1樓：線梅計娟
1、光源不同：可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈+氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。
也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。
2、光學器件的不同：由於玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由於這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可見分光光度計一般使用石英制的比色皿了。
3、接收器的不同：由於紫外可見分光光度計多了紫外波，所以在接收器的選擇上也就不一樣了。多了對紫外波的靈敏響應功能，這類接收器的**就比可見分光光度計的接收器貴了很多了。
2樓：兆增嶽田橋
常說的“uv”，一般指。
紫外可見分光光度計。
波長範圍在：190-1100nm或190-900nm可見分光光度計波長範圍：325-1100nm等。
主要區別在於檢測範圍不一樣。
一般檢測六價鉻、甲醛等，可直接選擇可見分光光度計。
而國標等標準中規定要在325nm以下檢測的物質，就需要用紫外（可見）分光光度計（一般含可見部分）
而決定波長範圍的配件即是光源：滷氘燈（紫外用），鎢燈（可見用）。
鎢燈會比氘燈小一些。
紫外分光光度計和可見分光光度計是什麼區別？
3樓：匿名使用者
二者可檢測的波段不同，紫外分光光度計可檢測在紫外線區域有吸收的物質，可檢測波長在10nm到400nm。可見分光光度計可檢測在可見光區域有吸收的物質，可檢測波長範圍在400nm到700nm。
4樓：妖精小林子
致電杭州諾丁儀器諮詢諮詢。
紫外可見分光光度計的光源有哪些?
5樓：理菱戚元綠
紫外可見分光光度法光源是有穩定的、有足夠輸出功率。
的、能提供儀器使用波段的連續光畢頃鬧譜。
可以分光光乎敬源：如鎢手罩燈、滷鎢燈（波長範圍350～2500奈米）紫外分光光源：氘燈或氫燈（180～460奈米）
紫外可見分光光度計的用途是什麼
6樓：哈涵易禽雪
用來測量待測物質對可見光(400～760nm)的吸光度並進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計。截止閥。
可在600nm測定細菌細胞密度。
2)紫外可見分光光度計。
紫外可見光譜儀用來測量待測物質對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度並進行定量分析的儀器。可以測定核酸和蛋白的濃度，渦街流量計也可以測定細菌細胞密度。
紫外分光光度計又可分為單光束，假雙光束，雙光束。它們的用途又有區別。
單光束：適於在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩定性。
雙光束：自動記錄，快速全波段掃描。可消除光源不穩定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合於結構分析。儀器複雜，**較高。
假雙光束也就是比例雙光束，它的原理是由同一單色器發出的光被分成兩束，一束直接到達檢測器，另一束通過樣品後到達另一個檢測器。電熱帶這種儀器的優點是可以監測光源變化帶來的誤差，但是並不能消除參比造成的影響。
3)紅外分光光度計。
一般的紅外光譜是指大於760nm的紅外光譜，這是研究有機化合物最常用的光譜區域，能分析各種狀態(氣、液、固)的試樣。
紅外光譜法的特點是：快速、樣品量少(幾微克-幾毫克)，特徵性強(各種物質有其特定的紅外光譜圖)、能分析各種狀態(氣、液、固)的試樣以及不破壞樣品。
4)熒光分光光度計。
熒光分光光度計是用於掃描液相熒游標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。應用於科研、化工、醫藥、生化、高壓壓力泵環保以及臨床檢驗、食品檢驗、教學實驗等領域。
通過對這些引數的測定，不但可以做一般的定量分析，而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化，從而闡明分子結構與功能之間的關係。
5)原子吸收分光光度計。
該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規儀器之一。是材料分析及質量控制部門進行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具。
7樓：罕真一夫令
1.檢定物質2.
與標準物及標準圖譜對照3.
比較最大吸收波長吸收係數的一致性4
純度檢驗。5.推測化合物的分子結構6.絡合物組成及穩定常數的測定。
分光光度分析就是根據物質的吸。
收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子。
原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其。
特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或。
測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。
紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(lambert-beer)定律。朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。
8樓：藥小安
什麼是紫外可見分光光度計？
紫外可見光分光光度計可以用來測什麼
9樓：
摘要。您好。紫外光譜主要是確定有機物中是否存在雙鍵，或共軛體系。其本質是電子在派軌道上的躍遷，對應的能量在紫外光譜上的位置。
您好。紫外光譜主要是確定有機森戚跡物仔御中是否存在雙鍵，或共軛體系。其本質此並是電子在派軌道上的躍遷，對應的能量在紫外光譜上的位置。
它的原理呢。
檢查什麼專案 要用到紫外分光光度計。
就好像 我們要測水的ph值 我們就要用ph計 那我們要測什麼 才用到紫外分光光度計呢。
當我們要測有機物中的原子官能團，我們可用紫外可見光分光光度計。
紫外可見和紅外分光光度計的區別
10樓：乾萊資訊諮詢
一、兩者的原理不同：
1、紫外分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由於各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同。
因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特徵波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。
2、紅塌漏外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計後，被扇形鏡以一定的頻率所調製，形成交變訊號，兩束光和為一束；
並交替通過入射狹縫進入單色器中，經離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散並通過出射狹縫之後，被濾光片濾除高階次光譜，再經橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的訊號轉換為相應的電訊號，經放大器進行電壓放大後，轉入a/d轉換單位，計算機處理後得到從高波數到低波數的紅外吸收光譜圖。
二、兩者的概述不同：
1、紫外分光光度計的概述：根據吸收光譜圖上的一些特徵吸收，特別是最大吸收波長λmax和摩爾吸收係數ε是檢定物質的常用物理引數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。
在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收係數載入其中，為藥物分析提供舉激了很好的手段。
2、紅外分光光度計的概述：由光源發出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計後，被扇形鏡以一定的頻率所調製，形成交變訊號。
三、兩者的應用不同：
1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配製在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。
如果沒有標樣，也可以和現成的標 準譜圖對照進行團答爛比較。這種方法要求儀器準確，精密度高，且測定條件要相同。
2、紅外分光光度計的應用：可廣泛地應用在石油、化工、醫藥、環保、教學、材料科學、公安、國防等領域。
紫外可見分光光度計的使用，紫外可見分光光度計的具體使用方法
這是你還 抄沒有完全理解雙通道紫外bai可見分光光 度計的原理。du其實最根本的zhi原理同普通的dao分光光度計是一樣的，為什麼設定雙通道，是因為其中一個通道是拿來放空白樣的，也可以說是參比樣。操作的時候，首先是將兩個比色皿都充滿空白液，用其中一個為基準調零，然後再測另一個比色皿，記下讀書，這個是...
可見分光光度計與原子吸收光度計有什麼區別
可見分光光度計 一般是紫外 可見分光光度計 作用有 定量分析，廣泛用於各種物料中微量 超微量和常量的無機和有機物質的測定。定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用於推斷空間阻礙效應 氫鍵的強度 互變異構 幾何異構現象等。反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函式關係，測定反應速度和反應級數，反應機...
分光光度計測量出現負值,用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的錯用為玻璃比色皿,可能會導 致該問題。這專是因為屬,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你...