1樓:快樂小子
例如醛的加氫發生在
醛基碳氧鍵上,氧化發生在醛基的碳氫鍵上;鹵代烴的取內代發生在碳滷鍵容上,消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上;醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂,取代則是c—o鍵斷裂;加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應,聚合時,將雙鍵碳上的基團上下甩,開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。
2樓:匿名使用者
有機反應我來覺得主要自就取代消去跟加成吧,反應原理你最好給出具體反應, 取代反應一般有sn1跟sn2, sn1是先斷舊鍵再連新鍵,sn2是先連一點舊鍵形成一箇中間產物,再斷舊鍵形成產物,其它的其實很多也是基於這2種,特別是sn2
高中有機化學官能團之間的反應有哪些?各種反應的原理是怎樣的?詳細一點
3樓:匿名使用者
有機化學並不難,記準通式是關鍵。
只含碳氫稱為烴,結構成鏈或成環。
雙鍵為烯三鍵專炔,單鍵相連便是烷。屬
脂肪族的排成鏈,芳香族的帶苯環。
異構共有分子式,通式通用同系間。
烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。
羥醛羧基連烴基,稱為醇醛及羧酸。
羰基醚鍵和氨基,衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚,萘是雙苯相併聯。
去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。
醇類氧化變酮醛,醛類氧化變羧酸。
羧酸都比碳酸強,碳酸強於石炭酸。
光照滷代在側鏈,催化滷代在苯環。
烴的滷代衍生物,鹵素能被羥基換。
消去一個水分子,生成烯和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫,銀鏡反應可變酸。
醇加羧酸生成酯,酯類水解變醇酸。
苯酚遇溴沉澱白,澱粉遇碘色變藍。
氨基酸兼酸鹼性,甲酸是酸又像醛。
聚合單體變鏈節,斷裂雙鍵相串聯。
有機化學中,能與naoh反應有哪些?
4樓:傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性;但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇;但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
5樓:聞人忻慕邸嬋
如果說是有機化學,那很多:1.
有機酸,甲酸、乙酸等羧酸,酚類物質也行也行,酚羥基可電離出氫離子。
2.酯類物質
,氫氧化鈉溶液能使酯變成鹽和醇,就是酯的鹼性水解。油脂只不過是高階脂肪酸和丙三醇酯化得到的產物,也算是酯類物質。
3.各種鹵代烴,水溶液加熱,生成醇和鹵化鈉,若是醇溶液加熱,生成烯烴和鹵化鈉。
有機化學,請問這兩個反應的反應機理是什麼?
6樓:學而知用
第一個反應涉及烯烴的親電加成,然後正離子重排,並與br-反應。機理見圖一。第二個反應首先是碳正離子反應並關環,然後重排。見圖二。
圖一圖二
7樓:一路滿陽光
親電加成以及碳正離子的重排。希望被採納謝謝
化學 有機化學 這是什麼反應?反應機理是什麼? 詳細解釋一下 ,詳細寫出步驟,最好寫在紙上
8樓:匿名使用者
芳香親核取代反應,機理是加成消除如圖:
9樓:匿名使用者
取代反應反應反應 這應該在書中能找到 很簡單的
有機化學在藥學中的作用,學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用
有機化學對於藥學而言是一門專業基礎課,但也是非常重要的一門課程,尤其是對於藥物化學,天然藥物化學的學習,有著不可替代的重要作用,對於今後要從事新藥研發的藥學專業的人,更是必須學好的一門課程。藥物學合成中有機化學知識佔有很大的比例。對藥化的作用很大,尤其在結構方面 學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用...
關於有機化學，有關有機化學的
1烷烴 不溶於水，易溶於非極性溶劑和有機溶劑。比如二硫化碳四氯化碳 非極性分子 氯仿苯環己烷乙醇 有機物 2烯烴炔烴，與烷烴相同。乙烯乙炔溶於四氯化碳，不溶於水。3鹵代烴 不溶於水，與烷烴類似。氯乙烷溶於苯，不溶於水。醇類 含c少，含羥基越多，越溶於水，反之，易溶於有機溶劑。酚類 高中只要瞭解苯酚的...
無機化學和有機化學的區別，化學中的有機化學和無機化學怎麼區別
過去認為無機物質即無生命的物質，如岩石 土壤，礦物 水等 而有機物質則是由有生命的動物和植物產生，如蛋白質 油脂 澱粉 纖維素 尿素等。1828年德意志化學家維勒從無機物氰酸銨製得尿素，從而破除了有機物只能由生命力產生的迷信，明確了這兩類物質都是由化學力結合而成。現在這兩類物質是按上述組分不同而劃分...