1樓：小韭猴
孕婦必須接受唐氏篩查嗎？答案是肯定的，當然，要做下行篩查，這是中國21三體綜合徵的主流篩查方法。除非你需要一個非侵入性的 dna 測試或羊膜穿刺術，羽絨篩查是不可能的。
唐氏綜合症篩查包括早期和中期唐氏綜合症篩查。其中，早唐與 nt 檢查相結合評估21三體的風險，中唐可直接評估21三體的風險。中唐考試時間為15ー20周。
但唐氏篩查存在檢出率低、陽性率高等缺點。在沒有羊膜穿刺術的情況下，母親可以自行選擇絨毛篩查或非侵入性 dna 檢測。至於選擇，母親可以自己決定。
但由於非侵入性 dna 的檢出率較高，建議直接進行非侵入性 dna 檢測。總之，孕婦不一定要篩查唐氏病，但如果沒有篩查唐氏病，應選擇非侵入性 dna 檢測和羊膜穿刺術。祝好孕。
唐氏篩查是一種篩查胎兒染色體異常的方法。建議每個孕婦都要做檢查。之所以稱之為篩選，是因為它不是100% 準確。
如果風險很低，這意味著胎兒染色體異常的風險非常低，並且不需要進一步的驗證性檢測。但是並不能保證胎兒是安全的。無創性 dna 檢測是採集孕婦血液，提取胎兒遊離 dna，檢測胎兒染色體非整倍體。
雖然21三體的非侵入性 dna 檢測具有很高的準確性，但它仍然只是一種篩選工具，不能達到100% 的檢出率。國內一般在懷孕中期做，國外也有報告懷孕7周以後可以做。
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2樓：比臉樹
房事篩選的結果其實就是看一個比例數，如果比例較低，那就說明不是合適啊，但是如果比例比較高的話，那醫生會建議羊水穿刺，進一步做檢查，確診孩子是不是唐氏嬰兒。
3樓：番茄味雞腿堡
可以看上面的資料，根據上面的比例進行判斷，如果大於1:1000，就意味著必須要做無創dna了。
4樓：巨集盛巨集盛
可以通過唐氏篩查給出來的結果進行檢視，而且通過結果可以直觀的看到身體的健康程度。
孕檢唐氏篩查是什麼
5樓：北域名醫
主要查頸項透明度、鼻骨、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。
唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
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唐氏篩查結果怎麼看？
6樓：那片紫色花海
恭喜你，你的結果一點也不用擔心，好好的準備迎接新生命的到來吧！
其實所謂風險只是一個概率問題，我曾經檢查的時候是 21三體風險 1/240 ，是所謂的高風險了，醫生建議我做羊水穿刺來做進一步確診，但是後來發現當時計算風險時忘記把我的身高體重算在內了，所以後來輸入電腦重新計算，得出來的結果變成了1/540，所以一下又變為低風險了。其實不同的醫院的臨界值是不一樣的，有的以1/240為界限，有的則以1/270為界限，假如檢查結果為1/100，醫生會告訴你屬於高風險，這說明有100個像這樣的孕婦，有一個生出來的孩子可能會是痴呆兒，還有99個是沒問題的，而你的是1/1200，所以就更不用擔心了！其實現在很多媽媽質疑這個唐篩，說她們是高風險，做了羊水穿刺後證明沒問題，所以我覺得我們不要太去相信這個東西了，所以你應該好好享受你的孕期，安心地等待著一個新生命的到來吧！
7樓：獨夏申屠香露
你好，你提供的檢查結果主要反映出唐詩篩查結果21三體風險1/894屬於臨界高危，指導意見提示胎兒發育中可能存在一些異常，導致唐氏綜合症可能性增高。建議去醫院做羊水穿刺檢查明確胎兒發育情況。
8樓：箕精義友槐
你好，根據你的描述，唐氏篩查的檢查結果描述為低風險就算是可以的。但是醫學上就沒有絕對了，低風險就是說明風險比較低，存在1/2777的可能性。
如果是高風險就需要進行遺傳學優生優育的諮詢了，所以，你的相對來說是正常的。
9樓：喜伶赫驪英
唐氏篩查的結果低風險，說明胎兒發生染色體異常的可能性很小。
10樓：樓磬將流婉
hcg!mom值高了正常值要小於！
21三體風險正常截斷值1/270一般定論是小於270就是低危！1/360屬於低危！
還好應該沒問題！要詳細還是去醫院！
11樓：關楓太史又藍
目前檢查是低風險的，也就是唐氏兒的可鞥性很低是不需要擔心的也沒必要進行復查的，後期結合b超進行定期排查胎兒發育異常等情況就可以的，所以目前這個檢查結果是比較滿意的，所以不需要擔心的，唐氏檢查就是針對這些染色體疾病幾率排除的，不是疾病的診斷的，所以你的情況是比較符合要求的，是不需要擔心的。
12樓：守俏歷採南
沒問題吧都小於我媳婦高於結做了羊穿也沒事唐氏篩查該做概率非常低簡直特別低沒事放心吧。
13樓：郗明悉雪晴
唐氏篩查的結果其實就是看一個比例數，如果比例較低，比如，幾萬分之一，那基本就不會生唐氏兒。如果比例較高，比如1/4,那麼醫生可能會建議做羊水穿刺，做進一步的檢查。如果孕婦年齡較大，醫生都會建議做羊水穿刺的。
14樓：庫琅蘇舉
唐氏篩查的臨界值是1：275，你的是1：720
小於這1：275這個數值，接近於普通人群的臨界值，18三體風險才1：50000，這個結果是非常好的，表明你的寶寶患上唐氏綜合症的可能性是非常小。是合格的。
15樓：鈕德夾谷尋綠
唐篩檢查化驗孕婦血液甲型胎蛋白(afp)、類絨毛膜性腺激素(β-hcg)濃度並結合孕婦齡運用計算機精密計算每位孕婦懷唐氏症胎危險性。
甲型胎蛋白(afp)般範圍絨毛膜促性腺激素越高胎患唐氏症機越高另外醫甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值及孕婦齡、體重、懷孕週數輸入電腦由電腦算胎現唐氏症危險性同醫院使用標準化驗結標明幾率(1/100)於參考值幾率(1/275)則結陽性表示胎患病幾率較高應進步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
16樓：韭未鋼院
我是孕18周做的篩查，結果是21-三體風險1/326風險截斷值1/270，18三體風險1/1178風險截斷值1/350
17樓：手機使用者
我是孕19周4天作的篩查，結果是。
free-hgg b 。
hafpntd風險 篩查陰性 篩查陰性低風險，≥1/270 高風險。
21三體風險 1/4200 ＜1/270 低風險，≥1/270 高風險。
18三體風險 1/42100 ＜1/350 低風險，≥1/350 高風險 麻煩幫忙看看這些結果是否正常，謝謝。
18樓：匿名使用者
首先恭喜你，唐篩通過了，寶寶得唐氏綜合症的概率非常非常低。
前兩項是化驗指標，是合格的。
18染色體三體風險為20000分之1是很低，一般只要290分之1就合格了。
唐氏綜合症風險是6600分之1，一般只要290分之1就合格了。
總體來說你的唐篩結果很好，不用擔心。
祝寶寶順利誕生。
唐氏篩查結果怎麼看
19樓：匿名使用者
病情分析：
你好，看唐氏篩查的結果，最主要是看三個風險，即21三體的風險值、18三體的風險值和神經管缺陷的風險值，你現在的結果是，三個風險值都是低危，所以可以相對放心了。
指導意見：1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
醫生詢問：病情分析：
您好，做唐氏篩檢的目的就是通過檢測孕婦血中的hcg值，afp，和遊離雌二醇的值，再將上述的檢測值和孕周的一些資料輸入計算機，通過專門的軟體來計算胎兒患21-三體綜合症和18-三體綜合症和胎兒神經管畸形的風險性的。
指導意見：上面的指標你不要去理會他的，你只要看這個評估的風險值就行了，你的上述的評估風險值均是低危的，也就是說你的寶寶患上述三種疾病的風險性是極低的，這點上大可以放心好了。
醫生詢問：病情分析：
你好，這種情況寶寶是正常的。
指導意見：這些檢查的風險係數都是低於風險值的，不需要再做進一步的檢查，不需要擔心的。
醫生詢問：病情分析：
您好，根據您的情況來看，沒有什麼大問題。
指導意見：您好，建議不用擔心，及時對症下藥就行了，祝您幸福快樂。
醫生詢問：
20樓：匿名使用者
這個是低風險的，沒有太大的問題，建議你要按時去走第二期的唐氏篩查，如果有什麼問題還需要做羊膜穿刺檢查。建議前三個月補充葉酸和維生素。
21樓：匿名使用者
目前唐篩檢查化驗孕婦血液甲型胎蛋白(afp)、類絨毛膜性腺激素(β-hcg)濃度並結合孕婦齡運用計算機精密計算每位孕婦懷唐氏症胎危險性 甲型胎蛋白（afp）般範圍絨毛膜促性腺激素越高胎患唐氏症機越高另外醫甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值及孕婦齡、體重、懷孕週數輸入電腦由電腦算胎現唐氏症危險性同醫院使用標準化驗結標明幾率（1/100)於參考值幾率（1/275）則結陽性表示胎患病幾率較高應進步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
22樓：匿名使用者
唐篩結果的準確性是很低， 如果你不是高齡， 家族中沒有什麼遺傳或者基因缺陷的話， 根本就不要管唐篩結果。 一般醫生都會嚇唬你， 如果你想安全點的話， 就做一次羊水穿刺就可以啦。
23樓：4762吳
就是沒撒風險 ，這個篩查本來就 其實意義有待商榷，讓很多人很糾結，家族裡沒有神經異常或痴呆病史的 父母身體都好 後代 肯定正常啊 個人意見 你也可以再諮詢 **的。
唐氏篩查結果怎麼看
24樓：生了麼
第一次唐氏篩查的檢測報告的重點資料，高風險項可能患染色體異常。
25樓：西紅柿超火車
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(afp)、絨毛促性腺激素(hcg)濃度，遊離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。
孕期是否需要做唐氏兒篩查
唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動 語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重，多數伴有各種複雜的疾病，如心臟病 傳染病 弱視 弱聽等，且生活不能自理。一般35歲以內的準媽媽做唐氏兒篩查最佳的檢測時間是孕14 20周，錯過這段時間可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或35歲以上的...
唐氏篩查，甜蜜的「恐慌」
什麼是 唐氏綜合徵 唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。為什麼要進行唐氏綜合徵篩查？唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。誰會生出 唐氏兒 唐氏綜合徵是一...
胎兒需做唐氏綜合症篩查嗎
篩查成了普查，孕婦選擇矛盾 每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能，愚型篩查是一種較經濟 簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。昨日，懷孕16周的劉女士從武漢市婦女兒童醫療保健中心，領到一張 武漢市唐氏綜合徵產前篩查知情同意書 上面印著這樣的提醒。同意書中說，唐氏綜合徵 又稱先天愚型 是一種先天性染色體異常的多...