藥品管理制度
1樓：郝麗君
藥品管理制度具體如下：
1、國家完善藥品採購管理制度，對藥品**進行監測，開展成本**調查，加強藥品**監督檢查，依法查處**壟斷、哄抬**等藥品**違法行為，維護藥品**秩序；
2、藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當依法向藥品**主管部門提供其藥品的實際購銷**和購銷數量等資料；
3、禁止藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益。禁止藥品上市許可持有人、藥毀虛巧品生產企業、藥品經營企業或者**人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師、藥師等有關人員以任何名義收受藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者**人給予的財物或者其他不正當利益。
法律依據
中華人民共和國藥品管理法》
第三條 藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制譽槐度，全面提公升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。第八條 ***藥品監督纖鍵管理部門主管全國藥品監督管理工作。***有關部門在各自職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
***藥品監督管理部門配合***有關部門，執行國家藥品行業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市級、縣級人民**承擔藥品監督管理職責的部門（以下稱藥品監督管理部門）負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民**有關部門在各自職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
藥品的管理制度
2樓：侯穎
法律分析：中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容，深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標採購管理、對醫藥衛生事業和發展具有科學的指導意義。
2023年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自2023年7月1日起施行。2023年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議第二次修正。
2023年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。
法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》
第一條 為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條 在中華人民共和國境內從事藥品研製、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、**、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物製品等。
第三條 藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提公升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。
藥品管理制度
3樓：姜玉萍
法律分析：1.國家建立健全藥品追溯制度。***藥品監督管理部門應當制定統一的藥品追溯標準和規範，推進藥品追溯資訊互通互享，實現藥品可追溯。
2.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應進行監測、識別、評估和控制。
法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》 第三條 藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提公升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。
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