1樓：
1烷烴：不溶於水，易溶於非極性溶劑和有機溶劑。比如二硫化碳四氯化碳(非極性分子)，氯仿苯環己烷乙醇（有機物）。
2烯烴炔烴，與烷烴相同。乙烯乙炔溶於四氯化碳，不溶於水。
3鹵代烴：不溶於水，與烷烴類似。氯乙烷溶於苯，不溶於水。
醇類：含c少，含羥基越多，越溶於水，反之，易溶於有機溶劑。
酚類：高中只要瞭解苯酚的性質，常溫微溶於水，60°以上與水互溶。
醚類：微溶於水。比如乙醚。
芳香烴：不溶於水，溶解性與烷烴相同。
醛：c原子數越多越難容溶解。
羧酸：羧基越多，c越少，越容易溶解。反之難容。
酯類，難溶，易溶於極性有機溶劑。酯本身也是良好的極性有機溶劑。
另外，判斷有機物溶解性通常根據基團判斷。
親水基：羥基，醛基，羧基。主要原因是與水分子形成氫鍵。
憎水基：烷基（烷烴，烯烴，炔烴，苯基），滷原子，硝基，酯基。
親水基越多，溶解與水效能好。憎水基多，溶於有機溶劑。
2樓：揚帆遠航
有機物的檢驗與鑑別，主要有以下四種方法：
1、檢驗有機物溶解性：通常是加水檢查、觀察是否能溶於水。例如：用此法可以鑑別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油與油脂等。
2、檢查液態有機物的密度：觀察不溶於水的有機物在水中浮沉情況，可知其密度比水的密度是小還是大。例如，用此法可以鑑別硝基苯與苯、四氯化碳與1—氯丁烷。
3、檢查有機物燃燒情況：如觀察是否可燃（大部分有機物可燃，四氯化碳和多數有機物不可燃）、燃燒時黑煙的多少（可區分乙烷、乙烯和乙炔，已烯和苯，聚乙烯和聚苯乙烯）、燃燒時氣味（如識別聚氯乙烯和蛋白質）。
4、檢查有機物的官能團。思維方式為：官能團——性質——方法的選擇。
常見的試劑與方法見下表 http://www.52hx.
簡單地說:
1 使用溴水法（甲烷與乙烯的鑑別）
2 酸性kmno2（h+）法（苯與其同系物的鑑別）
3 新制cu（oh）2及銀氨溶液法（鑑別-cho）
4 顯色法（鑑別酚-oh）
5 沉澱法等等~~
另: 有機物的分離應結合有機物的物理性質和化學性質。例如乙烷中混 有乙烯時，有將氣體通過溴水或 溶液，用洗氣的方法將乙烯除去，若溴 乙烷中混有乙醇時，可用水除去，利用乙醇與水互溶，水與溴乙烷不互溶，用水 將乙醇從溴乙烷中萃取出來，苯中混有苯酚時，單純用物理性質或單純用化學性 質都無法將它們分開，而且苯與苯酚互溶，此時應先加入 ，苯酚與 起反應生成苯酚鈉，苯酚鈉類似於無機鹽的性質，與苯不互溶，於是溶液就分層 了，可以用分液的方法把它們分開，也可以用分餾的方法把它們分離開。
若乙醇 中混有水，欲除去（也就是由工業乙醇制無水乙醇）時，加入生石灰，生石灰與 乙醇中所含的水生成 ， 與乙醇的沸點相差較大，可用分餾的方 法把它們分開。象實驗室制乙酸乙酯時，用的是飽和 溶液來使酯析出， 目的是為了除去混在乙酸乙酯中的乙酸，乙酸與 溶液反應生成可溶於水 的 ，與酯不互溶，用分液的方法即可得到較純的酯。後面這幾種分 離的方法都是綜合應用了有機物的物理性質和化學性質。
a 混合物的分離提純 ⒈固體與固體混和物,若雜質易分解,易昇華時用加熱法；若一種易溶,另一種難溶，可用溶解過濾法；若二者均易溶，但其溶解度受溫度的影響不同，用重結晶法。 ⒉液體與液體混和物，若沸點相差較大時，用分餾法；若互不混溶時，用分液法；若在溶劑中的溶解度不同時，用萃取法。 ⒊氣體與氣體混和物：
一般可用洗氣法。 ⒋若不具備上述條件的混和物，可先選用化學方法處理，待符合上述條件時，再選用適當的方法。 該類題目的主要特點有三個：
一是選取適當的試劑及分離的方法除去被提純物中指定含有的雜質；二是確定除去被提純物質中多種雜質時所需加入試劑的先後順序。三是將分離提純與物質的製備，混和物成分的確定等內容融為一體，形成綜合實驗題。
附：常見有機物的分離方法
混合物 試劑 分離方法 主要儀器
苯（苯甲酸） naoh溶液 分液 分液漏斗
苯（苯酚） naoh溶液 分液 分液漏斗
乙酸乙酯（乙酸） 飽和na2co3溶液 分液 分液漏斗
溴苯（溴） naoh溶液 分液 分液漏斗
硝基苯（混酸） h2o、naoh溶液 分液 分液漏斗
苯（乙苯） 酸性kmno4、naoh 分液 分液漏斗
乙醇（水） cao 蒸餾 蒸餾燒瓶、 冷凝管
乙醛（乙酸） naoh溶液 蒸餾 蒸餾燒瓶、冷凝管
乙酸乙酯（少量水） mgso4或na2so4 過濾 漏斗、燒杯
苯酚（苯甲酸） nahco3溶液 過濾 漏斗、燒杯
肥皂（甘油） nacl溶液 鹽析 漏斗、燒杯
澱粉（純鹼） h2o溶液 滲析 半透膜、燒杯
乙烷（乙烯） 溴水 洗氣 洗氣瓶
參考資料
3樓：匿名使用者
有機物大多數是不溶水的根據相似相融原理也要選有機溶劑 最好的溶劑是四氯化碳，它的化學性質比較穩定 乙醇也是很好的溶劑不過乙醇容易揮發不變於化學計算在有什麼不明白的問題直接hi我
4樓：合祥殷彥君
1——10：acbaabacba
11:2
12:1
13:2
14.215對
16.1171
18、1
19，1
20,1三分鐘做完
有關有機化學的
5樓：潭興為
親電試劑進攻引起的取代反應叫親電取代反應
反應機理如下：
苯+親電試劑－1→π配合物－2→σ配合物－3→產物2的過程較慢決定反應速度，也就是由基團對苯環的致活能力導致的。
基團的致活能力排序為：
氨基》羥基》羧基》烴基》鹵素（鹵素不起致活芳環的作用）所以我認為排序為間二甲苯》甲苯》對氯甲苯》氯化苄》氯苯，僅供參考！
有關有機化學，關於有機化學
答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團...
有關有機化學的，什麼是有機化學
氯是致鈍取代基，說以氯苯最慢，甲基是致活取代基，所以二甲苯最快，甲苯第二，甲基連氯後，由於氯的吸電子效應，所以氯化苄第三，另外，當氯和苯中間連一個亞甲基時，雖然共軛效應削弱了，但吸電子作用也削弱了，最終氯化苄比氯苯快。對氯甲苯我不會。但應該在氯化苄之後。親電取代反應即帶正電荷的物質進攻芳環，芳環上的...
大學有機化學，大學有機化學
beckman 貝克曼重排 酮肟在酸性條件下變醯胺的反應 己內醯胺 cannizzarro 康尼查羅歧化 無 h的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應 苯甲醛 claisen 克萊森酯縮合 酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應 有機合成最重要的反應之一 clemmensen 克萊門森還原法 ...