想問乙個生物化學的反應機理,請大家幫幫忙,謝謝大家？
1樓：黑科技
這個沒辦法說有沒有規律。實際上應該說所有的化學反應都是可逆的。只要你能提供反前此纖應需要的能量。
在現有條件下很多反應都是不可逆的。但是不排除科技發展後。,6,這是能級的緣故。第一步是慧仿限速反應所以不可逆，而生成gtp的呢一步則是常規反應。
主要看是否由高能化合物變為非高能化合物，比如生成檸檬酸的呢一步中，乙醯輔酶a是高能化合物，而檸檬酸不是。琥珀醯輔酶a和gtp都是高能化合物所以可逆。同理葡萄糖磷酸化中atp是高能化合物而6——磷酸葡糖不是不好意思，我對能級還不是很明白，三羧酸迴圈中有一步脫羧基地反應，直接就沒有高能磷酸鍵，我再查查再問問您，總結。
2,同問，1,想問乙個生物化扒槐學的反應機理，請大家幫幫忙，謝謝大家。
有的反應如三羧酸迴圈的第一步草醯乙酸和乙醯輔酶a的反應是不可逆的，書上解釋說是因為δgθ=,可我又在後面的反應琥珀醯輔酶a在琥珀醯輔酶a合成酶的催化下生成gtp變成琥珀酸，這個反應的δgθ=,但卻是可逆的，這是為什麼啊？
還有個不可逆反應是糖酵解的第一步葡萄糖磷酸化變成6-磷酸葡萄糖，這步反應不可逆的原因書上解釋說是因為消耗了atp. 這個消耗atp和δgθ的大小對反應是否可逆的規律是什麼。
謝謝大家。
生物化學問題
2樓：郭敦顒
郭敦榮：按一般性的化學變化來解答所提問題。
如鈉（na）原子經氧化變成氧化鈉（na2o），鈉是被氧化了而不是還原。被氧化的物質鈉，失去1個電子e，鈉（na）原子由na0態，變為正離子態na+；氧是得到電子的，氧（o）原子由o0態，變為負離子態o－－。
題中提到的**粒體電子傳遞鏈中，最先變成氧化態的電子遞體更靠近氧氣，是有道理的，這個「電子遞體」就是被氧化的物質失去的電子e。
有關生物化學的問題，需要幫我一下。
3樓：網友
:a-生育酚（活性最強） k：維生素k1，維生素k2 b12:氫鈷氨素 c：去氫抗壞血酸。
3人類沒有發現缺乏症。
4.別名維生素h，本身就是其活性形式 人類無缺乏症。
4樓：網友
維生素b12是鈷胺素，維生素b6是吡哆醛，
判斷正誤，說明為什麼？生物化學 萬分感謝
5樓：傻妮子
1.對，因為有解離曲線，ph=pk時剛好平衡，是一半，高出時，就大於一半。
2.共同決定。結合部位決定了單位時間結合底物的數量，從而決定單位時間催化活性；而催化部位直接對底物催化反應，所以也決定了酶的催化活性。
3.對，線粒體內膜上存在多種酶與輔酶組成的電子傳遞鏈，可使還原當量中的氫傳遞到氧生成水。呼吸鏈(respiratory chain)是由一系列的遞氫反應(hydrogen transfer reactions)和遞電子反應(eletron transfer reactions)按一定的順序排列所組成的連續反應體系。
但是原核細胞位於質膜上，真核位於線粒體內膜上。
4.錯，記得好像只有兩個蛋白起到了質子幫浦的作用，將氫離子幫浦出線粒體膜。但這個肯定是錯的。
5.對，這是關於atp酶的化學滲透假說。
6.錯，還有可能是rna
7.對8.錯，首先不一定只有乙個複製起點，另外不可能雙方向的，都是從5『到3』
9.胸苷酸合成酶，胸苷酸。
是大腸桿菌，在其中培養兩代有2的2次方條dna，其中兩條dna中有15n並且其雙鏈都是由15n和14n組成的雜合體，而另外兩條dna是含有兩條14n單鏈的dna，故含n15的dna佔總dna數一半，n14也是，但是如果是單鏈數則是n15佔總共度四分之一。
6樓：syq奕
僅供參考…1錯，說法片面，當解離基團pk值大於7時，ph增大抑制其電離。2共同決定。3對，按組分對電子親和力的強弱而特定排列的。
4錯，電子傳遞鏈中複合物ii也就是琥珀酸脫氫酶無質子幫浦功能。5貌似是atp和酶吧，這就是化學滲透學說了，線粒體對氫離子是不透的，但能通過atp和酶進入內膜，形成較高的膜電位後，就能同過atp和酶進入內膜，從而推動atp的合成。6錯，核酶為rna或rna與蛋白質的組合體。
7錯，說法太絕對。8錯原核乙個起點，真核生物多起點。9胸苷酸合成酶，胸苷酸。
因為胸苷由尿苷轉化而來10同意匿名者。
7樓：網友
1，對，化學上可以解釋，等於pka時解離一般，如果有兩個pka，ph在兩個pka的平均值時一級解離完全。
2，共同決定吧？這個不確定。
3，不對，膜有流動性的，位置會變。
4，對，一般傳遞電子的時候都會攜帶質子。
5，對，這是atp酶的工作原理。
6，對，人制造不出來。。。不過有些酶的專一性不是很高。
7，變性劑沒錯，是不是析出不確定，好像是會絮凝。
8，對，可以兩條鏈同時複製，一條鏈是連起來一直複製，另一條是一段一段複製。
9，抑制尿嘧啶，干擾核苷酸的合成。
10，不明白。
8樓：匿名使用者
1錯 有利於其解離。
2結合部位吧 不確定。
3如果是相對位置的話就對了！各組分的排列是固定的4 錯 質子幫浦應該是指能用h+合成atp的5錯吧 h+理論上可以通過離子通道返回膜內6錯 不一定都是蛋白質 還可以是rna
7 對吧 不確定。
8錯 可以有多個複製起點 方向是對的9rna聚合酶 rna的合成。
10假設一開始就1個dna分子 複製後有4個dna分子 其中有2條只含n14 2條含n14和n15 含n15的就佔總數的一般、半。
生物化學問題，求解
9樓：網友
1：c2：一般認為比tm低25℃左右的溫度是復性的最佳條件。
3：（1）.通常吧表現酶最大活力的ph稱為該酶專的最適ph，各種屬酶在一定條件下都有其特定的最適ph，因此最適ph是酶的特性之一。
2）.在某一溫度下，反應速率達到最大值，這個溫度通常就稱為酶反應的最適溫度。但最適溫度不是酶的特性物理常數，常受到其他條件如底物種類、作用時間、ph和離子強度等因素影響而改變。
3）.km是酶的乙個特性常數：km的大小隻與酶的性質有關，而與酶濃度無關。
km值隨測定的底物、反應的溫度、ph及離子強度而改變。因此，km值作為常數只是對一定的底物、ph、溫度和離子強度等條件而言。
具體可參見《生物化學》高等教育出版社 王鏡巖 第三版p359, p378, p379。
怎麼沒反應呢！
生物化學的問題
10樓：天蠍大叔變龍蝦
1. 起始。
在翻譯的起始階段，還需有3種蛋白質因子 ——起始因子(if)的參與，即if1、if2、if3。
此時核糖體的p位被起始氨醯-trna佔據，a位空著，等待能與第二個密碼子匹配的氨醯-trna進位。
指核糖體與mrna及起始氨醯-trna結合成起始複合物。
分為三步：1) 核糖體的小亞基30s與mrna結合。
小亞基識別mrna上翻譯的起始訊號，並結合在這個部位，它的p位正好落在起始密碼子aug處。形成「小亞基 - mrna」二元複合物。
2) 起始氨醯-trna結合上去。
起始氨醯-trna與mrna上的起始密碼子結合(通過反密碼子與密碼子之間的鹼基互補配對)，形成「小亞基 — mrna — fmet-trna」三元複合物。
3) 大亞基結合上去形成70s起始複合物。
形成起始複合物，即「核糖體 — mrna — fmet-trna」三元複合物。
2. 肽鏈的延長。
這一階段是在fmet(或肽鏈)的c末端逐個的新增aa，使肽鏈不斷延伸。
每延伸乙個aa，需要經歷三步：
1)進位。與a位處的密碼子相對應的aa-trna進入核糖體的a位。
2)轉肽。p位trna上的甲醯甲硫氨基轉移至a位trna上的aa的氨基上，形成肽鍵。
3)移位。核糖體在mrna上向3'端移動乙個密碼子的距離，這樣，原p位空載的trna離開了核糖體，原a位的肽醯- trna落在p位，而a位空了出來。
通過以上三步，完成了氨基酸的一輪新增。每延伸乙個氨基酸，需要消耗 2 分子gtp→gdp。(進位和移位)
此過程還需要一些蛋白質因子的參與，稱為延長因子(ef)
隨著核糖體在mrna上從 5'→3' 方向滑動，新生鏈從 n端→c端 延伸。mrna上的核苷酸序列被「翻譯」成多肽鏈上的氨基酸序列。
HELP 朋友們請進來幫幫我
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