1樓:匿名使用者
1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的錯用為玻璃比色皿,可能會導
致該問題。這專是因為屬,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
2樓:匿名使用者
1.預熱時間不夠。
2.對照管與測試管位置顛倒,用測試管調0、100。
3.對照管調0調100時比色拉桿沒對準光路。
4.比色杯毛面置於光路。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?
3樓:墨雨瀾風
我做鄰二氮來雜菲測鐵的時候也遇到源過,做第一份的結果為bai負值,以後幾次du
恢復正常。zhi
1、比色皿必須配套使用,無dao論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中,拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!
4樓:農嫻冷彥珺
用可見bai分光光度計
測吸光度du時出現負zhi值的原因很可能是進行了dao錯誤的操作方內法,或是順序錯
容誤,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零,謝謝
5樓:匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
6樓:諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
熒光分光光度計有什麼優缺點,熒光分光光度計和紫外分光光度計有什麼區別
優點 靈來敏度高,可源以用於掃描液相熒游標記物所發出bai的熒光光譜,不但 du可以zhi 做一般的定量分析,而且 dao還可以推斷分子在各種環境下的構象變化,從而闡明分子結構與功能之間的關係。缺點 1 熒光的光強並不高,所以呈線性情況有時不很理想 2 某些反應熒光持續的時間較短 3 熒光的發散方向...
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