1樓：網友
近來國內醫學界嘗試以雙磷酸鹽化物（bisphosphonate，商品名arediar）**，效果不錯，患者骨質密度顯著增加、行動能力大幅提公升。
我也有這個病，不過我很輕，說實在鈣片效果不大，因為不是缺鈣而是因為骨骼結構改變了，所以鈣片效果不大，如果很嚴重的話暫時沒辦法醫治，如果跟我一樣很輕微的話可以多運動再配合一些藥物**。
參考資料。
2樓：網友
無特殊**。主要是預防骨折，要嚴格的保護患兒，一直到骨折趨減少為止，但又要防止長期臥床的併發症。對骨折的**同正常人。
但骨折癒合迅速，固定期可短。在矯正畸形方面，近年來有人將畸形的長骨多處截斷，穿以長的髓內針，糾正對線，並留在骨內以防止再骨折。如皮質太薄，手術有困難時，可用異體骨移植。
對失聽患者，可做鐙骨切除。50%～70%的病兒有脊柱側突畸形，可用支架保護。若脊柱側彎超過60°時，應矯正後作脊柱融合術。
對老年婦女可應用雌激素以減少嚴重的骨質疏鬆。文獻上有人試用降鈣**本病，但療效不肯定。
得了成骨不全的症狀，應該怎麼辦呢？
3樓：彩虹巧克力糖豆
我覺遲擾得定期去醫院檢查並且按時服藥，我覺得碼和旦這棚橋就是最好的辦法了，而且現在的醫學技術比較發達，所以不用過分的擔心。
4樓：養生丫丫
得了成骨不全的症狀，應該要積極的配合醫生的**，可以應用雙膦酸陪歷鹽、手術及支具或幹細胞**運高，當然還可以佩戴支具防止因成骨不全造成的畸形加重，還可以通過手術矯正側彎蘆悄搜或下肢短縮畸形，而且觀察表明出生後即開始接受藥物**的患兒骨骼生長情況最佳，同時骨折的發生率最低。
5樓：俊俊
保持乙個良好的心態。一般成年後，只要注意防護，對生活不會有太大影響。
成骨不全症的**方法是什麼？
6樓：ccc菜辣椒
對於成骨不全**，我們就說發生了什麼問題，我們相應的來做一些**。因為成骨不全症，大家知道它的骨頭的強度是不夠的，我們通過藥物可以來增加它的一些骨的強度、骨的密度。
另外最主要的還是要叫家長或者孩子知道，要多多的進行一些適當的、安全範圍內的一些運動，比方比較嚴重的，用助步器，然後進行像游泳，游泳是乙個水療，有時候我們還是乙個比較好的****手段。
通過這個**，他在水裡邊孩子活動不容易造成骨折，但是可以增加孩子的活動的慾望，增加他的肌肉的強度，也間接的增加了骨的強度，這是乙個比較好的**的方法。
即便是如果是萬一出現了骨折的情況，我們還可以通過髓內的固定，然後強調一定是成骨不全症的孩子**，他的骨折一定是髓內的固定，不能用鋼板來進行**。
如果鋼板**或者一些包括外固定架等**，它就非常容易失敗，還是乙個髓內我們用簡單的就是髓內鋼釘，甚至可以再複雜一些可延長的髓內固定，取得乙個比較好的**效果。
成骨不全症怎麼**？
7樓：卿若不笑
成骨不全症，又稱成骨不全、脆骨病、先天性發育不全、瓷娃娃、原發性骨脆症、骨膜發育不良。患兒易發骨折，輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，是一種罕見遺傳性骨疾病，發病率約10萬分之3，發病男女的比例大約相同。
**無特殊**。主要是預防骨折，要嚴格的保護患兒，一直到骨折趨勢減少為止，但又要防止長期臥床的併發症。對骨折的**同正常人。
由於骨折癒合較迅速，固定期可短。畸形嚴重者可採取措施矯正畸形，改善負重力線。
藥物**包括二膦酸鹽、雌激素、降鈣素、維生素d3，但療效不肯定。幹細胞**，基因**方法有待進一步研究、鑑定，短時間內還不能應用於臨床。
8樓：來自鼎山天真的梭子魚
主要是預防骨折，要嚴格的保護患兒，一直到骨折趨勢減少為止，同時又要防止長期臥床的併發症。
藥物**]藥物**包括二膦酸鹽、雌激素、降鈣素、維生素d3，但療效不肯定。
手術**]畸形嚴重者可採取措施矯正畸形，改善負重力線。
其他**]幹細胞**，基因**方法有待進一步研究、鑑定，短時間內還不能應用於臨床。
9樓：好依佳蛋糕
家長需增強對成骨不全患兒的保護意識，避免發生骨折；如發生骨折，建議患兒在有保護的前提下進行活動，以增加患兒的骨量，不建議患兒長期臥床活動。目前，患兒可通過髓內釘技術進行**，可對患兒起到內固定、支撐保護的作用，有利於患兒早期活動，幫助患兒恢復日常生活。傳統的鋼板固定方法一般對成骨不全患兒無較大的**作用。
10樓：美妙
這個怎麼**的？發簡訊息，醫院看一下檢查清楚。
成骨不全症的檢查
11樓：快捷麨欛
不同成骨不全症患者x線表現差異較大，取決於成骨不全症的型別。通常表現為長骨骨幹細長，使組成關節的骨端相對粗大，骨小梁稀少，骨幹彎曲，凸側皮質菲薄，凹側相對增厚，髓腔相對變大，可有囊性變。常見有多處陳舊性或新鮮骨折線。
顱骨鈣化延遲，顱板變薄、多發縫間骨，額竇和乳突竇擴大，兩顳突出，頭面上大下小，可呈倒三角形，前囪寬大，閉合較晚。椎體變扁，呈雙凹形，皮質變薄，骨質疏鬆，可以有脊柱側彎或後突。肋骨也可見多處骨折。
骨盆呈三角形，盆腔變小。 產前診斷則依靠超聲學檢查胎兒的骨骼系統可發現少數骨發育障礙性疾病。目前膠原和基因分析做診斷尚不可靠，有時可以有血鹼性磷酸酶的增加，這可能是由於外傷骨折後，成骨細胞活動增加所致。
成骨不全症的臨床表現
12樓：
輕者可無症狀，正常身高，通常壽限，僅輕度易發骨折。重者殘廢，甚至死亡。一般出現的症狀為骨脆性增加，輕微損傷即可引起骨折，常表現為自發性骨折，或反覆多發骨折。
骨折大多為青枝型，移位少，疼痛輕，癒合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形癒合多見，肢體常彎曲或成角，一般過了青春期，骨折次數逐漸減少。可有脊柱側凸，骨盆扁平，或有身材矮小。藍鞏膜、鞏膜變薄，透明度增加。
進行性耳聾源自聽骨硬化、聲音傳導障礙或有人認為是聽神經出顱底時被卡壓所致。牙齒發育不良，灰黃，切齒變薄，切緣有缺損，關節鬆弛，肌腱及韌帶的膠原組織發育障礙可有畸形，關節不穩定。由於膠原組織有缺陷肌肉薄弱和**瘢痕加寬。
智力生殖能力無障礙。
13樓：muzhuang翔
成骨不全症的範圍從輕到重。大多數成骨不全症患者的骨骼很脆弱，大約 50% 至 65% 的人患有聽力損失。根據《默沙東診療手冊》的表述，成骨不全症會導致某些人的眼白（ 鞏膜）變藍。
患者鞏膜異常薄弱，下方血管透過鞏膜顯出，使其呈藍色。鞏膜異常薄弱的原因是膠原未正常地形成。根據成骨不全症的型別，兒童的牙齒可能變色且發育不良（稱為牙本質發生不全）。
有時，患成骨不全症的兒童會患心臟或肺部疾病。
1.ⅰ型症狀最輕。症狀和體徵在一些病人中僅限於藍色鞏膜（缺乏結締組織使下面的血管顯露）和關節過度活動導致的肌肉、骨骼疼痛。兒童可能出現**性骨折。
2.ⅱ型（新生兒致命型或先天性成骨不全）是最嚴重的型別。多發性先天性骨折使肢體變短。
藍色鞏膜頭骨是軟的，觸及時感覺就像乙個屍骨袋。由於顱骨軟似骨囊，因此分娩時可損傷引起顱內血腫和死產或新生兒在生後頭幾天或幾周突然死亡。
型是最嚴重的非致命性成骨不全症。ⅲ型患者有身高、脊柱彎曲和多處**性骨折。巨頭畸形合併三角形臉和並指常見。鞏膜顏色變化。
型嚴重性為中間。生存率高。青春期前的兒童時期易發生骨折。鞏膜顏色通常是正常的。身高為中等至矮小身材。這些患者能夠從**中獲益，因此準確診斷很重要。
14樓：厙弘
《人體基因序列變化與人體疾病表徵資料庫》顯示，目前成骨不全症約有八個分型，可從i型到viii型。其分型主要通過體徵和症狀進行區分，但依然會有特徵重疊部分。
i型是成骨不全症最輕的型別，ii型是最嚴重的，其他型別的症狀介於這兩個極端之間。通過致病基因鑑定基因解碼不僅可以精確的分類，更重要的是可以在生育前、疾病發生前對疾病的種類、發生時間和嚴重程度進行判斷。
輕型成骨不全症主要發生在兒童期和青春期期間，通常由輕微創傷引起的骨折，成年期骨折發生率較低。此外，患者通常具有藍色或灰色的鞏膜，並可能在成年後出現聽力障礙，其身高通常是正常的或接近正常的身高。
成骨不全致病基因鑑定，比基因檢測更為準確、全面，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
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