1樓：
可見分光光度計（一般是紫外-可見分光光度計），作用有：①定量分析，廣泛用於各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用於推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。
③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函式關係，測定反應速度和反應級數，**反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物的組成，穩定常數、酸鹼離解常數等。
概括的說，就是測具有髮色基團且髮色波長在紫外-可見光範圍內（通常190~800nm）。通過光源激發，測定物質吸光度，根據朗伯比爾定律進行定性和定量分析。
原子吸收光度計，作用有：測定幾乎所有金屬元素和一些類金屬元素。通過空心陰極燈所發出的光線的照射測定蒸氣中金屬元素原子的濃度。
2樓：匿名使用者
原子吸收分光光度法是基於基態原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處於激發態原子向基態躍遷，並以光輻射形式失去能量而回到基態。
而且這個激發態是基態原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發射。
色散系統：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統甚至於非色散系統。
光學排列：對於原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（hcl），因為需要測量的是原子對光源特徵輻射的吸收；而原子熒光的光學排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子化器，測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學排列。
原子化器兩者可以是相同的，我國生產的原子熒光原子化器主要是氫化物發生原子化。這是具有我國自主智慧財產權的儀器！
大多數afs分析的元素，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友，原子吸收的補充。
3樓：匿名使用者
原子吸收的分光系統在將樣品經原子化後才進行的，最後被檢測到
而可見分光光度計是先將光源發出的電磁輻射經分光系統轉換成單色光再透過樣品室進行檢測的，所以原子吸收配有很多種不同金屬元素的光源，要檢測物質的什麼成分就用什麼光源
原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法有何異同？
4樓：匿名使用者
一、相同之處：
1、它們均是依據樣品對入射光的吸收來進行測量的。即經回處理後的樣品，吸收來自光答源發射的某一特徵譜線，經過分離後，將剩餘的特徵譜線進行光電轉換，經過記錄器記錄吸收強度的大小來測定物質含量。
2、這兩種方法都遵守朗伯比爾定律。
3、就組成裝置而言，這兩種方法均由光源、單色器、吸收池（或原子化器）、檢測器這四大部分組成。
二、不同之處：
1、吸收機理不同
原子吸收觀察的是構成物質的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬於原子吸收；
紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬於分子吸收。
2、單色器與吸收器的位置不同
在原子吸收光譜儀中，原子化器的使用相當於吸收池，它的位置在單色器之前，而分光光度計中吸收池在單色器之後。
3、所需光源不同
原子吸收光譜是窄寬頻原子吸收光譜，因而它所使用的光源必須是銳線光源（空心極燈等），在測量是，必須將樣品原子化，轉化成基態原子。
紫外可見分光光度法是利用有色化合物對光的吸收來測定的，屬於寬頻分子吸收光譜，它可以使用連續光源（鎢燈、氫燈等）。
5樓：devil小豬蹄子
原子吸收分光光度計copy與紫外可見分光光度計的區別
1.原理: 原子吸收觀察的是構成物質的元素(原子)中的電子在原子軌道中的躍遷,屬於原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構成物質的分子中的電子在分子軌道中的躍遷,屬於分子吸收。
2.能量 兩者有所同,又有所不同。定量分析的原則同,而測量所需的光能量不同:
原子吸收為x射線,能量大,可激發電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。 紫外可見吸收為紫外光及可見光,能量小,只能激發電子從分子軌道向最...
可見分光光度計與紫外分光光度計有什麼區別？以及各種部件的區別？
6樓：靜水一語
區別:1、可見
分光光度法事基於物質對可見光的吸收,紫外是基於物質對紫外光的吸收而的。
2、光源不同：可見用鎢絲燈,紫外用氘燈。
3、吸收池不同：可見的吸收池由玻璃製成,紫外的由玻璃製成。
4、紫外可見分光光度計測量的範圍大些，由於各種不同光波發射的燈管不同，紫外和可見光所用就不同。一般紫外分光光度計量程在200nm->500~600nm間（包括部分可見光）；可見分光光度計在340nm~1000nm；紫外可見分光光度計就可以調節200nm~1000nm了。
擴充套件資料
1、分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的資訊。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。
2、紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。
3、物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
7樓：手機使用者
可見分光光度計的波長適用範圍一般從350nm左右開始到1100nm左右，紫外可見分光光度計的波長適用範圍一般從190nm到1100nm。從這點區別上看就是波長的適用範圍不一樣，紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長。正式由於這段紫外光的區別，就決定了他們的儀器結構部件有一些不同了，他們的不同之處主要在於以下幾個地方：
1、光源不同：可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈 氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。
也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。
2、光學器件的不同：由於玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由於這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可見分光光度計一般使用石英制的比色皿了。
3、接收器的不同：由於紫外可見分光光度計多了紫外波，所以在接收器的選擇上也就不一樣了。多了對紫外波的靈敏響應功能，這類接收器的**就比可見分光光度計的接收器貴了很多了。
8樓：讚的都帥
紫外分光光
度計與紫外可見分光光度計的區別在於：紫外可見分光光度計測量的範圍大些，由於各種不同光波發射的燈管不同，紫外分光光度計和紫外可見分光光度計所用就不同。
1.可見分光光度法事基於物質對可見光的吸收，紫外是基於物質對紫外光的吸收而成的。
2.光源不同：可見用鎢絲燈，紫外用氘燈。
3.吸收池不同：可見的吸收池由玻璃製成，紫外的由玻璃製成（因為玻璃對紫外有光吸收）
分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的資訊。可以用標準光圖譜再結合其它手段進行定性分析。
紫外分光光度計，就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區任意選擇不同波長的光。
物質的吸收光譜就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。
9樓：匿名使用者
二者的波長範圍不一樣，紫外的波長範圍更寬，一般分光光度計波長是350-800nm，紫外能達200-800nm,二者原理基本都差不多，在分光系統上，光柵分光比稜鏡分光更優越
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1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的錯用為玻璃比色皿,可能會導 致該問題。這專是因為屬,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你...
紫外可見分光光度計的使用，紫外可見分光光度計的具體使用方法
這是你還 抄沒有完全理解雙通道紫外bai可見分光光 度計的原理。du其實最根本的zhi原理同普通的dao分光光度計是一樣的，為什麼設定雙通道，是因為其中一個通道是拿來放空白樣的，也可以說是參比樣。操作的時候，首先是將兩個比色皿都充滿空白液，用其中一個為基準調零，然後再測另一個比色皿，記下讀書，這個是...
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優點 靈來敏度高,可源以用於掃描液相熒游標記物所發出bai的熒光光譜,不但 du可以zhi 做一般的定量分析,而且 dao還可以推斷分子在各種環境下的構象變化,從而闡明分子結構與功能之間的關係。缺點 1 熒光的光強並不高,所以呈線性情況有時不很理想 2 某些反應熒光持續的時間較短 3 熒光的發散方向...