先天性耳聾的遺傳方式和表現形式,有哪些差距?
1樓:行樂樂樂行
差距還是比較大的,如果是遺傳因素導致的話,就沒有辦法進行**,而且很有可能會遺傳到自己的孩子身上;然後這些人都會出現聽力比較差的情況,而且聽不見聲音就會影響說話,而且也會影響語言表達能力,同時也會影響智力發展,而且對於聲音也非常不敏感。
2樓:可耐的小
遺傳方式有:常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x染色體連鎖顯性遺傳、x染色體連鎖隱性遺傳。遺傳性耳聾可以表現為耳蝸的結構異常,也可以表現為耳蝸結構正常,但是微細結構異常,或者是伴有全身多個其他臟器的畸形。
3樓:北辰灬
先天性耳聾的遺傳方式,在於家庭史的遺傳性耳聾,還有父母攜帶耳聾基因的患者。而他的遺傳表現形式,是一個可以通過家族判斷出來,一個只能通過技術檢測判斷出來。
耳聾遺傳基因是多少?
4樓:渴侯含巧
耳聾遺傳基因是多少:一,常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位於常染色體上,由隱性基因控制的遺傳,此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因上均為致聾基因時才會出現耳聾,隱性遺傳性耳聾到目前為止佔單基因突變的百分之八十,儘管大多不發病,但基因攜帶者將把同位基因傳遞給他們子女25%。
二,常染色體顯性遺逝性耳聾指遺傳基因位於常染色體上,並由顯性基因控制的遺傳,此類耳聾佔基因型耳聾的百分之十到百分之二十。
三,連鎖遺傳致聾基因位於x染色體,隨x染色體遺傳,此類耳聾佔遺傳性耳聾的百分之一到百分之二。
一部分病人,在出生後就對聲音沒有反應,如果不配戴助聽器和接受語言訓練,不但無法進行正常的交流,而且還阻礙了聾兒正常的智力發育,成為家庭和社會沉重的負擔;另一部分病人,只在10~30歲之間發病,表現為聽力下降,並隨著年齡增加不斷加重,以至達到極重度耳聾,這類病人雖然己學會說話,但由於聽力障礙,不能和別人進行正常的語言交流,也不能像正常人那樣看電影、電視,聽廣播、**,對本人和家庭都是個極大的痛苦。
隨著現代科學技術的進步以及分子遺傳學的飛速發展,人們對遺傳性聾的認識不斷加深,相信在不久的將來,遺傳性聾這一醫學難題必將被攻克,造福於聾病患者。
在此提醒讀者的是,家庭中關有兩位以上的聾人,應儘早到醫院進行檢室和諮詢,以儘早排除遺傳性聾,並儘量避免在下一代出現聾病患者。
5樓:house安阜
目前已發現近300個耳聾疾病相關基因。在我國,常見的耳聾相關基因及突變熱點包括gjb2(235delc、176dell6bp、512insaacg和299-300delat), slc26a4 (2168a>g、1229c>ta>t、ivs2-7a>g,線粒體mt-rnr1(1555a>g、1494c>t)和中國科學家克隆的第一個本土耳聾基因gjb3 (538c>t及547g>a)。
6樓:小墨黑魚
耳聾是造成語言交流障礙最常見的疾病,新生兒耳聾的發病率為1~3/ 1000。我國聽力語言殘疾者甚眾,並以每年新生3萬聾兒的速度增長,累計在我國有約30萬對生有至少一個聾兒的育齡夫婦面臨再次生育的選擇。以往的臨床診斷方法不能準確耳聾家庭的疑問。
但隨著人類基因組計劃的完成以及對耳聾致病機制的研究不斷深入,人們發現至少50%的先天性耳聾由遺傳性因素導致,即遺傳性耳聾。非綜合徵性耳聾(nshi)佔遺傳性耳聾的70%,約77%的nshi為常染色體隱性遺傳方式。到目前為止,已定位了100多個疾病相關基因位點,60餘個疾病相關基因被克隆。
利用基因診斷技術對耳聾致病基因檢測,可明確大部分遺傳性耳聾患者的致聾基因突變,使得針對遺傳性耳聾家庭的產前診斷成為可能。
耳聾遺傳基因問題
7樓:海之聲聽力無錫北大街
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾,並且在於孫後代中以一定數量出現。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。
前者指除了耳聾以外,同時存在眼、骨、腎、**等部位的病變,這類耳聾佔遺傳性聾的30%;後者只出現耳聾的症狀,在遺傳性聾中佔70%。
8樓:森寄靈
您好,有些耳聾會遺傳,也有些不會遺傳,具體如下:1、後天因素:比如感染、外傷或迴圈障礙導致的耳神經變性而引起的耳聾,由後天因素造成不會被遺傳;2、基因因素:
如果耳聾是由於基因層面的變化導致,即耳聾基因發生變異導致的耳聾,且變異可以被遺傳到下一代。即突變的、致病耳聾基因,隨父母基因的分離,被遺傳到子女,並被子女所攜帶,此時耳聾就會被遺傳,這也是遺傳性耳聾基本的遺傳原理。如常染色體顯性遺傳,父母帶有致病基因,父母一方在基因分離時,使致病基因被傳給了子女,子女也攜帶耳聾的突變基因,就會導致子女出現耳聾。
如果是常染色體隱性遺傳,則需要子女攜帶2個以上的等位基因突變,才會遺傳耳聾。
9樓:網友
需要做個耳聾基因檢測,看一下是不是12srna這個基因發生了突變,這個基因突變的人可能會因為使用氨基糖苷類藥物導致聽力損失。這個屬於線粒體母系遺傳,如果母親有是會傳給孩子的,父親有不會傳給孩子。如果是有這個基因的突變話,就需要避免使用氨基糖苷類藥物。
10樓:立聰堂蘇州飲馬橋店
您好。耳聾遺傳基因問題。
從描述上看是有耳聾攜帶基因的,有遺傳的。建議你去做一個基因檢測,看是否有攜帶耳聾基因有遺傳問題。如果已婚的話建議雙方檢查,可以去當地婦幼保健院做優生優育檢查,新生兒不要忽視聽力篩查,如果聽損不重可以助聽器。
11樓:帳號已登出
耳聾的基因是需要去醫院進行做檢查的,要是有遺傳的最好是提前做個篩查。
12樓:華娜緣
極大可能是先天性的。
13樓:海之聲聽力
需要做基因檢查的,如果是遺傳性耳聾,懷孕期間需要做羊水穿刺,檢查胎兒的基因。如果有耳聾基因存在,孩子耳聾幾率很高。
14樓:海之聲農林中心
建議諮詢下專科醫生。
15樓:海之聲西安中心
耳聾遺傳可以做基因鑑定的,若有遺傳因素就要注意了。
16樓:匿名使用者
可以嘗試一下中醫調理。
如何看待遺傳性耳聾?
17樓:ccc菜辣椒
可以說是由遺傳和環境互相影響,導致耳聾發生的藥物性耳聾,這種耳聾患者,存在母系傳遞的線粒體基因突變,因此對氨基糖甙類藥物極其敏感,可以說只要用一針就可以導致耳聾。因此要格外留意。如果發現家裡有人因感冒發燒,曾經用過氨基糖甙類藥物後而出現耳聾,要儘早到醫院進行基因檢測,看看是否有藥物敏感的基因突變,以便在今後的生活中謹慎用藥,避免悲劇發生。
這麼多耳聾中,有一種非常值得關注的耳聾,是與跑跳、摔倒和頭部輕度外傷等相關的遺傳性耳聾-名稱叫做大前庭水管綜合徵。
18樓:敏光霽
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條,成對存在,即23對。每一對染色體中,一條來自父體,一條來自母體。
1~22對中男女都有,稱為常染色體;另一對決定性別 ,稱為性染色體,男性為xy,女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞,故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是,兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的,而同血統的,則可能相同,且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者,本人雖正常,其子女患遺傳性聾的發病幾率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6~9倍。
什麼是遺傳性耳聾?
19樓:好依佳蛋糕
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾,主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等,在我國每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾,其中60%以上是由遺傳因素引起的,遺傳性耳聾主要表現為聽力下降,根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度,重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題,對於極重度的和少部分重度耳聾的患者,使用助聽器沒有效果時,需要通過手術植入人工耳蝸來進行**,遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
求助遺傳性耳聾問題
20樓:匿名使用者
遺傳性耳聾病變位置。
病變位於外耳和(或)中耳,引起傳導性耳聾,如外耳道狹窄或閉鎖、聽小骨畸形、耳硬化症等。
病變位於內耳,引起感音神經性耳聾。
病變累及外耳和(或)中耳和內耳者,則引起混合性耳聾,此型比較少見。
目前沒有特效的藥物**,以助聽器和電子耳蝸**為主!
避免強噪聲,避免頭部外傷,禁用慶大黴素、鏈黴素等耳毒性藥物。謝謝!
耳聾遺傳問題
21樓:立聰堂助聽器
遺傳型耳聾的遺傳方式可以是常染色體顯性、常染色體隱性或伴性遺傳性耳聾。絕大多數為隱性遺傳,特點為父母雙方不聾,但均為攜帶者。耳聾隱性基因攜帶者,其後代每一個子女出現耳聾的可能性為25%,成為攜帶者的可能性為50%,完全正常人的可能性為25%。
耳聾子女的下一代可能不出現聾人,但均是攜帶者;不聾子女的下一代也可能出現聾人。
所以,根據你所說,你和你老婆都不排除是耳聾基因的攜帶者,那麼你們的子女有可能會耳聾,建議你們夫妻都去到開展耳聾基因檢查的醫院去進行檢查。
22樓:阿米果兒
如果確定是有家族遺傳史那就有可能,不過你老婆的奶奶也是遺傳還是老年性耳聾呢?
耳聾的遺傳概率有多大
23樓:成都唯達華西一
如果是後天耳聾基本不會遺傳,先天性耳聾的發病率約佔我國聾人的50%,而遺傳性耳聾約佔先天性耳聾的85%,其大多數為常染色體隱性遺傳。據有關文獻報道,在正常群體中,近親結婚率僅為2%.,而在遺傳性耳聾患者中,70%.
為近親結婚。
24樓:熠梔曉烊柏碧
小孩遺傳概率比較大,建議到正規醫院做個基因來排查,
25樓:xa海之聲***
攜帶有致聾基因遺傳給下一代的概率是四分之一。
26樓:儒一墨一道一法
去正規醫院篩選一下看看有沒有耳聾基因。
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