，多種發育畸形，智力障礙及體格發育障礙，大多數的孩子在出生後短時間內就會死亡，能夠存活到成年期的唐氏兒很少，對家庭、對社會、對患者的影響都非常大。
為了杜絕唐氏兒的出生，一般建議所有孕婦在妊娠14-20周左右進行唐氏篩查。
7樓：寶佑寶寶
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
準媽媽不要緊張，大多數媽媽都沒有問題的，你可以上寶佑寶寶網(上看看。
8樓：昱照光
它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。患有唐氏綜合症的孩子存在嚴重的智力障礙，生活上不能自理，而且大多數患兒伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，無論對家庭的經濟還是幸福指數都是一個重大的隱患。
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。唐氏篩查的原理主要是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，具體一點來說，就是通過對準媽媽的年齡，體重，靜脈血中afp以及β－hcg的水平，結合其他的一些情況（如是否吸菸或酗酒等），計算出你的胎兒分別患有先天愚型、伸舌樣痴呆等三種先天性疾病的風險值。依據風險值的高低你將得到一個陽性（高危）或陰性（低危）的結果。
如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查（抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做染色體核型分析，如出現21-三體綜合徵圖譜，就可以診斷胎兒為唐氏綜合徵；2、afp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水afp均增高，證實胎兒有神經管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水）。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別nt和唐氏篩查有什麼區別
您好nt就是檢查頸部透明層的厚度，這個是做b超檢查，早期篩查孩子是否有神經血管缺陷，唐氏篩查是16周開始做抽血檢查，這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查，和檢查nt有本質上的區別，但是他們一個共同的目的都是為了塞查先天性遺傳性疾病的一種方式，唐氏篩查是採靜脈血來...
唐氏篩查，甜蜜的「恐慌」
什麼是 唐氏綜合徵 唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。為什麼要進行唐氏綜合徵篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。誰會生出 唐氏兒 唐氏綜合徵是一...
孕期是否需要做唐氏兒篩查
唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動 語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重，多數伴有各種複雜的疾病，如心臟病 傳染病 弱視 弱聽等，且生活不能自理。一般35歲以內的準媽媽做唐氏兒篩查最佳的檢測時間是孕14 20周，錯過這段時間可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或35歲以上的...